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微生物发酵液中脂肽类生物表面活性剂的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
综合文献报道的17类脂肽的氨基酸组成的实测结果,其中12类脂肽分子中含有一个谷氨酸或谷氨酰胺残基.基于此事实提出了通过测定氨基酸来测定微生物发酵液中脂肽类生物表面活性剂的方法.将枯草杆菌发酵液离心除菌体,测得表面张力为26 mN/m,用氯仿/甲醇萃取,除去肽和蛋白,盐酸水洗,得到分析用生物表面活性剂样品.用TLC方法定性为一种脂肽,用红外光谱法确认属于环脂肽类.用氨基酸定量分析法测得该脂肽含有谷氨酸或谷氨酰胺、天冬氨酸或天冬酰胺、缬氨酸及亮氨酸残基,由谷氨酸浓度得到发酵液中脂肽浓度为2.82×10-4 mol/L.实验确定了有机溶剂萃取和酸洗次数及酸水解时间等操作参数.该方法简便易行,取样量少(10 mL发酵液),测定结果准确,平均回收率94.1%,标准偏差1.21,相对偏差1.28%.图3表4参29. 相似文献
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十二烷基甜菜碱-重烷基苯磺酸盐/碱复合体系与大庆原油的界面行为 总被引:1,自引:1,他引:0
在50℃实验研究了以十二烷基甜菜碱(BS-12)+重烷基苯磺酸盐(HABS)为表面活性剂组分、等质量比的Na2SiO3+Na2CO3为碱组分的AS二元和ASP三元复合体系与大庆采油四厂原油之间的动态界面张力.当碱浓度为12g/L、表活剂浓度为0.5g/L、BS-12、HABS质量比在0~1之间变化时,等BS-12、HABS质量比的AS体系的界面张力最低,最低值可迭10-4mN/m数量级.在4~24g/L范围改变碱浓度,则最低界面张力出现在碱浓度为12g/L时,碱对界面张力的影响是双向的.在1~10g/L范围改变外加盐(NaCl)浓度,则盐浓度为3g/L时界面张力最低,1g/L时次之,均可达10-3mN/m.在AS二元体系中加入M=2.5×107的HPAM(加量0~1.6g/L),当HPAM浓度为0.4 g/L时,ASP三元体系的动态界面张力在11min后即降至10-4mN/m数量级,当HPAM浓度为1.2g/L时,三元体系的黏度(7.921/s)为29.0mPa·s,界面张力最低值可达10-3mN/m数量级,为性能最佳体系. 相似文献
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用实验方法测定了MS泥浆的失水量、泥饼渗透率、粘上颗粒粒度分布及MS与粘土的吸附作用。借助于红外差谱方法、X光衍射方法分析了MS与粘土吸附的键合特征。将泥浆常规实验方法与现代仪器分析手段相结合,系统地研究了MS处理剂的降失水作用及其机理。 相似文献
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为解决现阶段酶破胶剂在压裂液破胶应用领域中破胶效率低、 适应范围窄、 特别是难以适应低温领域破胶需求的问题, 研究了来源于肠杆菌 N18(Enterobacter sp. N18)的耐低温复合酶 MEMA10的组成及与压裂液的配伍性, 评价了该酶的破胶性能, 以及 pH值、 温度和盐浓度等对粗酶酶活和破胶效果的影响。结果表明, MEMA10以β-甘露聚糖酶为主, 同时含有葡聚糖酶为代表的纤维素酶类, 以及脂肽类生物表面活性剂, 可作为以植物胶为增稠剂的压裂液的破胶剂。MEMA10与压裂液中各项添加剂配伍性良好。在 pH 3.0数 8.0范围内, 破胶剂活性能保持在 75%以上; 在 20~ 60℃范围内均能在 3 h内将高黏度瓜尔胶压裂液的黏度降至 5 mPa· s以下; 在 1 mol/L和 2 mol/L的 NaCl长时间作用下, 酶活仍在 80%以上。40~ 60℃范围内, 压裂液经 MEMA10彻底破胶后的表、 界面张力以及残渣量均符合行业标准。MEMA10具有使用浓度低、 pH适应范围广、 耐盐、 低温活性强、 破胶残渣少等特点, 适应中低温压裂破胶的需求。图8表3参24 相似文献
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本文是聚合物在固/液界面吸附形态实验研究方面的一篇综述。包括两个内容:(1)吸附形态的定义及表达;(2)形态参数的实验测定方法及其基本原理。 相似文献
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本文是聚合物在固/液界面吸附形态实验研究方面的一篇综述。包括两个内容(1)吸附形态的定义及表达;(2)形态参数的实验测定方法及其基本原理。 相似文献
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