新型沥青抗剥落剂TJ-066的性能评价

同济大学制备了新型沥青抗剥落剂TJ 0 6 6 ,并根据《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》评价了该产品的性能。结果表明 ,TJ 0 6 6抗剥落剂可将沥青与酸性集料的粘附性提高至 5 级 ,而且TJ 0 6 6抗剥落剂有着较好的抗热老化的性能。经薄膜加热处理后 ,掺加该抗剥落剂的沥青与集料之间的粘附性没有降低 ,仍可达到 5 级或 5级。该抗剥落剂可提高韩国沥青与花岗岩混合料的水稳定性 ,掺加该抗剥落剂的沥青混合料的冻融劈裂强度比TSR可达 10 0 % ,经短期老化后 ,仍可达到 86 4 %。     

铁屑微电解法处理光致抗蚀剂废水的研究

采用色谱—质谱联用分析仪和电感耦合等离子体发射光谱仪分析和鉴定了光致抗蚀剂废水中的污染物。结果表明，污染物的去除或降解是铁的还原、铁的电化学腐蚀、活性炭吸附和铁离子、亚铁离子混凝沉淀等价理共同作用的结果；废水中铜、锌、钒、锡等无机污染物的去除率分别为100％、47．0％，100％，98．1％：邻苯二甲酸酐、聚丙二醇、丁烯酸、苯甲酸等有机物去除率分别为100％、29．9％、27．7％，56．5％：硝基苯、2—氯代苯甲酸等污染物的降解率分别为100％。     

物化处理后的铜酞菁废水A/O生物接触氧化研究

铜酞菁废水酸性强、氨氮和Cu^2 浓度高、处理难度大。作者采用A／O生物接触氧化对经物化处理后的铜酞菁废水进行了实验研究。实验表明：适当增大硝化液回流比(R)有利于有机氮转化以及硝化和反硝化;增加水力停留时间(HRT)可提高脱碳效率,并促进硝化。在进水CODCr500mg／L,TKN100．8mg／L,R为300％及HRT为50h时,CODCr、NH3-N和TKN的去除率可分别达91．0％、98．8％和98．4％。     

苯胺的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解与激光光解时间分辨技术,从瞬态方面研究了苯胺Photo-Fenton降解的可行性。研究表明,水溶液中苯胺可为308nm的激光光电离,光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子后的中性自由基;并测得阳离子自由基脱质子转变为中性自由基的pKa值为7．5,以二苯甲酮为参比,测得苯胺光分解的量子产额极高（0．08）。应用脉冲辐解时间分辨技术研究了苯胺被羟基自由基降解的反应机理,结果表明,36％的羟基自由基直拉进攻－NH2形成苯胺,54％的羟基自由基与苯胺邻位加成,10％的羟基自由基与苯胺对位加成。     

四苯硼钠的合成工艺改进

采用甲苯和四氢呋喃的混合溶剂进行格氏反应,将格氏试剂与硼酸三甲酯反应后的产物结晶析出,直接过滤分出溶剂,滤出固体经碳酸钠水解即得四苯硼钠,而滤出的溶剂则可以不用干燥处理继续用作格氏反应的溶剂。     

超声、电解与Fenton试剂处理焦化废水的试验研究

焦化废水是一类很难处理的工业废水,目前主要采用A/O,A2/O生化方法进行处理,但生化处理后的焦化废水色度高,含有大量生物难降解有机物,还不能达到国家规定的排放标准。采用Fenton试剂氧化生化处理后的焦化废水,并辅以超声、DSA电极电解技术催化反应,确定了合适的Fenton试剂氧化和混凝条件,处理后废水色度从>1000倍降至<50倍,CODCr去除率>80%,其他污染指标的去除效果明显。采用超声、DSA电极催化,不仅对Fenton试剂的处理效果有明显的改善,并可以有效降低Fe2++H2O2的用量,缩短反应时间,具有良好的应用前景。     

2-氯酚水溶液的脉冲辐解研究

利用脉冲辐解技术对 2-氯酚水溶液在多种条件下的降解行为进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并考察了这些瞬态产物的生成和衰减动力学。研究表明,在不同 pH 值下,2-氯酚与?OH 的反应途径不同:中性条件下主要生成羟基加成物,其生成速率常数为 8.3×109dm3?mol-1?s-1;碱性条件下,则主要发生电子转移形成 2-氯代酚氧基,同时存在羟基加成物脱 HCl 和脱 OH-过程。?N3与 2-氯酚发生单电子氧化,形成 2-氯代酚氧基。?H 与 2-氯酚发生加成反应生成环己二烯类氢加成物,其速率常数为 2.5×109dm3 ? mol-1 ? s-1。eaq 与 2-氯酚发生电子转移,生成羟苯基和氯离子,碱性条件(pH=11)和中性条件下的速率 -常数分别为 3.5×108 dm3?mol-1?s-1和 2.2×109 dm3?mol-1?s-1。该结果有助于人们进一步了解氯酚降解的本质,从而为该类化合物的降解处理提供了理论基础。     

水相中喹啉的辐解机理研究

利用纳秒级脉冲辐解技术对多种条件下喹啉水溶液的氧化还原机理进行了研究,并对瞬态粒子的主要吸收峰作了归属。探讨了喹啉在羟基、氢自由基、水合电子作用下所产生的瞬态粒子的生成、衰减行为。研究表明,·OH与喹啉在碱性条件下反应生成OH-加合物,速率常数为5.5×109L/mol?s?;在酸性条件下喹11啉先与氢离子反应生成喹啉阳离子,再与羟基发生加成反应,反应速率常数为7.9×109L/mol?s?;在中性条11件下和在碱性条件下反应相似,反应速率常数为7.2×109L/mol?s?;喹啉与水合电子反应生成的喹啉阴离子11自由基,其反应速率常数为7.05×109L/mol?s?;喹啉还可以与氢自由基的发生亲电加成反应。11     

PBTCA及马-丙共聚物对碳酸钙垢阻垢机理的动力学研究

用加晶种于过饱和溶液中的方法测定了ＣａＣＯ３晶体结晶生长的动力学中的两种得到了不加阻垢剂及加阻垢剂两种条件下的结晶生长反应速率常数。结果表明,ＰＢＴＣＡ及同济大学测试中心研制的丙烯酸马来酸共聚物（ＡＡ－ＭＡ）能明显地阻止溶液中ＣａＣＯ３在晶种表面的结晶生长,研究发现,阻垢的机理主要是阻垢剂对ＣａＣＯ３晶种表面具有吸附作用,从而抑制了ＣａＣＯ３的结晶生长,这种吸附作用符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附特征