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31.
采用中温固相还原法,合成了锂离子电池用正极材料LiMn0.85Cr0.15O1.95F0.05,并进行了常温(25℃)和高温(55℃)充放电、循环伏安、XRD及SEM等测试.材料在2.0~4.3 V、常温下循环18次后,充电比容量为186 mAh/g,放电比容量为163 mAh/g;在高温下循环9次后,充电比容量为193 mAh/g,放电比容量为151 mAh/g.材料主要为正交型锂锰氧化物,但夹杂着少量四方型锂锰氧化物.  相似文献   
32.
翟婧  廖娟  陈莹  唐爱东  杨华明 《硅酸盐学报》2022,(10):2746-2753
针对口服给药体系如何保护药物分子免受人体内环境影响这一挑战,采用乳化凝胶法设计合成了一种pH值敏感性的海藻酸钠(SA)-蒙脱石(MMT)复合微球MMT/SA,用以负载抗癌药物盐酸阿霉素(DOX),在保护药物分子的同时克服了胃肠道的生物化学屏障。探索了MMT处理工艺和合成配比的不同对微球形貌的影响,最终控制微球尺寸在20μm以内,且分布均一。复合载药微球DOX/MMT/SA的载药率为14.7%,在模拟人工胃液和人工肠液环境中表现出不同的药物缓释效果,在模拟人工肠液中的累计释放率(31.7%)明显高于在人工胃液中的释放率(15.8%),且对人结肠癌细胞有明显的杀伤效果。  相似文献   
33.
锂金属电池因能量密度高被认为是极具发展潜力的储能电池之一。然而锂金属负极上锂枝晶的生长会导致容量衰减甚至安全问题。为此,将凹凸棒石负载至纤维膜上应用于锂金属电池的负极保护,组装成对称电池及磷酸铁锂全电池进行电化学测试。结果表明:添加凹凸棒石的纤维膜可有效抑制锂枝晶的生长,其对称电池在沉积容量为1 mA·h/cm^(2)、电流密度为2 mA/cm^(2)下循环500 h时极化电压仅为83.2 mV,1 C倍率下加入凹凸棒石纤维膜的全电池循环1000圈后放电比容量仍有84.92 mA·h/g。综上,凹凸棒石对锂枝晶有抑制作用,为锂金属电池负极保护提供了新思路。  相似文献   
34.
鸡西矿区煤炭储量和煤层气储量较为丰富,随着矿井瓦斯抽采水平和抽采量的不断提高,煤层气开发利用工作逐步发展,本文在介绍鸡西矿区煤层地质条件的基础上,重点阐述了煤层气开发利用现状及发展前景。  相似文献   
35.
煤矿瓦斯抽采技术研究及应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文主要介绍鸡西矿区在瓦斯综合治理方面所采用的高位钻场近水平抽采、迎面仰角斜交钻孔抽采、顶板瓦斯巷抽采和边掘进边抽放等瓦斯抽采技术和方法。实践证明,通过对矿井瓦斯的有效抽采,可以使矿井的通风管理、瓦斯治理工作稳步提高,矿井安全可靠度增强。  相似文献   
36.
功能粉体加工技术的发展   总被引:2,自引:1,他引:2  
简要阐述了功能粉体在新型材料制备中的重要地位,论述了化学法、超细粉碎、表面改性和机械化学合成等粉体功能化技术的发展。  相似文献   
37.
介绍了化学镀银法制备导电填料、屏蔽材料、电子元件等的工艺,分析了影响化学镀银速度和镀层质量的因素,如表面预处理、镀液配方、操作工艺条件等。指出了工艺中存在的问题,并对发展前景进行了展望。  相似文献   
38.
炭纤维表面用化学气相沉积法涂覆碳化硼的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以CH4,BCl3,H2为原料气,采用化学气相沉积法(常压CVD)在炭纤维表面连续涂覆B4C,通过正交实验得到最佳涂覆条件;采用IR、TG—DTA、XRD等技术考察了涂层的组成、结构和形貌,并对最佳涂覆条件下炭纤维的拉伸强度进行测试。实验结果表明:当υH2/υBCl3=3.5、υBCl1/υCH4=1.7、气体总流速=160mL/min,沉积温度1100℃,走丝速度5转/min时,涂层表面有明显的一层致密物质,表面较平整,涂层纤维的氧化温度由未涂层时的350℃提高到630℃,纤维的单丝强度由未涂层时的1.93GPa提高到3.15GPa。在炭纤维表面采用化学气相沉积法涂覆B4C不仅装置简单、操作方便,而且可以明显地提高炭纤维的抗热氧化性和单丝强度。  相似文献   
39.
研究V2O5/TiO2催化剂的制备工艺,如载钒量、煅烧时间、助催化剂和浸渍次数等,对催化剂表面结构及催化分解气相邻二氯苯的影响。采用漫反射紫外光谱(DRUVS)、X射线衍射(XRD)、BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,随着载钒量的增大,催化剂表面活性物质含量增多,催化性能增强;延长煅烧时间会导致催化剂的团聚增加、比表面积减少,但有利于催化剂表面生成低聚态活性钒和V4+,从而提高其催化活性;添加助催化剂WO3和采用多次浸渍均能抑制活性钒的团聚,促进表面低聚态活性钒的分散;单聚和低聚钒酸盐是VOx/TiO2催化剂的活性物质,而高聚钒对催化分解气相邻二氯苯有抑制作用。  相似文献   
40.
唐爱东  黄可龙 《金属学报》2005,41(12):1280-1284
采用溶胶-凝胶法制备Li-Ni-Co-Mn-O化合物的前驱体.借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及充、 放电测试等表征了不同温度下焙烧前驱体对高温合成的Li-Ni-Co-Mn-O固溶体晶体结构、形貌及电化学性能的影响.结果表 明:前驱体于600℃焙烧即可形成六方层状结构的Li-Ni-Co-Mn-O固溶体,920-980℃产物的衍射峰强度及颗粒尺寸随合 成温度的升高而增大,950℃合成产物的I003/I104及晶胞体积要比920和980℃合成产物的大,而且950℃合成产物的首次 充、放电容量最商,电极极化最小,在2.5-4.5 V以28 mA/g的电流密度进行恒流充、放电,其放电比容量达180 mA·h/g, 循环稳定性较好.  相似文献   
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