水热法合成树枝状PbSe的影响因素研究

无表面活性剂条件下以甘油为溶剂采用简易的水热法合成了树枝状结构PbSe。水热温度、时间以及Pb源对PbSe形貌调控及形状影响很大。得到的PbS分别用XRD、SEM、TEM进行了表征分析。这一合成方法为高通量制备不用纳米结构及微观形貌的半导体纳米材料开辟了一条崭新的技术路线。同时也探讨了不同微观形貌PbSe的形成机理,主要取决于晶面<100>和<111)的生长速率比(R)。     

DPE存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合物结构表征及嵌段聚合物的制备

以偶氮二异庚腈(ABVN)为引发剂,在高浓度的1,1-二苯基乙烯(DPE)存在下,于60℃合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)低聚物,并通过凝胶渗透色谱(GPC)和电喷雾电离飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)进行表征。结果表明,即使在高浓度的DPE下,也只有1个DPE分子结合到PMMA的聚合物链中。进而在PMMA前驱体为大分子引发剂的条件下引发第二单体丙烯酸叔丁酯(tBA)的聚合,成功得到PMMA-b-PtBA嵌段聚合物,并通过GPC和核磁表征。     

含硅阻燃大分子相容剂的制备及其在无卤阻燃聚乙烯复合材料中的协效作用

为验证含硅大分子相容剂在无卤阻燃体系中的协效阻燃作用,首先,以马来酸酐、硅橡胶与聚乙烯为原料,通过熔融接枝共聚制备了新型含硅阻燃大分子相容剂;然后,利用氢氧化铝、氢氧化镁和含硅大分子相容剂复配协同阻燃聚乙烯复合材料;最后,探讨了含硅大分子相容剂对复合材料极限氧指数、锥形量热参数、拉伸性能以及微观结构的影响。结果表明:与聚乙烯接枝马来酸酐相比,含硅大分子相容剂含量为10wt%时可使无机阻燃剂在基体树脂中分散较好;随着大分子相容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度上升而断裂伸长率下降,极限氧指数提高至34.0%,燃烧时的热释放速率峰值和热释放总量均明显下降,说明含硅大分子相容剂除了能够在该复合材料中起到良好的相容作用外,还可以发挥较好的协效阻燃作用。     

树枝状聚醚的合成与实验条件探讨

以3,5-二羟基苯甲醇和氯化苄为原料,经Willamson醚化反应和卤代反应合成了1-3代以CH2Br为核的树枝状聚醚,并分别用核磁和差示扫描量热仪进行了结构和熔点分析。对比了氯化亚砜、三溴化磷、四溴化碳卤代试剂的卤代效果,以及聚乙二醇-400、18-冠-6为相转移催化剂的催化效果。结果表明,采用Williamson醚化反应可以合成确定结构的1-3代树枝状聚醚,其熔点分别为80℃、107℃、122℃。以四溴化碳为卤化剂,冠醚为催化剂可以得到较高的产物收率。     

一种BA/KH-570/MMA/St四元共聚大分子偶联剂的合成与应用研究

以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为反应单体,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,进行本体共聚反应,制得一种大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物结构进行表征。研究了这种偶联剂对粉煤灰增强聚氯乙烯(PVC)力学性能的影响,发现制备的大分子偶联剂可以有效提高聚氯乙烯制品的力学性能。     

树枝状聚合物用于模拟生物矿化的研究

生物矿化是自然界中普遍存在的现象,有机物尤其是蛋白质在生物矿化过程中发挥至关重要的作用。树枝状聚合物由于其独特的分子结构和易于改性的表面基团,在一定程度上可以模拟蛋白质的结构和功能,适用于模拟生物体系诱导或调控矿化的成核和结晶过程。综述了近年来国内外树枝状聚合物及其衍生物用于模拟生物矿化的研究,详细介绍了聚酰胺-胺型树枝状聚合物和聚丙烯酰亚胺型树枝状聚合物,总结了树枝状聚合物调控或诱导各种矿物结晶的机理。树枝状聚合物的代数、浓度、表面所带基团及其与金属离子作用时间等因素都会影响结晶过程,从而得到不同形貌的晶体,但具体的机理研究仍不深入。     

鎓盐类阳离子光引发剂的研究进展

介绍了几种有代表性的鎓盐类阳离子光引发剂--芳基重氮盐、芳基翰盐和二烷基苯甲酰硫盐的研究进展情况,探讨了各引发剂的光解机理和优缺点,并提出了增强鎓盐光敏性的方法和相关机理,介绍了有代表性的3类光敏剂以及近年来研制的一些新型光敏剂,概述了大分子鎓盐引发剂的研究情况,最后简要说明了鎓盐阳离子引发刺的发展趋势及应用.     

树状大分子包裹的金纳米颗粒对PCR优化的影响

以283bp的λDNA的再扩增PCR体系为测试体系,对树状大分子包裹的金纳米颗粒对PCR的作用进行研究,实验证明,包裹有不同浓度胶体金的树状大分子都能对PCR反应起到优化作用,而且随着胶体金浓度的增大,相应树状大分子的优化作用增强,最优浓度越来越低,结果表明,树状大分子包裹的金纳米颗粒的优化机制是胶体金的加入,使树状大分子的＂硬度＂增大,当树状大分子与PCR各组分相互作用时,由于其表面的有效反应基团增多,提高周围PCR各组分有效反应浓度,从而增强反应的效率及特异性。     

苯乙烯基封端聚丁二烯大分子单体的制备

采用负离子聚合法制备聚丁二烯活性种,以对氯甲基苯乙烯(VBC)作为封端剂制备了苯乙烯基封端的聚丁二烯大分子单体。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等手段对产物进行了表征,并考察了封端反应温度和VBC用量对封端效率的影响。结果表明,VBC可用于制备末端含有苯乙烯基团的聚丁二烯大分子单体。筛选的最佳实验条件为:反应温度0℃,以四氢呋喃作极性调节剂,VBC与负离子活性种的摩尔比大于8/1,此时聚丁二烯大分子单体的封端效率可达90%以上。此外还探讨了导致封端效率降低的副反应机理。     

多苯环树枝状化合物的合成及对荧光小分子荧光作用研究

以均苯四甲酸酐（PMDA）和二乙醇胺（DEA）为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺（PTDA）,用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸（3,5-DAC）修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物（PTDA -3,5-DAC）。通过红外光谱、核磁共振表征了其结构。研究了PTDA -3,5-DAC与荧光小分子（曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄）组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。实验结果表明,合成PTDA -3,5-DAC的最佳条件：反应温度为160℃,反应时间为4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为2.0%,反应程度为75.67%。PTDA -3,5-DAC作用于曙红B和亚甲基蓝的DMF溶液,荧光强度逐渐降低;作用于罗丹明B的DMF溶液,荧光强度先增大后减小;作用于达旦黄的DMF溶液,荧光强度有较小程度的增强。