渗透汽化苯脱水的实验室和工业试验研究(Ⅱ)中试试验

建立了千吨级的渗透汽化苯脱水中试装置,并成功地完成了中试试验研究。结果表明该装置可将苯中的水含量从质量分数为０．０６％脱至０．００３％以下,对膜后真空度的要求不很苛刻（～２０００Ｐａ）。初步的经济分析表明,渗透汽经脱作苯中的微量水比恒沸精馏法节能２／３。试验结果为万吨级渗透汽化苯脱水装置的设计提供了基础数据。     

测量粘滞系数计时起点的确定

本文论述了测定粘滞系数计时起点的重要性。通过数学推导给出了计算计时起点的应用公式。     

NaAlO_2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响

研究了以Na Al O2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响。以KOH为碱源时,得到纯相MCM-22分子筛的K/Si O2比值范围变窄;在体系中引入含羟基的低聚物以后,合成纯相K/Si O2的比值范围得以扩大,其原因是羟基与碱羟基的作用降低了碱羟基的活度;在体系中引入硝酸钾,对合成没有影响。可以扩大在Si O2-Na Al O2-HMI-Na OHH2O体系中,以KOH为碱源,加入多羟基低聚物扩大了合成纯相MCM-22的K/Si O2比值范围;而KNO3的引入对合成结果影响较小。以Ba(OH)2为碱源时,当Ba/Si O2≤0.061时,可以得到纯相MCM-22分子筛,且样品的结晶度随着Ba/Si O2比值的增大出现一个最高点,当Ba/Si O2比值继续增大时,也即体系的碱度增大,合成产物则发生从无定形物-混晶的转变。在体系OH-/Si O2比值不变时,以(KOH+Na OH)为碱源,合成产物均为纯相MCM-22,且产物的结晶度随KOH/Na OH比值的增大而有所提高。采用KOH+Ba(OH)2作碱源,保持K/Si O2比值不变,随着Ba/Si O2比值的增大,产物MCM-22的结晶度逐渐减小。当其他因素不变时,合成产物随体系碱度的增大而逐步发生从MCM-22-无定形-转晶的变化;同时,MCM-22分子筛的结晶度随体系碱度的变化出现最大值。     

杂多酸催化合成间甲基异丙苯

研究了负载型杂多酸的催化作用下,以甲苯和丙烯为原料进行烷基化反应合成间甲基异丙苯的工艺过程。在固定床反应器中,考察了催化剂活性和工艺条件,在此基础上,进行了催化剂的寿命实验。结果表明:负载型杂多酸催化剂对于甲苯与丙烯的烷基化反应有很好的活性,反应最佳工艺条件为:反应温度140-160℃,空速2-5h-1,苯烯比>5,反应压力1.0-2.5MPa,原料甲苯中的水含量小于100μL/L。催化剂寿命试验进行了2000h,其活性和选择性均无明显变化,丙烯转化率接近100%,甲基异丙苯选择性在91%-95.4%之间,o-IPT的相对百分含量保持在3.7%上下。证明催化剂具有很好的活性和稳定性,具有良好的工业化前景。     

BZL-10C型发电机轴电流继电保护装置

主要对BZL—10C型发电机轴电流继电器保护装置的工作原理、操作说明、常见故障的处理方法进行简单的介绍。     

中小电视台低成本制作系统实例

随着计算机多媒体技术和软件技术的进一步发展，PC机标配的通讯接口完全具有传输高带宽视频文件的能力。通过合理的选择视频文件格式、通讯方式就可以利用非专业硬件设备完成专业音视频制作，从而大大降低系统成本。本文对珠海广播电视台低成本非编网络的详细介绍，为中小电视台建立低成本制作系统提供借鉴。     

TS-1分子筛的表面酸性

运用吸附吡啶的TPD法考察了焙烧温度和预处理剂对TS—1分子筛表面酸性的影响。结果表明，TS—1分子筛表面主要存在两种酸性中心，对应的脱附峰温度(Tm)分别为480—500℃和618—627℃。前者为弱酸中心，由分子筛骨架Ti（Ⅳ)形成，在苯的羟基化反应中起活化H202的作用；后者为强酸中心，由不稳定的Si—OH基团形成，是导致反应产物深度氧化的主要原因。随着焙烧温度的升高，弱酸中心逐渐增多，强酸中心逐渐减少。由于不同的预处理剂具有不同的酸性，会不同程度地引起骨架中Ti(OSi)3(OH)和Ti(OSi)4之间的转化，从而改变分子筛表面两种酸中心的相对数量，进而影响其对苯羟基化反应的催化活性。     

产品认证机构对分包检验机构的选定和管理

按照《认证认可条例》的要求，从事产品认证的认证机构应当具备与其产品认证活动相适应的检测、检查等技术能力。目前，一部分产品认证机构是在检验机构的基础上成立的，具有相应的技术能力。也有一部分产品认证机构将检验工作分包给具有相应技术能力和资质的检验机构(实验室)完成。笔者就产品