硫脲-硫氰酸钠浸出难处理金矿及浸出剂的稳定性

采用高温焙烧、硫脲-硫氰酸钠浸出难处理金矿中的金,研究焙烧温度、硫氰酸钠浓度、硫脲(Tu)浓度、Fe3+浓度、pH值、浸出温度和时间对金浸出率的影响,得到混合体系浸金的最优条件,并研究浸出过程中硫氰酸钠和硫脲的稳定性。结果表明:金的浸出率达到93.1%,超过相同条件下单一体系中的浸出率之和,硫脲与硫氰酸钠摩尔比对金浸出率和金电极稳定电位影响较大;硫氰酸钠使硫脲的稳定性降低,而硫脲使硫氰酸钠的稳定性增强。     

珠江口盆地东部地区预探井失利原因分析及启示

为了探究影响珠江口盆地东部地区勘探成效的因素,指导下一步的勘探工作,对该区所有失利预探井的失利原因进行了整体分析。研究结果表明,造成预探井失利的因素按所占比重从高到低依次为运聚匹配条件、圈闭条件、储层条件、烃源条件、盖层条件和保存条件;从水深、含油层系和圈闭类型3个角度对预探井的失利原因进行了分类分析,表明不同类别预探井的失利原因既存在共性也存在特性。共性:运聚匹配条件是造成预探井失利最多的因素,主要是运移指向和运移通道问题;其次是圈闭条件,主要是构造圈闭形态不落实和断层封堵问题;盖层和保存条件造成失利的情况较少。特性:深水区、深层、古潜山、岩性圈闭、地层圈闭及复合圈闭因储层条件而失利的情况比较突出,浅水区烃源和盖层问题占有一定的比例,断控圈闭因断层封堵差而失利的情况较多,岩性圈闭和构造—岩性圈闭的落实存在较大的风险等。在下一步勘探工作中,要强化运聚匹配条件和圈闭条件研究,对不同类别的目标,还应重点关注其突出的风险因素,开展针对性研究,降低风险。     

化学改性MnO2的制备及可充性

制备可充锌锰电池的关键技术之一是提高MnO2的可逆性。采用化学沉淀氧化法制备改性MnO2。研究了锰盐、掺杂物质、氧化剂、温度等对MnO2可逆性的影响。采用模拟电池及微电极技术研究MnO2的充放电性能,结合XRD、SEM检测改性MnO2的晶形和形貌。实验结果表明,当以Bi（NO3）3为掺杂物质时,制备改性MnO2的优化工艺条件是：n（Mn）／n（Bi）（摩尔比）为6～10,氧化剂用NaClO,锰盐可用Mn（NO3）2或MnSO4,25 ℃,反应时间10～15 h。所得改性MnO2呈疏松微晶粒状,是以β-MnOOH为主的β-MnOOH与β-BiOOH的混合晶相。该样品经第10次循环充放电后,其放电容量为初始放电容量的121％,10次累积放电容量是电解MnO2（EMD）的3倍。表明掺Bi3＋对改善MnO2的可逆性和提高放电容量有重要作用。     

基于研究性学习的高职建筑装饰材料教学探究

本文通过研究,指出在高职学生中推行研究性学习的必要性,并提出来在建筑装饰材料教学中推行研究性学习的具体策略,对于促进教学改革的发展,提高学生学习的主体性,使学生的综合素养得到有效发展具有积极的意义,应当受到课堂教学的重视。     

储层宏观非均质性的几种表征方法

介绍了统计学方法、Dykstra方法和劳伦兹曲线法定量评价层内和层间非均质性的方法,并用实例说明了它们的适用范围和优缺点。分析表明,Dykstra方法和劳伦兹曲线法在定量评价储层宏观非均质性方面都比较精确,但Dykstra方法仅适应于渗透率接近于对数正态分布的油藏;而劳伦兹曲线法适合任何分布类型的油藏,并且精确、直观,是定量评价储层宏观非均质性的一种行之有效的方法。     

微波法制备LiCoO2正极材料及其电化学性能研究

采用机械球磨和微波加热烧结方法研究了不同补锂量对锂离子蓄电池正极材料LiCoO2的物相结构、形貌及电化学性能的影响。对制得的不同锂钴比LiCoO2样品,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试仪等进行检测,得出采用微波合成LiCoO2材料时最佳的补锂量为2.5%,室温下以20mA/g进行恒电流充放电,其首次充放电比容量分别为160.58mAh/g和153.44mAh/g,10次循环之后比容量为141.67mAh/g。     

Recovery of high specific area silica and sodium fluoride from sodium hexafluorosilicate

Sodium fluoride and high specific area silica were synthesized by using sodium hexafluorosilicate（Na2Si F6） and sodium carbonate decahydrate（Na2CO3·10H2O）. The influencing factors of react temperature, contact time, sodium dodecyl sulfate（SDS） and molar ratio of Na2 Si F6 to Na2CO3·10H2O were investigated. The optimum process involves the reaction of 0.075 mol Na2 Si F6 and 150 m L, 0.225 mol Na2CO3·10H2O（molar ratio of 1：3） at 85 °C for 90 min, and 2.0×10-3 mol sodium dodecyl sulfate（SDS） as additive. The results show that the purities of Si O2 and Na F at extraction yields of 96.5% and 98.0% are 91.0% and 98.6%, respectively. The obtained Si O2 were characterized by X-ray diffraction（XRD）, scanning electron microscope（SEM）, Fourier transform infrared ray（FTIR）, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis（DSC-TGA）, N2 absorption/desorption（BET） and laser particle size analyzer. The result demonstrates that Si O2 particles have a high BET surface area of 103 m2/g, and a mean grain size of 985 nm.     

高纯超细氧化镁的制备工艺

以MgCl_2·6H_2O为原料,PVA与CTAB为添加剂,采用氨水直接沉淀制备氢氧化镁前驱体,再经煅烧得到高纯超细氧化镁。研究了温度、镁离子浓度、添加剂用量、原料配比和煅烧温度对氧化镁粒度的影响。确定最佳工艺条件为:反应温度40℃,Mg2+浓度1mol/L,PVA用量0.6%(质量分数),CTAB的用量1.2%(质量分数),n(NH_3·H_2O)∶n(MgCl_2·6H_2O)=3.3∶1,煅烧温度600℃,煅烧时间3h。荧光光谱分析表明,氧化镁纯度达到了99.9%以上;激光粒度和SEM结果显示,粒子分散性较好,平均粒径为190nm,粒度分布呈正态分布。     

AZ31镁合金表面化学镀镍工艺研究

    研究了在AZ31镁合金表面直接化学镀镍工艺,得到了镀液的最佳配方,镀液的成分为25 g/L NiSO₄•6H₂O、25 g/L次亚磷酸钠、15 g/L柠檬酸、10 g/L NH4F、1 mg/L硫脲.在温度为85℃、pH=9.0、反应时间1小时条件下可以在AZ31镁合金表面得到性能良好的Ni P合金化学镀层,镀层厚度超过10 μm.用SEM、XRD和EDS研究了镀层的形貌和物相组成;在3.5%NaCl水溶液中通过测定Tafel极化曲线研究了镀层的耐腐蚀性能.结果表明,Ni-P镀层比基体AZ31镁合金的耐腐蚀性能有极大的提高.     

从盐湖老卤中分离提取硼酸的工艺研究

以盐湖析出钾镁肥后的老卤为原料,采用酸化—氨法沉镁—碳化联合工艺分离提取硼酸。酸化沉硼最佳工艺条件为:加酸量0.7%、反应温度60℃、冷冻时间5.5h。在该最佳工艺条件下,硼的直收率达到72%,粗硼酸产品干燥后纯度为72%,经一次重结晶后硼酸纯度为99.52%,达到硼酸国标GB/T 538—2006一等品的标准。碳化最佳工艺为:碳酸氢铵过量系数1.4、反应温度50℃、固液比10(g/L)、反应时间2h。在该最佳碳化工艺下,硼的浸出率为95.52%。该工艺操作简单、成本低,在将硼有效分离提取的同时,还能将卤水中的大部分镁分离并纯化得到高纯度氧化镁。