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本文在分析草酸氧钛钡形成机理的基础上,提出TiO ̄(2+)与草酸混合,控制一定的pH值,首先生成(NH_4)_2[TiO(C_2O_4)_2]配合物,然后与BaCl_2溶液进行复分解反应制备BaTiO_3的前驱体——草酸氧钛钡的新工艺。用化学分析法对前驱体Ba/Ti比进行分析,采用XRD、SEM,BI—90激光散射粒度仪对前驱体的晶型,颗粒大小,形貌以及粒径分布进行分析。结果表明:用该法所合成的前驱体组分确定,粒径小,分布窄,近似球形,煅烧后为高纯的BaTiO_3。 相似文献
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利用氧化石墨烯(GO)表面的羟基分别与硅烷偶联剂KH550、KH560反应,制备功能化氧化石墨烯(KH550-GO、KH560-GO),分析了GO功能化前后的微观结构变化;通过溶液插层法将GO加入到聚氨酯-环氧树脂(PU-EP)基体树脂中制备GO/PU-EP复合材料,并对其拉伸性能及热性能进行测试。研究结果表明,KH550、KH560成功对GO进行了功能化,并且与PU-EP复合材料相比,GO/PU-EP复合材料的拉伸性能和热性能均有明显的提高。其中,KH550-GO的加入对基体树脂力学性能和热性能的改善尤为明显。添加0.1wt%的KH550-GO,基体树脂拉伸强度和拉伸模量分别提高了39.0%和94.4%,同时初始热分解温度提高了12℃。 相似文献
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研究了聚乙烯蜡、硬脂酸锌和硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料分散性能的影响,并对色母粒的耐候性进行了考察。结果表明聚乙烯蜡用量为颜料用量的0.5倍时,分散效果较好,耐候老化前后颜色色差变化小,耐候性能较好;加入硬脂酸锌进一步改善了颜料的分散效果,但硬脂酸锌用量增加,色差变化大,耐候性变差;采用硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料颗粒进行表面处理,改善了颜料的分散性,其中长链硅烷效果较好,而且色母粒的耐候性和草丝断裂拉力有显著改善。草丝的拉伸断面扫描电镜(SEM)分析表明,硅烷偶联剂对酞菁蓝颜料的分散起到了促进作用。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为单体,采用半连续种子乳液聚合工艺,制备了苯丙聚合物乳液,研究了乳液聚合过程中的制备工艺、引发剂类型、乳化剂用量、种子乳液的乳化剂用量、预乳液和引发剂的滴加速率对不同阶段的乳胶粒粒径及其分布的影响。结果表明:半连续种子乳液聚合,单体滴加工艺制备的乳液粒径最小;引发剂种类对粒径无影响;乳化剂用量为10%时,乳液的粒径为96 nm,且分布宽度最窄,在种子乳液中乳化剂用量为40%时,乳液粒径最小,为104 nm;当预乳液滴加速度小于163 mg/s,引发剂滴加速率小于11.5 mg/s时,粒径未有变化。TEM测试表明了乳胶粒在整个乳液聚合过程中的成核长大的机理,并得到乳胶粒形貌可控的最佳方案。 相似文献
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采用凝胶渗透色谱(GPC)研究了甲基烯丙基聚乙二醇醚(HPEG)和丙烯酸(AA)的二元共聚反应过程,考察AA/HPEG投料摩尔比和投料工艺对HPEG转化率及共聚物组成的影响,并对所合成的聚醚型减水剂性能进行表征.结果表明:随着AA/HPEG投料摩尔比的增大,HPEG的转化率逐渐提高,所合成的聚醚型减水剂分散性能呈先增后减趋势;当AA匀速滴加时,在聚合反应初期生成的共聚物中AA/HPEG平均摩尔比较低,而在聚合反应后期共聚物中AA/HPEG平均摩尔比较高;改变AA的投料工艺,所合成的减水剂分散性能随着初始AA用量的增大而提高;采用AA/HPEG投料摩尔比为4∶1,初始加入20%(质量分数)的AA,然后匀速滴加剩余AA所获得的聚醚型减水剂性能最好. 相似文献