云氢枞酸与枞酸分析的一种新方法—紫外光谱导数法

运用紫外光谱导数法分析松香试样中的枞酸与去氢枞酸含量，消除了背景物的干扰、使枞酸尤其是去氢枞酸的分析更加正确和可靠。     

富马松香强化胶的制备及使用

文章介绍富马松香强化胶的配制和使用方法。产品经造纸厂使用表明：富马松香强化胶与天然松香胶相比，可节约松香２０％￣２５％，硫酸铝３０％￣４０％，降低施胶费５￣２０元／ｔ纸，具有显著的经济效益。     

松香的精细化工利用(Ⅰ)--松香的组成与性质

《松香的精细化工利用》系列讲座将分六部分 :(1)松香的组成与性质 ,(2 )松香在高分子材料中应用 ,(3)松香在油墨涂料中应用 ,(4)松香在表面活性剂中应用 ,(5 )松香和松香酯乳液 ,(6 )松脂成分分析和特殊组分利用。本讲主要介绍松香的来源、用途、化学性质及其改性方法。     

松香皂乙醇水溶液稳定性的研究

用分光光度法研究水中金属离子浓度、pH值和添加不同种类表面活性剂等对松香皂乙醇水溶液稳定性的影响，并寻找提高松香皂乙醇水溶液稳定性的方法。实验结果表明：在实验研究的离子浓度范围内(Ca^2 浓度0～0．78mmol／L、Mg^2 浓度0～0．74mmol／L)，水的硬度对松香皂乙醇水溶液稳定性没有影响；在偏碱性的水溶液中加入适量非离子表面活性剂可有效提高松香皂乙醇水溶液的稳定性。     

固体超强酸固定床催化裂解松香的研究

为了扩展松香的应用范围,以SO24-/MxOy型固体超强酸为催化剂,采用固定床工艺对松香进行深度裂解制备农药溶剂,研究了固定床工艺条件对松香裂解效果的影响。实验结果表明,当m(乙二醇二甲醚)∶m(松香)=2∶1、反应温度为320℃、进料速度为0. 9 m L/min时,松香裂解效果最佳,酸值为0. 87 mg KOH/g,密度0. 962 g/m L,裂解油收率达到82. 4%,所得产品符合重芳烃农药溶剂的基本要求。     

醇酸树脂及其涂料

醇酸树脂的转相乳化；豆油脚脂肪酸制备松香改性醇酸树脂的配方研究；高性能水性醇酸氨基涂料的制备；     

湿地松松香的自氧化研究

研究了湿地松松香的自氧化过程,与马尾松松香的自氧化进行比较,并利用气相色谱对二者的自氧化产物进行了分析,阐述它们在自氧化反应前后树脂酸的变化情况。     

歧化松香钾皂制备方法的改进与性能研究

以歧化松香为主要原料,在较低的温度(75~95℃)下,溶入KOH水溶液,并进行皂化反应,制备固体份质量分数45%的歧化松香钾皂。研究了反应温度、皂化时间、pH值、添加复合助剂TX-A对反应速度、去氢枞酸钾含量,以及黏度、结晶、胶凝等产品性能的影响。得出歧化松香钾皂化的较佳制备条件为:pH值为10.36,皂化时间分别为120 min(未加TX-A)、98 min(加TX-A),反应温度85℃,TX-A加入量为反应物质量的0.2%。制备出的歧化松香钾皂产品,在性能上完全符合行业标准ZBB 72003-84的要求,并且结晶、胶凝性质有所改善,加纳色号标准降低两个等级。     

松香基咪唑啉的合成及其性能的研究

 以松香和多乙烯多胺为原料合成了松香基咪唑啉(ORI)。并通过正交实验，对影响反应的各个因数进行模拟回归，得出适宜的反应条件：反应温度在230℃～240℃，二乙烯三胺和松香的摩尔用量比为1.6∶1，反应时间为5小时，体系的真空度2.67 kPa～5.33 kPa.     

原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素

提出了用原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素的方法。考察了元素干扰情况及灰化温度。该方法快速、简便、准确 ,RSD为 0 .95 %～ 2 .2 1% ,回收率为 95 .6 %～ 10 8.7%。