甲苯基四氧化三铁磁性流体的制备和应用

以FeCl_3和FeSO_4为铁源,采用化学共沉淀法合成磁性Fe_3O_4纳米磁胶粒,然后以甲苯为溶剂,用油酸对Fe_3O_4纳米微粒进行表面改性,制得甲苯基磁流体。研究发现,油酸可以成功包覆在磁性颗粒表面,油酸改性后Fe_3O_4磁性颗粒平均粒径为10～20 nm,晶型为反尖晶石型,饱和磁化强度为2.91 mT,并且可以长期稳定,磁场可以明显改变磁流体的流变特性,流变模型符合Herschel-Bulkley模型。并研究了纳米Fe_3O_4对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜的增韧作用,PMMA填充纳米Fe_3O_4后的断裂伸长率可达271%。     

Honeycomb Monolith微反应器中NH3还原NOx的一维数学模型

综述了最近燃料气中NOx和SOx的脱除,为了达到最好的设计和操作条件,对Honeycomb Monolith微反应器中进行了模拟,使用数学模型对一种壁面上涂有催化剂的方形HMMR管道进行了脱除NOx和SOx的模拟,并研究了质量和能量的传递问题。气相的一维方程是属于一阶常微分方程,本论文采用了四阶Runge-Kutta方法进行了数值求解。催化相方程属于一维二阶常微分方程,采用数值逼近法对其进行了求解,采用面向对象的C 对其进行了编程求解。在模拟中改变了HMMR反应器的操作条件,研究了气相中的温度和浓度的分布以及催化剂层的温度剃度和浓度的分布。     

纳米ZnO/聚氨酯复合涂层的制备及其性能研究

研究了纳米ZnO／聚氨酯复合薄膜和涂层的力学、光学和热学性能以及耐候性和耐摩擦性能。结果表明：复合薄膜的杨氏模量和拉伸强度随着纳米ZnO用量的增加,先增大后减小,在2．0％（质量分数）时取得最佳值;复合薄膜在可见光区具有很好的透明性,对紫外光具有吸收屏蔽作用;复合薄膜的玻璃化转变温度提高了8．8℃,耐候性和耐摩擦性也得到相应提高。     

浆态床法合成二甲醚的模拟研究

对于直接以合成气作为原料,使用Cu-Zn-Al和γ-Al2O3构成的双重催化剂、采用浆态床法合成二甲醚的反应体系,使用全混流反应器模型结合化学反应动力学进行模拟。组分方程使用超松弛迭代方法并结合C 编程进行求解,编制了计算机程序。通过模拟计算,讨论了压力、温度、空速、催化剂配比、反应气中不同氢碳比以及CO2含量对反应收率、DME选择性的影响,并讨论了在不同氢碳比下对CO转化率和CO与H2总转化率的影响,从而寻找合适的反应条件,为工业化生产提供参考。     

RGO/BaTiO_3复合材料的制备与性能研究

采用改进的Hummer法制备氧化石墨烯(GO),以乙二醇为还原剂将GO还原得到RGO(Reduced graphene oxide),并通过物理共混法制备RGO/BaTiO3复合材料。采用扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外、介电性能测试仪等对其表面形貌、微观结构、介电性能进行了表征。结果表明,乙二醇为还原剂成功实现了GO的还原,且还原后的RGO有效提高了RGO/BaTiO3复合材料的介电性能。当RGO质量分数为0. 5%～0. 8%时,复合材料的介电常数高达140以上,比纯BaTiO3材料提高约1. 75倍,且介电损耗控制在0. 2～0. 45之间。     

流化床数学模型进展

本文回顾了近代流化床反应器数学模型的发展状况，比较了三类主要模型的优缺点，提出了不同模型的应用范围及以后的发展方向。     

径向流固定床数学模型研究进展

简要阐述了径向流固定床反应器在化学工程中的重要性及研究该类流动问题的迫切性，回顾了文献中描述该反应器中流体流动的六类数学模型，提出了设计准则及均布措施，指出了存在的问题及解决的途径．     

基于双流体模型的流化床模拟

从单相流体力学中描述气体流动的Navier-Stokes方程和单颗粒运动的Newton方程出发,使用比较严格的体积平均法推导出描述气固两相宏观流动的模型方程组并设法确定了模型参数,把该方程组加以简化,能得到Gidaspow、Blake和Davidson等人的模型方程,初步证明了模型的正确性,求解使用了经本文改进的基于控制容积有限差分的IPSA方法,编制了通用程序,模拟了二维射流流化床中浓密气固两相的流动,并计算出射流的穿透深度。     

Large scale synthesis of ZnO nanoparticles via homogeneous precipitation

In order to synthesize ZnO nanoparticles economically, industrial-grade zinc sulfate and urea were utilized to synthesize ZnO precursors in a stirred-tank reactor or a Teflon-lined autoclave at 100–180 °C under complete sealing condition. The ZnO precursors were calcined at 450 °C for 3 h to synthesize ZnO nanoparticles. The composition of the precursors and the formation mechanism of ZnO were studied by thermogravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy. The results of X-ray diffraction, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy of the ZnO powders demonstrate that high-purity zincite ZnO nanoparticles are synthesized. Orthogonal experiments were performed to find out the optimal conditions for the maximum yield and the minimum size. The effect of temperature on the size of ZnO nanoparticles was investigated. The results show that a higher temperature is propitious to obtain smaller nanoparticles.