X射线衍射法研究铀在水气中的腐蚀

采用X射线衍射（XRD）原位研究了金属铀在潮湿氧气和潮湿氦气中不同温度下的腐蚀过程,对材料表面结构、化学组成以及腐蚀动力学进行了分析。结果表明,有氧条件下金属铀表面氧化层较致密,腐蚀速度慢;无氧条件下金属铀表面腐蚀产物疏松,腐蚀速度很快,且100 ℃下试样表面有片状产物剥落。动力学结果显示,潮湿环境中氧气的缺乏会引起金属铀腐蚀速度的加快。     

人工放射性气溶胶粒径-活度相关性研究

采用多级撞击采样法对某涉核场所的气溶胶粒径-活度谱进行了分析与研究。发现气溶胶粒径-活度谱呈双峰形分布,活度分别在0.3 μm和5 μm粒径附近达到极大值,1.3 μm附近为极小值。根据TEM和EDX分析结果可以推断:粒径-活度谱呈双峰形分布的原因与现场环境中气溶胶性质和组分密切相关,多个小颗粒结合形成稍大粒径的颗粒,这些稍大粒径的颗粒表现出另一个活度分布的峰形。在最易穿透粒径0.3 μm附近的活度分布对于内照射剂量评价具有重要意义。     

铀与O_2相互作用的从头计算研究

用量子化学从头计算(ab initio)方法, 计算了 U—O 体系气态分子的优化几何构型、总能量、振动频率和成键情况,并构筑了该体系有关相互作用的势能面。计算的铀氧化物优化构型和振动频率同现有的实验数据符合较好。布居数分析结果表明在形成铀氧化物时,主要是 U5f电子参加了与氧成键,但在 UO 和 UO3中,U6d 轨道电子成键的成分相对于 UO2有所增大。同时,由于铀的 7s 和 6d及 5f 轨道能量很接近,形成 ds 杂化轨道并参与成键。各氧化物的第一电离能同文献数据符合较好。势能面分析结果表明铀氧化产物取决于铀原子与 O2相互作用的方式。     

利用X射线衍射技术分析LaNi5氚老化效应

利用覆膜法对长期贮存氚的LaNi_5进行了XRD分析.经过实验发现,老化后的LaNi_5的谱峰比新鲜的LaNi_5存在明显的展宽,而经过高温除He处理后,又恢复到新鲜的LaNi_5水准,氚衰变形成的~3He在晶格中居留并在其中形成部分位错亚结构,这可能是导致LaNi_5 XRD衍射峰宽化的主要原因.     

LiH水解产物及其动力学研究进展

回顾了目前关于LiH水解产物及其动力学的研究进展.已有的研究表明,LiH水解产物组成包括Li2O、LiOH和LiOH·H2O,它们由外向里形成LiOH·H2O/LiOH/Li2O/LiH水解层结构.LiH的水解反应普遍存在一种"准线性"动力学行为,并且受到H2O浓度、温度、压力等因素影响."层扩散控制"模型很好地解释了这些现象,但仍然存在一些局限性.     

数值模拟聚二甲基硅氧烷-双酚A型聚碳酸酯嵌段共聚物对氧气的选择渗透行为

使用分子动力学和巨正则蒙特卡洛的方法,构建不同嵌段比的聚二甲基硅氧烷-双酚A型聚碳酸酯(PC)嵌段共聚物,计算模拟了氧气和氮气在不同嵌段比共聚物中的溶解和扩散行为。结果表明,共聚物的溶解度系数大小变化与嵌段比关系不大,且不具有规律性,而氧气和氮气溶解度系数比在嵌段比为1∶1时达到最大,为3.44。随着聚二甲基硅氧烷嵌段的增加,共聚物的密度越来越小,对气体的阻隔能力越来越差,氧气和氮气的扩散系数均有较大的提高,其扩散系数比值变化不大。通过计算氧气和氮气在不同嵌段共聚物中的渗透系数的比值,在嵌段比为1∶1时,对氧气的选择渗透性能达到最大,PO2/PN2=4.83。这种从分子结构水平研究材料最优选择透过性的方法,在节约资源的同时大大提高了工作效率。     

外援型自修复体系及其在环氧基复合材料中的应用

聚合物基自修复材料是近年来国内外的研究热点。根据自修复过程是否需要外加修复剂,聚合物基复合材料自修复方法主要分为外援型自修复和本征型自修复。外援型自修复体系主要包括双环戊二烯修复体系、环氧基修复体系、硫醇基修复体系、甲基丙烯酸缩水甘油酯修复体系、马来酰亚胺修复体系等。着重介绍了这几种自修复体系及其在环氧基复合材料中的应用,并展望了外援型自修复体系在聚合物基复合材料的应用前景及发展方向。     

Ti_(1.08)V_(1.21)Cr_(0.28)Fe_(0.40)Zr_(0.03)合金的贮氢性能研究与物相分析

研究了Ti_(1.08)V_(1.21)Cr_(0.28)Fe_(0.40)Zr_(0.03)合金的吸氢特性以及与实际应用有关的一些问题。利用XRD和SEM技术对合金及其氢化物的物相进行了分析。结果表明:合金容易活化:     

氢化处理对高碳铀及其合金微观组织的影响

采用材料的氢化处理技术对高碳铀及其合金进行氢热处理 ,用扫描电子显微镜 (SEM)和X射线衍射 (XRD)方法研究了氢化处理后合金微观组织结构的变化。结果表明 :铀及铀合金经过氢化处理后 ,碳、氮和氧含量明显减少 ,合金成分更均匀 ,合金中夹杂和析出物明显减少。     

可拉伸环氧聚合物的制备与修复性能

采用不同摩尔比的辛二醇缩水甘油醚(OCG)和含呋喃-马来酰亚胺可逆共价键的环氧缩水甘油醚(FDB)的单体混合物与等当量的聚醚胺(D230)制备了一系列含有可逆共价键的环氧聚合物材料。通过红外光谱、差示扫描量热、热分析、扫描电镜、力学性能测试和光学显微观察等研究了OCG/FDB摩尔比对环氧聚合物热性能、力学性能和修复性能的影响。结果表明,环氧聚合物的玻璃化转变温度随着OCG/FDB摩尔比的增加而降低,拉伸模量、断裂伸长率和低温(70℃)修复率出现先升高后降低的趋势;当n(OCG)/n(FDB)=1.5时,拉伸模量达到(9.57±0.12)MPa,断裂伸长率达到315.8%±3.9%,修复率达到78.86%±6.17%。所制备的环氧聚合物同时具有较高的拉伸性能和较好的修复性能。