甘油的热重—差热分析法定性定量测定

报道了使用热重－差热分析法联用定性定量测定甘油的原理和方法。本法可消除相似有机物的干扰，具有简便，快速，准确等优点。有一定的应用价值。     

铜—铝装饰合金的固态相变

本文主要说明理化检测在科研中的作用。研究固态相应选多种方法进行研究。本文主要选了用差动变压器膨胀仪测出加热膨胀曲线。而用示差热分析法和金相法证明膨胀曲线上第一个峰值不是相变温度.而是再结晶温度。α相转变为β相转变温度为860℃。     

AZ91-0.75Ce稀土镁合金差热分析及β相形成规律

采用真空感应熔炼方式,研究了稀土元素Ce对AZ91镁合金铸态组织的影响。利用差热分析仪,通过对稀土镁合金熔化和凝固过程进行实时分析,研究了不同冷却速率(10、20、40和80℃/min)条件下β相的形成规律。结果表明,稀土元素Ce有利于细化AZ91合金的基体组织,同时形成Al-Ce化合物相,有效抑制晶界处β-Mg17Al12离异共晶相的形成。此外,Ce含量为0.75%的AZ91合金导致其液相线温度由605℃下降到583℃。近平衡凝固条件下,随冷却速率提高,液固界面前沿溶质扩散不及时,热分析曲线中共晶峰的相对面积不断增加,β共晶相含量逐渐升高。由于冷速的增加缩短了固态相变时间,导致共析转变过程中所形成的层片状β相含量降低。     

高合金化Al-Zn-Mg-Cu系7049A合金的连续冷却析出图

研究了所有有技术价值的冷却速率范围内7049A铝合金的析出行为。冷却速率从接近平衡冷却时的慢速条件变化到形成完全超饱和固溶体的高速率,跨越了7个数量级（0．0005到5000K／s）。7049A铝合金连续冷却析出行为采用差热分析（DSC）、扫描电镜（SEM）和维氏硬度测量相结合的方法记录。冷却速率在0．0005到4K／s时,对高合金化、高强度和高淬火敏感性的变形铝合金7049A从固溶温度下的淬火析出行为采用传统的DSC方法研究。在此冷却速率范围内,至少观察到了两个放热反应：一个是在很窄的温度区间430～450℃内的高温反应;另外一个是最低到200℃且范围很宽的低温反应。这两个反应的强度随着冷却速率的增高而降低。采用快速差热分析（DFSC）和差分再加热方法（DRM）对合金淬火冷却速率从慢速到数千K／s时的析出行为进行了研究。该合金不析出沉淀相时的临界淬火速率为100～300K／s。     

用差热分析测定人造金刚石热稳定性的几点探讨

本文采用差热分析的方法，测定了几种不同样品的人造金刚石的起始氧化温度和外推始点温度，提出了用起始氧化温度表示金刚石热稳定性的不足和局限性，探讨了在差热曲线上确定人造金刚石热稳定性的方法。     

掺Er3 铅卤碲酸盐玻璃的光谱特性研究

分别以TeO2-PbCl2、ZnO-Na2O和TeO2-ZnO-Na2O为基质制备了掺Er3+铅卤碲酸盐(EDTPb)玻璃和碲酸盐(EDT)玻璃.差热分析(DTA)结果表明,EDTPb玻璃具有更高的热稳定性.应用McCum-ber原理计算的结果表明4 mol%PbCl2的加入可使EDT玻璃在1.53 μm处的发射截面提高6.7%,其峰值达8.79×10-21cm2,而有效宽度从65.8 nm增加到72.3 nm,因此,PbCl2的加入明显改善了玻璃的发光特性.同时应用Judd-Ofelt理论对2种玻璃中Er3+的自发跃迁几率、荧光分支比和能级寿命等光谱特性进行了计算.     

Al-Y包晶合金非平衡凝固过程及组织特征

包晶凝固过程中小平面-小平面两相复相生长方式是凝固领域研究的一个热点。以初生相和包晶相都是严格计量比金属间化合物的Al-Y包晶合金作为研究对象,利用DSC热分析技术,严格控制冷却速度,获得不同凝固条件的非平衡凝固试样,研究了两相为小平面相的Al-Y包晶合金的凝固行为。发现小平面-小平面包晶系合金包晶凝固过程中,非平衡凝固特性及宏观偏析特点比非小平面包晶系更加明显。凝固特征温度与平衡相图偏差明显,包晶反应温度和包晶相直接凝固温度都远高于平衡相图给定的值,相对于相图是在"过热"条件下发生的,而固溶体型包晶合金一般是在"过冷"条件下发生的。包晶转变过程非常微弱,致使初生相残留量远高于平衡相图。即使对于过包晶成分的合金,其凝固组织中仍存在大量的共晶凝固组织,最终得到的凝固组织与平衡相图存在显著差异。     

废聚苯乙烯综合利用的研究——PSF粘合剂的制备

本论文以TG和TDA等热分析方法研究各种溶剂对PSF粘合剂粘接效果的影响,实验结果指出乙酸乙酯的改性效果明显地优于各种非极性的有机溶剂。