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221.
超临界流体增强溶液扩散技术制备超细RDX 总被引:2,自引:2,他引:0
采用超临界流体增强溶液扩散技术(SEDS法)对RDX进行重结晶细化。探索实验确定N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,浓度为20%。通过正交试验L9(34)和单因素试验研究分析了影响细化效果的诸多影响因素。结果表明:选择合适的溶剂是避免形成片状或针状晶体的关键。影响结晶效果的因素依次为压力、CO2流速、溶液流速和温度。在流体密度接近液体密度时,CO2流速与溶液流速之比直接影响粒状晶体所占比例及粒度的大小,但浓度最终决定晶体粒度大小。扩试工艺条件是浓度26.7%、温度35℃、压力9.0 MPa、溶液流速2 mL·min-1和CO2流速6 kg·h-1。在此条件下,得到的RDX晶体边缘光滑、形貌规则趋于球形,粒度在为3~5μm、粒度分布均匀、流散性良好,制备量可达32 g·h-1,且机械感度显著降低。 相似文献
222.
柠檬酸对碳酸锰单分散粒子表面的电荷改性 总被引:1,自引:0,他引:1
用柠檬酸作为吸附剂,对MnCO3微粒表面电荷进行了改性.研究了柠檬酸溶液浓度、pH值和吸附温度对柠檬酸在MnCO3微粒表面吸附改性的影响.结果表明:随柠檬酸浓度的增加,MnCO3微粒表面对柠檬酸的吸附量逐渐增大,在柠檬酸浓度为1.0g/L附近达到吸附平衡;当pH值在6~11时,MnCO3颗粒表面ζ电位的绝对值均大于30... 相似文献
223.
224.
225.
超临界流体增强溶液扩散技术制备纳米CL-20及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用超临界流体增强溶液扩散技术(SEDS法),以乙酸乙酯为溶剂,在9.0 MPa、40℃及溶液质量分数30%、溶液和反溶剂流速分别为5mL/min、8 kg/h的工艺条件下,制备了纳米六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20).用偏光显微镜与扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、动态颗粒图像分析仪对细化前后的形貌、粒度、粒度分布和球形度进行表征,用傅里叶红外光谱仪(FT IR)和X射线衍射仪(XRD)对纳米CL-20的晶型进行了表征,测试了其热安定性和撞击感度.结果表明,所得CL 20边缘光滑且趋于球形,粒度均匀(1~2μm),所属晶型为β-型,与原料CL-20相比,晶型转变温度推后了约30℃,而分解峰温提前了6.74℃,撞击感度明显降低. 相似文献
226.
微米级球形HNS的制备及形貌控制 总被引:2,自引:0,他引:2
采用喷雾干燥法制备了微米级六硝基菡(HNS),并对其粒度和形貌控制进行了分析。结果表明,不同入口温度下溶剂的挥发速率有较大差异,过高或过低的入口温度会导致颗粒表面形成凹凸不平或破裂缺陷;随着溶液浓度的增加,HNS的平均粒径呈增大趋势;进料量也是影响HNS粒径和形貌的主要因素,进料量越大,HNS平均粒径越大,而颗粒形状则与不同进料量下料液在高速旋转雾化轮上形成液滴的过程相关。获得了颗粒尺寸分布为1~6μm的表面光滑、球状、高纯度的HNS颗粒,并用SEM、XRD和HPLC等方法对其进行了表征分析。 相似文献
227.
228.
229.
煤气浓度对其爆炸压力的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在理论分析及大量实验的基础上,探讨研究了煤气浓度与其爆炸压力的对应关系,结果表明,爆压沿煤气最佳浓度的两边递减,这对于深入认识多元爆炸性混合气体爆炸特性,预防这类爆炸事故的发生,具有一定的指导意义. 相似文献
230.
HMX/TATB基高聚物粘结传爆药的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
为解决传爆药品种少,安全性不能满足现代战争要求的矛盾,运用混合粘结技术和主体炸药的粒度级配技术,采用正交试验确定了新传爆药的配方奥克托今(HMX)细43.25%,粗43.25%,三硝基均苯三胺(TATB)10%,氟橡胶(VitonA)2.5%,聚硝基苯撑(PNP)1.0%。用溶液-水悬浮法制备了该传爆药的造型粉,测试了该造型粉的主要性能,结果表明,该传爆药不仅具备了PBXN-5传爆药流散性和成型性好的特点,而且能量、体积膨胀率、耐热性、安全性明显改善。 相似文献