复合电极在锂离子电池中的应用

复合电极可实现多种材料的优势互补,表现出材料的平均性能,因此收到了广泛的关注。从现有锂离子电池的材料性能出发,介绍了通过复合电极提高电池容量特性、倍率特性、安全特性及寿命特性等方面的研究进展。此外,对复合电极的理化分析方法与模型分析方法进行了总结,指出利用模型方法可实现复合电极的无损检测与优化设计,为复合电极的进一步研究提供参考。     

氧化镍超电容器的研究

使用传统的水解方法制备了氢氧化镍胶体 ,在 30 0℃下进行烧结处理后得到具有特殊材料微结构以及表面特性的超细氧化镍材料 ,电化学方法证明该材料制备的电极具有典型的电容性能 ,“准电容”比容量达到 2 40F/ g以上 ,优于普通的双电层电容器活性炭电容材料比容量 ,恒流充放电实验证明使用该材料制备的电容器具有良好的大电流充放电性能以及循环寿命 ,是一种极具有发展潜力的储能器件。     

薄膜锂离子电池活化过程研究

设计并制备了厚度仅为0.7 mm,且具有较好电化学性能的薄膜锂离子电池.随着正极片辊压率的增加,电池难以完全活化,同时高倍率放电特性变差.讨论了电解液量、陈化时间及化成工艺等对电池活化过程的影响.     

锂离子电池组的内阻在线检测系统的设计

锂离子电池组在应用中需要对其内阻进行检测.对电池的交流内阻测量法进行了改进,在串联电池组内阻的测量中引入了单体电池的内阻测量法,设计了锂离子电池组内阻的在线检测系统.通过锁相放大技术及基准电阻补偿方法提高了测量的精度,误差在10%以内.     

两步法电化学制备CuInSe2太阳能电池吸收层材料

采用先沉积In2Se3薄膜,再沉积CuInSe2的两步法电化学制备薄膜太阳能电池CuInSe2吸收层材料.通过XRD、SEM、EDX等分析手段检测了材料形貌、结构以及组分等,结果表明薄膜组分比为CuIn1.7Se2.2,其中In和Se的含量相对化学计量比有所增加.循环伏安法研究表明CuInSe的沉积属于诱导共沉积范畴.     

用两种碳源制备高性能LiFePO4/C正极材料

为了提高LiFePO4材料的电化学性能,以碳溶胶和葡萄糖两种物质为碳源、采用高温固相法制备了LiFePO4/C复合正极材料.通过XRD、TEM、恒电流充放电等方法研究了材料的结构与电化学性能.XRD结果表明,两种碳源的添加对LiFePO4的晶体结构没有影响.从TEM图上可观测到颗粒外部明显的碳包覆层.电化学性能测试表明,在同样倍率下,以两种碳源制备的LiFePO4/C材料放电比容量高于以单一碳源制备的LiFePO4/C,且表现出优良倍率性能和循环稳定性:在0.1C下的放电比容量达162mAh/g,1C下放电比容量为157mAh/g,循环20次后容量没有任何衰减.     

LiNixCoyAlzO2锂离子电池SOC估算及衰减特性

以LiNixCoyAlzO2(NCA)体系锂离子电池为研究对象,建立具有多工况下普适性的开路电压(OCV)-荷电状态(SOC)曲线,估算电池在不同工况下的SOC.研究电池在变工况(1.00 C倍率循环、1.50 C转1.00 C倍率循环、2.00 C转1.00 C倍率循环等)下,正极活性材料容量(Qp)、负极活性材料容量(Qn)及活性锂容量(QLi)的变化趋势.在变工况条件下,相同低倍率工况(1.00 C倍率)的Qn和QLi衰减趋势相对一致.     

模板法制备超级电容器中孔炭电极材料

以硅溶胶为模板剂、以葡萄糖为炭源,采用模板法制备了超级电容器中孔炭电极材料(SMC).采用液氮吸附等温线对其孔结构进行了表征,考察了其在有机非水Et4NBF4/PC电解液中的电容特性和倍率性能,采用交流阻抗法测试了其频率响应特性,并与商品化微孔活性炭进行了比较.结果表明:模板法制得的中孔炭的最可几孔径分布集中在6.3和19.0 nm,呈双峰分布,与商品化微孔活性炭相比,由于SMC孔径更大而具有更优异的频率响应特性和倍率性能.     

串联电池组电压测量的新方法

本文提出了一种以运算放大器和MOSFET管相结合的串联电池组测量电压的新方法，相对于目前的电压测量电路具有电路简单、测量精度高以及温度漂移小的优点。针对目前应用广泛的10串锂离子电池组设计了电压测量电路，结合光电继电器使测量电路对电池组的一致性影响非常小，且功耗低。文中详细分析了电路的工作原理以及各参数对测量精度的影响，实验证明此电路随温度的变化电压漂移很小。     

高功率混合型储能器件专利发展趋势分析

以高功率混合型储能器件我国专利为研究对象，通过对我国专利数据进行的分析和挖掘，总结分析专利的时序分布、主要技术主题以及重点申请人等方面，揭示该技术领域当前的专利活动特点，并提出未来该技术领域的专利创新特点，为我国在该领域的科技创新和产业化提供参考依据。