过渡金属醇盐溶胶-凝胶化学进展

介绍过渡金属醇盐 ( TMA)溶胶 -凝胶 ( sol- gel)化学基本知识 ,着重讨论在 TMAsol- gel过程中化学控制方法和分子改性方法 ,并指出其研究的重要意义和前景     

高效钙锌复合热稳定剂在硬质PVC中的应用

通过刚果红法、热烘法、加速紫外老化试验研究了合成的钙锌复合稳定剂在硬质PVC中的热稳定性和耐候性,研究了钙锌皂质量比对稳定性能的影响,并与几种进口的热稳定剂作比较。结果表明,合成的钙锌复合稳定剂钙锌皂较合适的质量比为6：4;195℃下其刚果红变色时间为27min,400h加速紫外老化后拉伸强度和伸长率保持率分别为85,7％和75％,用于硬质PVV中综合稳定性能较好。     

脉冲激光轰击法连续制备纳米铜研究

采用脉冲激光轰击法连续制备了纳米铜及表面活性剂原位修饰的油溶性纳米铜,用UV-Vis研究了不同表面活性剂不同浓度对纳米铜／乙醇溶胶的紫外-可见光谱的影响,从而确定各表面活性剂的最佳浓度,用TEM研究了不同表面活性剂对纳米铜溶胶分散稳定性的影响,确定了最佳表面活性剂为平平加O,傅立叶红外光谱发现纳米铜／乙醇溶胶中乙醇分子基团振动波长受纳米铜颗粒的影响而出现红移现象,分散性实验表明：平平加O表面修饰纳米铜具有良好的油溶性。     

苯乙烯与含钆单体共聚物的合成、表征及热光性质

将苯乙烯与顺丁烯二酸单酯酰基烷氧基钆－Ｙ（ＯＲ）３－ｎ（ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ）ｎ（ｎ＝１,２;Ｒ＝烷基）共聚,获得１０种含钆共聚物。其荧光强度随金属含量的提高而提高,而在金属含量大于１．５％（质量）时急剧下降。     

大分子键合处理碳酸钙的表面性质及其与PVC的界面特性

本文研究了以大分子键合方式包覆处理碳酸钙粉末的表面性质及其填充PVC的界面性质和机械性能，结果表明：（1）与未处理过的纳米轻质碳酸钙相比，所有改性碳酸钙的表面张力均明显下降，其中表面张力的极性分量大幅度下降而色散分量稍有提高。与PVC的界面张力及其极性分量和色散分量均下降。（2）用大分子弹性体键合方式处理的碳酸钙对PVC填充材料具有明显的增韧效果，其效果优于铝酸酯偶联剂，显示可能有良好的应用前景。     

铝酸酯偶联剂在碳酸钙表面上的反应及其偶联机理的研究

本文探讨了铝酸酯偶联剂在碳酸钙表面上的作用和反应,以及其在填充塑料中的偶联作用机理。发射光谱、分子荧光光谱及 X 射线显微分析均证实了偶联剂作用后的碳酸钙颗粒表面上存在偶联剂层;红外光谱则进一步证实了铝偶联剂在碳酸钙表面的作用(含化学作用)。铝偶联剂可明显改善碳酸钙与聚烯烃的相容性,碳酸钙填充聚烯烃塑料及其制品的熔融流动速率、断裂伸长率、冲击强度和表面光泽     

Ca-Zn复合热稳定剂在PVC中的应用

研究了螯合剂对热稳定性能的影响，考察Ca-Zn复合热稳定剂在软、硬质聚氯乙烯(PVC)配方中的应用，着重研究其静态热稳定性和抗紫外性能。结果表明，螯合剂HY能显著改善长期热稳定性，并与β-二酮、Ca-Zn间有良好协同稳定作用；Ca-Zn(1)用在软质和Ca-Zn(2)用在硬质PVC中，其初期着色、长期热稳定性及抗紫外老化性能均较好。     

ITO前体有机凝胶的简便制备方法研究

采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）法制备了钢锡氧化物（ITO）前体有机凝胶。首先将金属铟与SnCl4·5H2O直接反应,制成ITO溶胶,再进一步缩合得到相应无机凝胶;最后经苯甲酸处理转化为ITO前体有机凝胶。由红外光谱和TG-DSC分析结果表明,氧化铟-氧化锡溶胶可以和苯甲酸结合成相应有机溶胶,再转化成ITO有机凝胶,实现了无机凝胶向有机凝胶的转变。     

Sm（i－OC3H7）3改性P（MMA－co－St）研究

在氮气保护下，将三异丙氧基钐[Sm(i—OC3H7)3]直接掺到甲基丙烯酸甲酯(MMA)／苯乙烯(St)的混合单体中(单体摩尔比1：1)，混匀后会形成凝胶体，经原位聚合后即得到掺钐的P(MMA-co-St)固体材料。研究表明，因钐离子与羰基很强的配位作用，导致交联，使聚合物的性能发生很大的变化，如耐热性、耐溶剂性得到了显著的提高；无粘流态产生，贮能模量明显提高；荧光光谱分析表明，该材料呈现钐离子的特征荧光，在所测定的范围内，荧光强度随钐质量份数增加而提高。当钐质量份数较高时，聚合物仍具有一定的透明性。     

电化学聚合漆酚钇的合成及其结构表征

电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU )通过与氯化钇的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钇配合物(EPU- Y3 + )。采用红外光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)以及差热 -热重(DTA- TG)等手段进行表征 ,确定其配位结构 ,原于发射光谱 (AES)结果表明 ,钇含量达 8.0 1%。配合物的电阻为 8.32× 10 10 Ω(EPU为 7.9× 10 10 Ω)。由于存在配位作用 ,引起配合物进一步交联 ,因而难溶于绝大多数有机溶剂 ,同时玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。