GPS在矿井地面控制测量中的应用

矿井建设初期,为保证矿井地面测量、井下生产及井上下联系测量工作的正常开展,工业广场控制网的建立具有重要意义。根据测区交通条件、测站位置制定观测计划。采用D级静态GPS静态观测方法对选定的控制点进行测量,并采用Comlmss静态数据处理软件进行控制网数据处理,从而建立GPS控制网模型。本文通过分析研究华测x90在北阳庄矿工业广场GPS控制网建立的过程来研究建立矿区GPs控制网模型的可行性与优缺点。     

论人性化管理思想在国有企业思政工作中的践行

当前,伴随着经济全球化与我国改革开放工作的深入进行,我国社会状况发生了巨大变化,这给国企思想政治工作的开展带来的机遇与挑战,这呼唤着人性化管理理念的切实践行,提高国企思想政治工作实效性。具体措施则包括:及时更新管理理念,适时改进国企思想政治工作;树立正确价值观念,建立健全工作体制机制;逐步推动思想政治工作者专业化,提高思想政治工作队伍建设工作的实效性等。     

集成式两相生物反应器处理石化污水处理厂恶臭气体

在常规生物除臭技术基础上,用集成式两相生物反应器处理石化污水处理厂恶臭气体。结果表明,对处理规模为15 000 m~3/h的石化污水处理厂除臭工程,两相生物反应器在20 d内实现快速启动,在稳定运行期,反应器能够有效去除各种恶臭污染物,其中硫化氢和氨的去除率分别为92.6%～99.9%和99.5%～100%,TVOCs的去除率为93.5%～99.2%。反应器出气浓度均低于恶臭污染物一级厂界排放标准。     

跨介质上行激光传输的蒙特卡罗仿真

为了研究跨介质上行激光在传输过程中的分布与损耗特性,基于蒙特卡罗方法改进了现有的激光传输模型。假设水下激光为光子的集合且光强服从高斯分布,通过追踪大量光子的传输过程,获得统计结果以分析海面风速和水下传输距离对接收面上的光子分布与权重的影响。结果表明,当海面风速一定时,水下传输距离越远,光子分布越发散,中心位置权重急剧下降;当水下传输距离一定时,较低风速对光子分布影响不大,随着风速增加,光子分布的发散趋势明显。因此可知,海面较大风速和水下较远传输距离对跨介质上行激光传输有较大的影响。     

聚碳酸酯注射成型分子取向分布的双折射实验研究

运用楔块法研究了聚碳酸酯(PC)注塑平板不同位置处厚度方向上的双折射和分子取向分布,同时考察了注射成型工艺和退火处理对制品双折射分布的影响。结果表明,在制品侧壁处出现沿厚度方向上双折射非对称分布的现象;在靠近冷模壁侧,次表层出现双折射峰值或不连续分布;熔体温度和保压压力对厚度方向双折射影响较大;退火处理几乎不影响双折射和分子取向分布。     

基于主成分分析的岩壁吊车梁安全监测数据分析

大坝安全监测同一工程部位通常在不同位置布置有大量同类的安全监测仪器,针对安全监测单测点模型无法反映部位整体的问题,使用主成分分析法提取出主成分,得到互不相关的指标,减少噪声的同时使用更少的效应量来反映整体。实例分析结果表明,使用主成分分析法可以实现数据缩减,减少数据冗余、进行高效数据分析。     

氨氧化共代谢强化去除药物类污染物研究进展

综述了利用氨氧化共代谢强化去除药物类污染物的研究现状，介绍了相关的微生物及其功能性酶对不同目标污染物的转化能力与转化机理，并分析了一些重要的影响因素及相应的控制策略。结果表明，与生长代谢途径相比，氨氧化共代谢在去除高毒性或难降解药物类污染物时具有明显优势。在合适的范围内，多种药物的降解速率与氨氮负荷呈正相关；当氨氧化受到抑制时，多种药物的去除率出现了不同程度的下降。同时也有研究发现某些共代谢产物具有比母体化合物更强的生态毒性或持久性。在工程应用中，氨氧化共代谢对药物类污染物的降解能力受多种因素的影响，如废水水质、工艺条件和微生物种群等。后续研究应关注药物代谢中间产物的生态风险评估，以及通过优化处理工艺和运行参数实现氨氮和药物污染物的同步高效去除。     

提升热风烘干机能效的实践

为了解决热风烘干机烘干周期长、效率低、耗能大的问题，介绍热风烘干机工作原理及现状；通过对其外观结构、加热器、电控柜、风机控制、压力控制、冷凝器等存在的不足进行改造，增加多种能耗计量仪表、小冷凝器和湿度检测装置，优化压缩空气管路，安装缓冲网板和“人”字型过滤网，使用约50℃中温水作冷却水，使烘干时间从90 min降到60 min,效率约提高30%,吨纱能耗节省235元，安全性能大幅提升。指出：改造后的热风烘干机增强了工艺分析和追溯功能，提高了压力控制的准确性，烘干效率高；实现了闭环管理与控制，大幅降低能源消耗，消除安全隐患。     

靶向小鼠Tsc1和Tsc2基因的CRISPR/Cas9系统的构建及其打靶效力验证

目的 设计并构建靶向Tsc1和Tsc2基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统，并在细胞水平验证基因编辑效力。方法针对小鼠Tsc1和Tsc2基因分别设计3个sgRNA导向序列，构建sgRNA表达载体，与Cas9表达质粒共转染小鼠N2a细胞，经药物筛选获得阳性细胞后，PCR扩增打靶位点的DNA片段，利用TA克隆测序验证打靶效率。结果 Tsc1基因Tsc1-M-sgRNA2、Tsc1-M-sgRNA3及Tsc2基因Tsc2-M-sgRNA1、Tsc2-M-sgRNA2、Tsc2-M-sgRNA3这5个靶点均发生基因编辑，编辑效率分别为40%、80%、30%、30%和20%。结论 成功构建了有编辑效力的靶向小鼠Tsc1和Tsc2基因的CRISPR-Cas9基因编辑系统。