首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   226篇
  免费   96篇
  国内免费   8篇
电工技术   4篇
综合类   10篇
化学工业   65篇
金属工艺   50篇
机械仪表   3篇
建筑科学   16篇
矿业工程   100篇
能源动力   1篇
轻工业   16篇
水利工程   4篇
无线电   4篇
一般工业技术   34篇
冶金工业   20篇
原子能技术   3篇
  2024年   12篇
  2023年   43篇
  2022年   51篇
  2021年   49篇
  2020年   55篇
  2019年   74篇
  2018年   43篇
  2017年   1篇
  2007年   1篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有330条查询结果,搜索用时 156 毫秒
311.
利用简便的水热法制备Bi2WO6光催化材料,研究光照条件下Bi2WO6活化PMS降解橙黄Ⅱ溶液的效果,考察了Bi2WO6投加量、PMS质量浓度、初始pH、共存阴离子及腐殖酸(HA)对降解效果的影响。采用XRD、SEM和FT-IR对材料的晶体结构、表面形貌及反应前后结构进行表征分析,结果显示该材料在反应后表现出良好的稳定性。当Bi2WO6投加量为0.6 g/L、PMS质量浓度为0.8 g/L、橙黄Ⅱ质量浓度为10 mg/L、pH为7.5时,反应60 min内橙黄Ⅱ的降解率超过97%。实验体系在弱碱性条件下的降解效果最佳。共存离子实验结果表明,溶液中的Cl-能促进橙黄Ⅱ降解,NO3-对降解的影响不明显,SO42-、HCO3-、H2PO...  相似文献   
312.
本研究主要探究了热活化过硫酸盐(TAP)氧化法对造纸废水处理的可行性。首先研究温度和初始Na2S2O8浓度对TAP体系的影响得出最优体系;接着讨论无机阳离子和阴离子的存在对TAP体系的影响;随后深入分析TAP体系的氧化机理以及污染物可能的降解途径;最后将TAP体系用于处理实际造纸废水。结果表明,在温度70 ℃和Na2S2O8 摩尔浓度16 mmol/L的优化条件下,模拟有机造纸废水的CODCr在360 min内降解率达84.2%。而基于SO4-·自由基的TAP体系受无机离子影响较小。另外,TAP体系中主要活性物质是∙OH和SO4-·自由基,二者在模拟有机污染物的降解中发挥着主要作用。此外,其他活性自由基在污染物的降解过程中起到辅助作用,如·O2-1O2和有机自由基。通过推测可能的降解途径,模拟有机污染物转化为小分子化合物后,最终被矿化为CO2和H2O。将TAP体系应用于实际造纸废水的生化处理出水中,发现在70 ℃和酸性条件下,处理出水的CODCr和色度均达到GB 3544—2008排放标准。  相似文献   
313.
为研究低碳马氏体不锈钢的热变形行为,利用Gleeble-3800热模拟试验机对该材料进行不同温度的压缩变形试验,利用流变应力曲线构建了基于Arrhenius双曲正弦模型的本构方程,并建立试验材料的热加工图,最后对比分析试验材料在不同变形条件下的显微组织。结果表明,材料在高变形温度与低应变速率下变形时主要发生动态再结晶现象,在低变形温度与高应变速率下变形时主要发生加工硬化现象,流变应力的理论值与实测值的线性相关系数为0.995 5,验证了本构方程的准确性;结合热加工图分析和显微组织观察,得出该材料的失稳工艺窗口区域为变形温度1 020~1 120℃、应变速率0.01~1 s-1;材料的最佳工艺窗口区域为变形温度900~1 150℃、应变速率0.003~0.01 s-1。变形温度的提高有利于将粗大变形组织逐渐转变成细小的等轴组织,应变速率的降低同样有利于发生动态再结晶,但过低则会延长变形时间,导致再结晶晶粒逐渐长大与粗化。  相似文献   
314.
在稳定的酸性柠檬酸盐溶液中,在低碳钢基体上电镀获得了Ni-Fe-Co合金镀层,并研究了电镀条件和钴含量对镀层性能的影响,得到了最佳镀层工艺参数。利用扫描电子显微镜、能谱仪、电化学阻抗谱、极化曲线和数字显微硬度计对合金镀层进行了研究。结果显示,合适的工艺参数是10 A/dm2、45℃和10 g/L柠檬酸三铵。Ni-Fe-Co合金镀层的钴含量随着钴离子浓度的增加而线性增加,镀层均为简单的面心立方固溶体结构。随着镀层中钴含量的增加,镀层的耐腐蚀性能和硬度先升高后降低。Ni-Fe-13.51Co(质量分数)镀层具有显著的防腐蚀性能,其电荷转移电阻为3031Ω·cm2,腐蚀电流密度为5.754×10-6 A/cm2。  相似文献   
315.
设计了不同Mg、Mn含量的5083铝合金,采用室温拉伸、硬度测试和剥落腐蚀等实验,研究了Mg、Mn含量变化对5083显微组织、力学性能和耐腐蚀性能的影响,得到了最优的成分。当Mg含量在4.3%~4.4%,5083的力学性能和耐腐蚀性能较高。Mn含量在0.7%~0.8%,5083力学性能较高;而当Mn含量在0.5%~0.6%时,5083剥落腐蚀程度较低。实验室条件下得到力学性能和耐腐蚀性能优良的5083铝合金的Mg含量为4.38%,Mn含量为0.61%,该成分合金退火状态下的抗拉强度为209.1 MPa,硬度为87 HV,断后延伸率为16.04%,剥落腐蚀等级为PA级。Mg在5083合金中能形成Mg_(2)Al_(3)相,复合相Al-Mg-Cr、Al-Mg-Mn-Fe脆硬相,会降低5083合金塑性和韧性。Mn在5083中能形成AlMn_(0.75)Fe_(2.25)、Fe_(19)Mn等相,Al-Mg-Mn-Fe、Al-Mn-Fe-Si、Al-Mn-Fe复合相与Al基体间的界面为剥落腐蚀的主要根源。  相似文献   
316.
硫化-黄药法是浮选白铅矿的主要方法,为探究硫化对白铅矿表面结构的影响,采用基于紧束缚法的密度泛函理论对乙黄药、丙黄药和丁黄药在白铅矿(001)表面的吸附进行模拟。结果表明,3种烃基黄药类捕收剂会与清洁白铅矿(001)表面发生化学吸附,并且随着碳链长度增长,吸附作用更强;水化作用会增大药剂分子在矿物表面的吸附距离,导致黄药与水化白铅矿(001)表面基本不发生化学吸附;硫化后的白铅矿(001)表面会与黄药发生吸附,且吸附作用明显增强。研究结果可为实现白铅矿的高效浮选提供理论指导。  相似文献   
317.
针对废旧印刷电路板(WPCBs)中金属浸出时间长、浸出率低的问题,利用微波的高穿透性、可选择性加热、热惯性小和非电离性等特点,将微波和电化学相结合,利用微波强化氯气浸出WPCBs中的金属。结果表明:在微波功率500 W、电解浸出时间100 min的条件下,以泡沫为承载介质时WPCBs样品的质量损失率为63.49%,Cu的浸出率为83.50%;微波功率及电解时间的增加均有利于提高铜的浸出率。以量热法、升温法、介电常数等测试方法揭示纯金属粉末及WPCBs物料的微波损耗特性及微波强化浸出机理,测试结果表明:WPCBs中的金属在微波场中通过磁损耗被加热, WPCBs中金属吸收微波能量后其温度高于溶液温度,金属表面具有高能高温,容易与溶解的浸出剂和Cl2反应溶出,金属表面短暂高温与溶液形成明显的温度差,对溶液形成热扰动,促进溶液中浸出试剂迁移,促进反应的进行,最终起到微波强化浸出效果,在较短的电解时间和较低的酸性浓度下,提高了金属的浸出率。研究结果为WPCBs金属资源回收提供一种新的微波电化学浸出回收途径。  相似文献   
318.
为探明多向强应变和时效处理对Al-Zn-Mg-Cu合金的显微组织、力学性能和摩擦磨损性能的影响,以多向锻造和时效处理工艺加工Al-Zn-Mg-Cu合金,对其显微组织进行了表征,并对其力学性能和摩擦磨损性能进行了测试。研究结果表明:经多向锻造加工后,Al-Zn-Mg-Cu合金的强度和硬度提高,但伸长率和耐磨性却大幅度下降。锻造合金再经120℃×1320 min时效处理后,强度和硬度进一步提高,伸长率得到明显改善,耐磨性增强。Al-Zn-Mg-Cu合金的抗拉强度、硬度和伸长率分别达到644 MPa、210 HV和14.9%,耐磨性较挤压T6态提高了68.3%。由于高的硬度和加工硬化使耐磨性增强,并且晶界析出相的不连续分布降低了晶界处的应力集中,从而也改善了Al-Zn-Mg-Cu合金的耐磨性。  相似文献   
319.
为了解国内外冶金球团用膨润土粘结剂的研究进展,本文通过查阅大量国内外文献,首先介绍了膨润土资源背景、晶体结构、矿物组成和物化特性以及冶金球团用膨润土的性能指标和测评方法,着重对冶金球团用膨润土的性效关系、膨润土各性能指标与球团指标间的相关关系、膨润土粘结剂的制备现状以及膨润土粘结剂的作用机理等方面的国内外研究进展进行概述,以期为相关研究提供参考。  相似文献   
320.
以镍铁渣硫酸浸出渣为原料制备硅酸盐水泥熟料,研究不同石灰饱和系数和不同焙烧温度对硅酸盐水泥熟料物相结构与微观形貌的影响。通过测定熟料中f-CaO浓度来判断水泥熟料的易烧性,通过XRD、EDS、SEM分析熟料的物相结构、元素分布及微观形貌。结果表明,焙烧温度越高,f-CaO浓度越低,易烧性越好。当焙烧温度为1 350℃时,硅酸盐水泥熟料焙烧后出现了粉化现象且未形成C3S相;而当1 400℃焙烧时,硅酸盐水泥熟料中出现了以C2S和C3S为主的晶相,未出现粉化现象;当焙烧温度达到1 450℃时,水泥相晶粒组织发育比较充分。该熟料与石膏混合制成水泥,其水泥砂浆的水化产物经28 d养护后抗压和抗折强度分别为37.34和7.01 MPa。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号