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21.
22.
本文对烧结添加剂和晶种对新型陶瓷刚玉磨料烧结的影响进行了研究。研究结果表明:晶种的加入能有效地促进刚玉磨料的烧结,细化晶粒,使晶粒粒度分布范围较窄;烧结添加剂的引入能更有效地促进了烧结过程的进行,提高磨料单颗粒抗压强度,同时抑制晶粒的长大;烧结添加剂和晶种的复合添加对于促进刚玉磨料的烧结和提高磨料颗粒的强度作用最为明显,得到的晶粒更细(平均约150nm)。 相似文献
23.
本文通过厄尔尼诺现象对流域洪水的影响分析,建立了流域洪水与厄尔尼诺年相关关系模式,为厄尔尼度年及其上一年度丰满以上流域洪水灾害性气候产生可能性的预测找到了一条新途径。 相似文献
24.
为了探寻有效改善瓦斯水合分离动力学条件的方法,本文研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和高岭土对瓦斯水合物生成过程及CH4分离效果的影响。实验获取了低浓度瓦斯在4个体系中,即:SDS质量分数为10.34%的SDS溶液及高岭土质量分数为1.47%、5.64%和8.23%的SDS-高岭土复配溶液中瓦斯水合物生成过程压力-温度-时间(p-T-t)曲线,利用气相色谱仪测定了分离产物中CH4的浓度。结果表明:SDS和SDS-高岭土复配体系缩短了瓦斯水合物生成诱导时间,提高了瓦斯水合物生成速率。4个体系中,瓦斯水合物生成诱导时间最短为72 min,平均生成速率最大可达5.261×10-6 m3·h-1;一级水合分离产物中CH4浓度比原料气提高了12.40%~20.61%;在SDS-高岭土复配溶液中,瓦斯水合物分形生长,CH4提纯浓度最高可达58.41%。 相似文献
25.
α-半水石膏基复合胶凝材料体系微观结构分析 总被引:4,自引:0,他引:4
在a-半水石膏体系中加入水泥、粉煤灰及电石渣等改性材料形成石膏基复合胶凝材料,以期改善体系的微观结构,提高胶凝材料的性能.用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析方法对不同养护制度及28,90和180 d龄期的水化产物进行微观分析,结果显示75℃保温12 h的湿热养护制度促进胶结材水化,促使粉煤灰的火山灰反应得到良好激发,水硬性水化产物明显增多,有托勃莫来石和水化石榴子石生成.随着龄期增大,水化产物AR和C-S-H增多,形成良好的水硬性网络状结构,短粗状石膏晶体处于良好的被包裹状态. 相似文献
26.
本文以硝酸铝和氨水为原料,添加少量无机添加剂,采用湿化学方法制备了Al2O3先驱体,再经干燥、烧结等热处理得到了新型陶瓷刚玉磨料.采用PHILIPSXL30型环境扫描电子显微镜对不同工艺制备的陶瓷刚玉磨料的显微结构进行了分析观察.探讨了合成工艺、添加剂引入方式和热处理时间对陶瓷刚玉磨料显微结构的影响.研究结果表明,合成工艺、添加剂引入方式和热处理时间均对磨料的显微结构有较大影响.溶胶-凝胶工艺相比共沉淀工艺更容易获得细晶、均匀的结构;添加剂采用固相方式引入而制备的磨料,其晶粒粗大,呈长柱状,而采用液相方式引入而制备的磨料晶粒细小,近等轴晶;对于同一种磨料,随着热处理时间的延长,晶粒由二维向三维的方向生长,并且时间的不当延长,可能导致晶粒的异常长大. 相似文献
27.
陶瓷结合剂CBN磨具强度的影响因素研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过陶瓷结合剂本身强度、热膨胀系数与CBN(立方氮化硼)磨料的匹配性以及陶瓷结合剂CBN磨具的烧成温度等几方面对影响陶瓷结合剂CBN磨具强度的主要因素进行了探讨.研究结果表明:陶瓷结合剂的强度是影响CBN磨具强度的一个因素,但陶瓷结合剂本身强度的高低不是CBN磨具强度的唯一保证;结合剂与CBN磨料热膨胀系数的匹配性是影响CBN磨具强度的一个重要因素.通过实验发现,结合剂与CBN磨料的热膨胀系数之差应不大于5.2×10-6/℃;在一定烧结温度范围内,适当提高烧结温度,有利于提高结合剂桥相本身强度及结合剂与CBN磨料的结合强度. 相似文献
28.
多孔碳化硅陶瓷的抗热震性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文考察了多了孔碳化硅陶瓷的抗热震性,并探讨了不同制造工艺对多孔碳化硅陶瓷抗热震性的影响。同时研究了SiC陶瓷在热处理过程中SiC颗粒表面氧化形成的SiO2在不同热处理温度的状态变化及其对试样抗热震性的影响。 相似文献
29.
采用Fe(OH)3+有机络合剂+H2O2系统,对羟基化法由对叔丁基苯酚(PTBP)制备对叔丁基邻苯二酚(4-TBC)的反应进行了研究。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、n(H2O2)∶n(PTBP)、溶剂类型等因素对反应的影响。实验结果表明,溶剂类型和n(H2O2)∶n(PTBP)对催化剂的活性影响较大。在PTBP0.80g、n(H2O2)∶n(PTBP)=1.0、乙腈水溶液(乙腈与水体积比2∶1)30mL、Fe(OH)30.05g、邻苯二酚0.05g、反应温度55℃、反应时间60min的条件下,PTBP转化率可达18.5%,4-TBC选择性达89.2%。对反应机理的探索表明,Fe3++H2O2系统中的羟基自由基(.OH)不能对PTBP进行羟基化反应;Fe3++有机络合剂+H2O2系统中以活性铁氧络合物为氧化剂,与有机酚类反应物有良好的反应亲和力,能顺利完成PTBP的羟基化反应。 相似文献
30.