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低碳烃(C1~C3)混合物的分离和纯化是化工过程中最重要且耗能最大的过程单元之一,开发温和条件下低能耗高选择性吸附分离C1~C3分子的固体吸附材料迫在眉睫。金属有机框架材料(MOFs)作为一类相对新颖的多孔有机-无机杂化材料,因其可控的拓扑结构和多样的化学微环境,在低碳烃分离和纯化领域受到广泛关注。本文概述了MOFs作为分离和纯化低碳烃气体吸附剂的特性,重点关注了MOFs材料在C1(CO2/CH4)、C2、C3烯/烷烃以及烯/炔烃分离领域的应用进展。首先归纳了MOFs材料在C1~C3烃类物质分离过程中的三种常见分离机制,并据此回顾了近年来MOFs材料对常见C1~C3烃类分子的吸附及分离性能;分析了MOFs材料在C1~C3烃类物质分离过程中的构效关系,总结了MOFs材料的孔道尺寸/形状、骨架柔性和表面功能的调控理念与方法,并提出MOFs材料成本高、水热稳定性差、主客体关系难以精准探测等制约其应用发展的现状。文章指出未来研究重点为开发低成本多样化专一性的新型配体,构造复合型吸附剂,并明确吸附分离过程中分离体系主客体性质,为MOFs材料用于低碳烃分离的定向设计提供了探索方向。 相似文献
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以3,3'-二硫代双(丙酰肼)和对苯二甲醛为组装基元,通过动态共价键采用界面组装法在常温常压下温和构筑了具有丰富CO2吸附位点的介孔超分子聚合物PDP。利用动态共价键的动态可逆性,通过合成后修饰法将两种具有丰富氨基位点的化合物(聚乙烯亚胺及四乙烯五胺)组装于PDP结构上,构建了两种氨基功能化超分子聚合物材料PDPP和PDPT。相较于PDP,修饰后超分子聚合物CO2吸附性能有了极大提升,PDPT在80℃下CO2吸附量可达27.79cm3/g。动态亚胺组装策略具有制备条件温和、结构功能可控等特性,为开发CO2高吸附性能材料提供了全新思路。 相似文献
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蒙古国扎门乌德地区位于重要的活动大陆边缘斑岩系列Cu、Mo、Au成矿带内,区域地理位置与气候条件较差,地质工作程度低,前期进行遥感地质找矿工作意义重大。通过分析该区域成矿地质条件,利用ETM数据的特点,对研究区进行了线、环构造解译,运用分形几何学的原理和方法对研究区的遥感线性构造进行定量分析,采用线密度-面积分形法计算出研究区线-环构造异常区,得出该区线-环构造密度具有良好的统计自相似性和分形特征,同时采用主成分与灰度-面积分形法提取了该区泥化、铁染蚀变异常信息;本文建立了以断裂为主,环形控制,蚀变定位的遥感信息综合找矿思路,通过野外验证,取得了较理想的成果。 相似文献
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三元复合驱污水动力学稳定性机理研究 总被引:3,自引:1,他引:2
通过Ttirbiscan稳定性分析仪研究了三元复合驱模拟采出污水的背散射光强度变化获得油滴动力学稳定性信息.同时利用稳定性常数值(TSI-1)比较了驱油剂含量对污水稳定性的影响;研究了不同驱油剂含量下污水中油滴的界面性质、粒径、电学性质和界面膜强度以及水相粘度,分析了驱油剂对污水稳定性的影响机理。结果表明,表面活性剂和碱能够降低油水界面张力、减小;由滴粒径、增加Zeta电位和液膜强度,但对水相粘度影响不大;聚合物则主要是增加油滴Zeta电位和液膜强度并使水相粘度显著增大。这些作用阻碍了小油滴转变为大液滴,减慢了大液滴聚结和分层速度。随着污水中表面活性剂、碱和聚合物浓度的增大,污水稳定性增强。 相似文献