鞣性金属与甘氨酸配位作用的红外光谱研究

对鞣性多金属离子Ｃｒ，Ｌｎ的甘氨酸固体配合物的红外光谱进行了归属，计算了羧基的反对称和对称伸缩振动的差值讨论了金属离子与甘氨酸配体之间的化学键性质，分析了金属离子的鞣制性能和配合物的结构特征。     

铬(Ⅵ)的方波伏安行为和测定

在0.1mol/L的氨水缓冲溶液(pH=10.0)中,铬(VI)离子于-1.45V(vsS.C.E)出现一灵敏的方波伏安峰。峰电流Ip与Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.1~2.0×103mg/L范围内呈现良好的线性关系,其相关系数为0.9886,检出限为0.05mg/LCr(Ⅵ),方法的标准偏差为2.8%。该法应用于实际样品电镀铬液及其废液中铬(Ⅵ)含量的测定,结果表明:与标准方法二苯碳酰二肼分光光度法比较,本法不需要加入特定的试剂而直接水样测定,简单快速。     

甲壳低聚糖的制备、特性与应用研究进展

综述了甲壳低聚糖的制备方法,并详细介绍了甲壳低聚糖的特性研究及其在食品医药工业等方面的应用进展。     

废水中S2-含量的间接光度法测定

在弱酸性(醋酸-醋酸钠缓冲溶液,pH值4.0)介质中,Cu2+与废水中的S2-发生完全定量化学反应,过量的Cu2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的配合物,用光度法检出,从而实现工业废水中S2-的间接测定.该配合物在λmax=552nm处有最大吸收.用于测定废水中的S3-含量,回收率为98.7%～101.0%,灵敏度和选择性都能达到要求.     

电镀镍液中锌的导数微分脉冲极谱法测定

以导数微分脉冲极谱法对锌和镍共存液的重叠极谱波进行了解析处理，较好地消除了背景残余电流的干扰，采用零交点法对电镀镍液中少量杂质锌进行了测定，方法简便，相对偏差小于2％。     

一种含席夫碱结构的表面活性剂与Cu2+配合的稳定性及抗菌性

用可见分光光度法测定了一种含席夫碱结构的表面活性剂及其Cu2+配合物的吸收光谱,其配位稳定常数β在25℃、0.01mol/L硼砂作缓冲溶液时为1.91×108;合成了配合物并用浓度稀释法研究了该配合物的抗菌性.实验结果说明该表面活性剂具有较强的络合铜离子能力,并形成稳定的配合物.该铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有一定的抗菌能力.     

器外预硫化催化剂加氢脱酸性能研究

为探索器内硫化与器外预硫化催化剂的催化活性,采用等体积浸渍法制备同一批次镍-钨氧化态催化剂,分别采用器内硫化与器外预硫化得到3种不同的催化剂,考察3种新鲜催化剂的物化性质、催化活性和使用后催化剂的物化性质。结果表明：随着催化剂上硫化物负载量增加,预硫化催化剂的表观密度增加,比表面积、孔容、平均孔径均降低,同时预硫化催化剂在各个孔径范围内的分布均降低;3种催化剂中高负载硫的器外预硫化催化剂上W ⁴⁺态金属和NiWS活性相原子分数最高,器内硫化催化剂次之,低负载硫的器外预硫化催化剂最低;在反应压力为3.0 MPa、空速为1.0 h ^-1、氢油体积比为400∶1条件下,以绥中常二线、减三线馏分油为原料在不同反应温度下评价催化剂的活性,高负载硫的器外预硫化催化剂的脱酸、脱硫、脱氮活性最高,器内硫化催化剂次之,低负载硫的器外预硫化催化剂的催化活性最差。     

新型含硼无机高分子絮凝剂的应用性能

用含铁、铝金属核和含活性二氧化硅的交联剂进行硼的改性,合成了一种新型的含硼无机高分子聚硅酸铝铁絮凝剂(PFASSB),研究了不同组成对絮凝性能的影响.对印染废水的对比絮凝实验表明,PFASSB絮凝剂的应用性能明显高于传统的絮凝剂.     

活性炭纤维对电镀废水中镍的电吸附性能研究

研究了活性炭纤维电极电吸附法对模拟电镀废水中Ni2+的去除效果及其影响因素,确定了最佳电极电位、板间距、活性炭纤维表面积、溶液初始浓度,并作出相应的吸附平衡分析。实验结果表明:在施加电极电位为1.0 V,活性炭纤维表面积为50 cm2,电极板间距为30 mm,Ni2+初始质量浓度为20 mg/L条件下,达到平衡后,Ni2+的去除率可达88.15%。     

微量铬(Ⅵ)的富集和测定

质子化甲壳素富集水中的微量无机离子铬(Ⅵ),并运用分光光度法进行了测定.铬(Ⅵ)在酸性介质中以Cr2o27形式吸附在质子化的甲壳素上,探讨了吸附机理和吸脱最佳条件.方法用于水中的微量铬(Ⅵ)富集测定,结果满意.