在用十二烷基硫酸盐捕收剂浮选天青石时碳酸根离子的作用

应用电动测量和微浮选法研究了在有和没有碳酸盐组分存在时阴离子捕收剂十二烷基硫酸钠对天青石的浮选。用电动测量、矿物溶解测定、红外光谱和矿物 /溶液平衡法研究了在碳酸盐水溶液中 ,天青石表面向碳酸锶的转变过程。在pH 3～ 11范围内 ,在没有碳酸盐的溶液中 ,十二烷基硫酸盐由于在天青石表面上化学吸附而有效地浮选天青石 ,此时它在天青石表面上形成了十二烷基硫酸锶。在 pH 7 8处 ,可溶的碳酸盐组分使天青石表面开始向碳酸锶转变 ,但此时不影响天青石的浮选。只在 pH高于 10时天青石浮选受到抑制 ,这是由于CO2 - 3 和HCO- 3 组分在天青石表面上特效吸附 ,阻止十二烷基硫酸盐在碳酸盐化的天青石表面上吸附。     

以SDS为乳化剂制备煤油-水乳状液及其稳定性研究

以SDS(十二烷基硫酸钠)作为乳化剂,利用高速搅拌乳化法制备了含油率(v/v)为5%~50%的煤油-水乳状液,考察了搅拌转速、搅拌时间、SDS浓度、含油率等因素对乳状液的静置沉降稳定性和平均粒径D(4,3)的影响。结果表明:在搅拌转速为15000rpm,搅拌时间120s,SDS浓度10mg/L时,可以得到较稳定的含油率30%的煤油-水乳状液(2hr内稳定性大于85%);提高搅拌转速、延长搅拌时间、提高乳化剂的含量有利于提高乳状液稳定性;为了制备相同平均粒径的乳状液,含油率高的乳状液需要更高的乳化剂浓度。     

Fabrication and Characterization of Electrodeposited Ni-SiC-h/BN Composite Coatings

Ni—SiC—h/BN composite materials were prepared by electrodeposition technique with the dispersion of SiC（10 g/L） and h/BN nanosheets（10 g/L） in a nickel sulfamate electrolytic bath.Different ratio of sodium dodecyl sulfate（SDS） and cetyltrymethyl ammonium bromide（CTAB） surfactants were used to evaluate the effect of surfactants on the properties of the electrodeposited composite coatings.The coating samples were characterized by scanning electron microscopy,X-ray diffraction,Vickers microhardness test,scratch and tribology tests.The results revealed that the co-deposition of nanoparticles was significantly influenced by surfactants during electrodeposition process.Pyramidal or polyhedral nickel crystallites were observed at higher ratio of SDS/CTAB while smaller oval grains with refined surface morphologies were obtained at lower ratio of SDS/CTAB surfactants.In addition,wt%of particles co-deposition was increased,and Vickers microhardness,wear and coefficient of friction of the electrodeposited composite coatings were improved at increased CTAB and decreased SDS contents in the electrolyte during electrodeposition process.     

盐酸酸洗液缓蚀抑雾剂的研究

在盐酸酸洗液中添加乌洛托品，十二烷基硫酸钠，葡萄糖酸钠，OP－10，1，4－丁炔二醇等试剂对除去碳钢氧化膜速度的影响及其缓蚀抑雾效果进行了研究，并通过比较缓蚀抑雾剂的种类，温度，盐酸的浓度，优选出最佳配方的复合型添加剂的酸洗工艺。     

胶束增敏荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲(噁)唑

根据表面活性剂具有胶束增敏的作用,发现十二烷基硫酸钠(SDS)在pH为3.9的HAc-NaAc缓冲溶液中,对复方新诺明中的磺胺甲唑(SMZ)的荧光有增敏作用,并用荧光光度计实现了灵敏的检测。实验分别对表面活性剂及用量、介质pH值、乙醇用量及放置时间进行了探讨,选择了最佳的实验条件。建立了用增敏荧光光度法测定复方新诺明中的磺胺甲唑含量的新方法。该方法的线性范围为7.0×10-6~4.0×10-5mol/L,检出限为:5.72×10-7mol/L。方法用于复方新诺明中磺胺甲唑含量的测定,结果令人满意。     

十二烷基硫酸钠和OP-10复配体系定量研究

研究并建立了十二烷基硫酸钠（简称SDS）和非离子表面活性剂OP-10复配体系中两种表面活性剂的含量测定方法。分别采用相滴定法和分光光度法测定复配体系中SDS和非离子表面活性剂OP-10的含量,考察了复配体系中两种表面活性剂的相互干扰作用对各自定量的影响,对复配体系的定量条件、指示剂的用量、无机盐（Na2SO4、KCl）的影响等因素进行研究。结果表明,OP-10对SDS的定量影响很小,但是SDS对OP-10的定量影响较大,当SDS含量达到0.8～1.0g/L时,其对OP-10定量的干扰作用相同,在此范围内,复配体系中OP-10的质量浓度与吸光度呈正比。该方法操作简便、快速、准确、可靠性强,能分别测定复配体系中两种表面活性剂的含量。     

纳米SiO_2用于含表面活性剂原水的处理

在含表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的低浊(6 NTU)高岭土原水中,投加纳米SiO_2进行动态混凝与静沉试验,借助图像分析技术与定量控制参数,探讨了纳米SiO_2的作用效果与形态学特性.结果表明:絮体的形成与生长具有分形特征,分形结构是影响颗粒混凝、絮团密实度与沉降特性的主要因素;SDS的存在对絮凝初期絮体的形成起阻碍作用,随后SDS与混凝剂的混合体共同对粒子作用,促进絮凝,絮体变大且密实,沉降性能改善;SDS和SiO_2对高岭土粒子存在竞争吸附;单独投加纳米SiO_2时形成的絮体小而脆弱,而以纳米SiO_2为助凝剂能促使PAC絮体结构向更密实的构型转变,对浊度和SDS的去除率提高.     

吐温和十二烷基硫酸钠复配修饰制备纳米铜研究

在一定温度的水溶液中,以硫酸铜为前驱体,抗坏皿酸（Vc）为还原剂,加入适量修饰剂,合成粒径和形貌可控的纯铜纳米粒子,并通过XRD射线衍射,扫描探针显微镜等检测手段对产品进行了表征。结果表明,修饰剂的加入对粒径大小、分布、形貌和晶型结构影响显著;制备的纳米铜颗粒为具有立方品型结构的球型颗粒,分散性较好,尺寸较为均匀,约为60～80nm。纳米铜颗粒表面形成了较薄的有机物质包覆层,它有效阻止了纳米铜粉在空气和水中的氧化和团聚,提高了纳米铜颗粒的分散性和稳定性。     

十二烷基硫酸钠模板法制备纳米硒

以十二烷基硫酸钠作为软模板,用抗坏血酸还原亚硒酸制备纳米硒,并对所制得的纳米硒进行了表征,研究了反应条件对产物形貌以及粒径的影响.结果表明,当反应体系中亚硒酸浓度为0.01 mol/L,抗坏血酸浓度为0.07 mol/L,十二烷基硫酸钠质量分数为1.0%时,常温下反应7 min后可得到均匀稳定的球形红色纳米硒颗粒,平均粒径约35nm,制得的纳米硒颗粒经超声波超声后能稳定存在两个月以上.     

两种体系中甲烷水合物生成特性的研究

为了强化甲烷水合物生成,满足工业生产天然气水合物的要求,利用定压鼓泡式反应器对甲烷水合物在冰浆体系中和水体系中的生成特性进行了对比实验研究。结果表明,冰浆体系中水合反应的诱导时间比水体系水合反应的诱导时间短;冰浆体系比水体系拥有更大的导热系数和反应热吸收能力,更有利于反应热的释放;十二烷基硫酸钠浓度改变的过程中,水体系中反应的诱导时间和水合物储气密度的变化比冰浆体系明显;冰浆体系可以提升水合物的储气密度,但是随着有利于水合物反应条件的增加,冰浆的提升效果会逐渐地减弱。