基于xUML的MDA实现

MDA是一种以模型为中心的新的软件开发模式。可执行UML（xUML）是UML的一个扩展,通过在UML中加入精确的可执行的动作语义．使得建模者可以生成可执行的独立于平台的模型,并直接从该模型生成代码。该文将xUML与动作语言OAL结合讨论．目标是建立可执行的模型,使用这些模型最终可以为目标系统生成高质量的代码,并用一个实例说明了该方法的使用。     

基于模型驱动的框架技术在数据采集平台中的分析与应用

结合高等职业院校人才培养工作评估方案中数据采集的要求,将模型驱动框架技术在实际的数据采集平台开发过程中的应用进行分析与探讨,实践证明,该改系统在实际应用中具有良好的可用性和维护性。     

MDA概念和技术在仿真系统开发中的应用研究

模型驱动架构(MDA)集成了统一建模语言(UML)、元对象机制(MOF)、可扩展标记语言(XML)和基于XML的元数据交换(XMI)等一系列标准,强调模型在软件开发中的重要作用.简要分析了建模与仿真和软件工程领域的若干典型模型开发与运行过程,将仿真系统的开发过程划分为需求工程、分析、设计、实现和试验五个主要阶段;探讨了模型驱动架构(MDA)的概念和技术(包括模型、建模技术、模型变换技术、代码自动生成技术等)在仿真系统开发各个阶段的应用;以交通仿真为例,给出了部分建模与仿真结果,展示了仿真系统开发过程与MDA相结合的可行性,表明了在MDA工具的支持下,MDA概念和技术的应用可以提高仿真系统的开发效率.     

MDA模型转换工具的研究

模型驱动架构MDA(Model Driven Architecture)是由OMG提出的,用于解决企业间应用集成问题的软件开发方法.自提出以来,MDA方法得到很多软件供应商和研究人员的强力支持,在工业界和学术界出现了很多支持MDA开发方法的模型转换工具.这些工具使用了不同技术和实现方法,各有千秋.这些工具的出现有力地促进了MDA开发方法的发展.从模型描述方法、模型转换方法和模型转换工具在软件生命周期中的位置等三个方面分析比较了当前流行的MDA模型转换工具.根据这些分析结果,进一步讨论了MDA模型转换工具的发展前景,并指出了进一步改进MDA模型转换工具的研究方向.     

ILLLI对银屑病患者红细胞SOD和MDA变化的影响

目的:探索ILLLI治疗对银屑病患者红细胞SOD、MDA变化的影响。方法:以氦氖激光或半导体激光ILLLI,每次照射时间 1h,功率 5mW,每天 1次,10次为一疗程,观察治疗前后银屑病患者外周血红细胞SOD、MDA变化,并与正常人的结果作对比。结果:银屑病各组红细胞SOD含量在治疗前无显著差异,均低于正常对照组,正常对照组SOD平均高出患者2.6倍,统计学分析差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组SOD含量均有明显上升,平均上升近2倍之多,p<0.05,且接近正常对照组,p>0.05。银屑病各组红细胞MDA含量在治疗前无明显差别,均高于正常对照组,平均高出正常人近2.4倍,差异有显著性,p<0.05,治疗后,各组MDA含量均有明显下降,平均下降近1倍,有统计学差异,p<0.05,但未恢复到正常人水平,与正常对照组之间仍存在显著性差异,p<0.05。结论:ILLLI治疗无论是He-Ne激光或是半导体激光对银屑病病员都能激活SOD,提高患者的抗氧化能力。     

基于MDA的农产品安全检测平台研究

MDA是由OMG提出的一种以模型为主要开发产品的软件开发方法。开发人员首先建立与具体技术平台的实现细节无关的高抽象程度的平台无关模型PIM,然后通过模型转换将高层次的模型逐渐转换成为包含实现细节的平台相关模型PSM,直至得到最终代码。根据此方法将MDA用于农产品安全检测技术平台的开发。     

谷维素抑制DSS诱导的小鼠结肠炎症及其分子机理研究

谷维素(oryzanol)是米糠中重要的活性物质之一。C57BL/6小鼠连续饮用1.0%葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)12 d,用以建立溃疡性结肠炎模型,评估谷维素的抗炎作用及其分子机理研究。结果发现:谷维素组小鼠能明显缓解DSS诱导的结肠炎症,小鼠肠壁厚度、结肠长度、结肠重量、炎症细胞浸润、疾病活动指数(disease active index,DAI)等病理指标明显改变;谷维素也能明显改善结肠组织中炎症损伤重要生化指标如髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,同时减少血浆中亚硝酸盐的含量;RT-q PCR技术分析发现结肠组织炎症因子TNF-α、IFN-γ、IL-1和IL-6等m RNA表达水平受到明显抑制,Western blotting分析进一步证实了谷维素能抑制炎症因子的蛋白表达水平。结论:谷维素对DSS诱导的小鼠结肠炎具有抑制作用,其作用的分子机理可能与下调炎症因子的表达相关。     

Taurine ameliorates alcoholic steatohepatitis via enhancing self-antioxidant capacity and alcohol metabolism

Chronic alcohol consumption or alcohol abuse is the main cause of alcoholic steatohepatitis or further cirrhosis. This study was to exam if the antioxidant capacity and alcohol metabolism in livers of chronic alcohol-fed rats were improved by supplementing taurine (Tau). Rats were randomly divided into four groups with five times per week of treatment: 1) isocaloric solution; 2) 3 g alcohol/kg BW/day; 3) 3 g alcohol/kg BW/day + 1 g taurine (Tau)/kg BW/day; and 4) 3 g alcohol/kg BW/day + 2 g Tau/kg BW/day. A 6-week alcohol consumption resulted in lower (p < 0.05) body weight gain and self-antioxidant capacities, as well as increased (p < 0.05) liver size, serum/hepatic lipids, and AST and ALT values. However, alcohol-fed rats co-treated with Tau have decreased (p < 0.05) liver lipid levels via increasing fecal lipid output and cholesterol metabolism. Besides, co-treatment of Tau also enhanced (p < 0.05) self-antioxidant capacities and alcohol metabolism in livers via enhancing GSH contents, CAT, GSH-Px, ADH, and ALDH activities, but decreasing MDA contents. In a histological examination of rat liver, microvesicular steatosis and necrotic cells were observed in alcohol-fed rats without Tau while largely suppressed microvesicular steatosis and no necrotic cells were observed in alcohol-fed rat supplemented with Tau. Therefore, Tau could be an effective hepatoprotective agent against alcohol-induced damage via enhancing self-antioxidant capacity and alcohol metabolism.     

一个基于模式和动作语义的MDA实现方法

基于模式和动作语义,结合EJB平台,提出了MDA的一个实现方法。说明了模式在MDA设计、映射、实现阶段的应用方法与步骤,采用动作语义元语言给出了对该方法的描述,最后,结合具体实例说明了该方法的可行性。     

一种支持MDA的基于EDM的软件开发方式

将传统的软件开发方式与基于模型驱动架构(MDA)的开发方式进行了对比,阐述了实体数据模型(EDM)的特点及其出现的原因,介绍了Visual Studio中现有的使用EDM进行软件系统开发的方式,分析了其存在的不足,提出了一种新的基于MDA的开发方式,这种开发方式使EDM作为概念模型的作用得到了增强,并通过一个网上销售系统的实例对其进行了演示。