TiO2／钛酸钾晶须光催化剂的制备及其性能研究

为考察光催化技术对有机污染物的降解作用,选择了一种新的催化剂载体,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/钛酸钾晶须光催化剂.通过X-射线衍射、扫描电镜对产品进行了表征.EDS图谱显示,钛酸钾晶须的能谱峰以Ti,O,K为主,而包覆后则以Ti,O为主,K的谱峰已消失,说明晶须表面已被包覆上TiO2.XRD图谱中出现了与锐钛型TiO2的特征峰相吻合的衍射峰.在光化学反应器中,以中压汞灯为光源,罗丹明B为底物,研究了TiO2/钛酸钾的光催化性能.TiO2/钛酸钾催化剂对罗丹明B的脱色作用受pH值、光照强度、反应温度、曝气量、催化剂用量等因素的影响.当罗丹明B 质量浓度为8 mg/L时,加入0.01 g/L的TiO2/钛酸钾,在160 min之内,TiO2/钛酸钾对罗丹明B的脱色率达到95%以上,比TiO2单独处理提高了0.50～1.91倍.     

两种生物反应器处理偶氮染料废水的比较

通过比较CSRT（连续搅拌式）好氧反应器和新型固定-流化复合厌氧反应器研究了偶氮染料废水处理的效果和特点。研究中采用固定-流化复合厌氧水解＋好氧生物工艺对偶氮染料废水进行处理，并取各对照水样做光谱分析，试验者还对新型复合厌氧反应器运行的影响因素进行了研究。研究结果表明，偶氮染料废水直接好氧处理，去除率只有5％左右，直接厌氧水解处理，染料平均降解率60％。水解出水经好氧降解，染料还能降解65％～70％；新型固定-流化复合厌氧反应器达到其设计目标，满足厌氧水解工艺发展的要求，有较好的实用价值。     

强流脉冲电子束诱发单晶铜表层的缺陷结构

为了研究高速变形对金属材料微观结构的影响,利用强流脉冲电子束技术对单晶铜进行了辐照,并通过透射电镜对强流脉冲电子束诱发的表面微结构进行了分析.实验结果表明,位于电子束中心区域的单晶铜表层微结构以位错胞为主;而距离电子束中心区域较远处区域表层微结构则由大量的空位簇缺陷组成,在该区域很少能够观察到位错的出现,也观察不到位错滑移的痕迹.根据各自区域的微结构特征,对相应的变形机制进行了探讨.强流脉冲电子束辐照导致的{111}面整体位移可能是大量空位簇缺陷形成的根本原因.     

脉冲放电等离子体/黏土矿物联合修复芘污染土壤EI北大核心CSCD

为了提高脉冲放电等离子体对有机污染土壤的修复效果,进一步提高土壤中有机物的降解率,建立了多针–网状电极形式的脉冲放电等离子体与黏土矿物(高岭土)相联合的有机污染土壤修复体系,选取芘作为有机污染物的代表,制成了模拟芘污染土壤。考察联合修复体系中黏土添加质量分数、黏土吸附时间、土壤初始p H值、土壤初始含水体积分数及土壤中芘初始质量分数等因素对联合修复体系中芘降解效果的影响规律。研究结果表明:在所建立的芘污染土壤的脉冲放电等离子体/黏土矿物联合修复体系中,增加黏土添加质量分数,可以提高芘降解率;黏土矿物添加后的土壤修复效果与黏土吸附时间不成正比关系,3 d吸附时间条件下的土壤修复效果较好;5%土壤初始含水体积分数下的芘降解率比15%土壤初始含水体积分数下的高31.5%,说明土壤初始含水体积分数的增加不利于联合修复体系中芘降解率的提高;土壤初始p H值为6时的弱酸性条件更利于芘的降解;当土壤中的芘初始质量分数由0.01%提高到0.03%时,修复体系中的芘降解量增加,但芘降解率降低,在添加黏土的联合修复体系中,芘初始质量分数为0.01%的芘污染土壤中的芘降解率可达85.2%。     

TiO2负载锶铁氧体磁性材料光催化性能及表征

采用溶胶-凝胶法合成了TiO₂负载锶铁氧体光催化剂, 通过XRD、TEM、UV-Vis、VSM等方法对催化剂结构进行了表征, 并以高压汞灯为光源, 亚甲基兰为目标降解物, 对其光催化活性进行了研究. 结果表明, TiO₂负载锶铁氧体为复合型光催化剂, 负载后的复合光催化剂保持了良好的磁性能; 锶铁氧体的负载拓宽了催化剂的光响应区域, 光吸收带进入可见光区; 在负载量为20％, 催化剂用量1.5g/L条件下, 催化降解亚甲基兰的效率可达99.1％.     

生啤酒的磁激发脉冲电磁场杀菌的试验研究

以生啤酒为对象，研究了液体食品的磁激发脉冲电磁场杀菌技术。研究结果表明：随着场强和脉冲数的增加，杀菌效果增强；脉冲磁场强度大于2．53T，且脉冲数大于10，或场强大于2．11T，且脉冲数大于30时，生啤酒中残存的细菌总数小于50个／m1，达到商业要求。本文对磁激发脉冲电磁场杀菌机理进行了简要地分析。     

强流脉冲电子束轰击对单晶Si表面形貌的影响

用强流脉冲电子束技术对两种取向的单晶Si片进行了表面轰击,对电子束诱发的表面形貌进行了分析.实验结果表明,当能量密度～3 J/cm2时,轰击表面开始形成大量的熔坑.能量密度～4 J/cm2时,表面开始出现微裂纹,微裂纹的形态与单晶Si的晶体取向密切相关;强流脉冲电子束轰击能够诱发表层强烈的塑性变形,[111]取向单晶Si表面出现剪切带结构,而[001]取向单晶Si表面变形结构则以微条带为主;此外,变形区域内还出现大量<100 nm的微孔洞形貌,这些微孔洞的形成为制备表面多孔材料提供了可能.     

电位返滴定法检测羟基自由基

OH氧化性能力极强，可以氧化各种有机物和无机物，特别适用难降解污染物的处理，具有氧化效率高、反应速度快、无选择性、无二次污染等优点。但作为化学反应的中间体，羟基自由基寿命极短，定量检测非常困难。 利用电化学分析法和氧化还原分析法的原理，建立了一种直接检测·OH浓度的新方法。以过量Fe2+与羟基自由基反应，然后用高锰酸钾返滴剩余的 Fe2+，根据高锰酸钾的滴定量计算羟基自由基的浓度。该方法再现性好（s= 3.28×10-3），灵敏度高，检出限为1.50×10-7mol/L。     

曝气生物滤池处理合流制污水的试验研究

针对合流制雨污水的处理问题,提出了采用曝气生物滤池(BAF)处理雨污合流污水的工艺,为了得到该工艺的运行技术参数,试验研究了温度.填料层高度、水力停留时间(HRT)对曝气生物滤池去除雨污水中COD和NH4+-能力及其运行的影响规律.结果表明,温度在15～26℃之间变化时,COD、NH4+-N的去除率分别为85%～91%、58%～79%,且反应最适温度为24℃;BAF的去污能力随填料高度而增加,其中降解COD、NH4+-N的最佳高度分别为0～60 cm、30～90 cm填料层段;当水力停留时间为1.0 h时,COD、NH4+-N的去除率分别可达91%、67.69%.     

等离子体处理敌敌畏模拟废水实验研究

利用介质阻挡强电离放电产生的等离子体对敌敌畏模拟废水进行处理，分别考察了废水初始浓度、温度、酸度、氧气流量、放电功率对敌敌畏降解率的影响。结果表明：敌敌畏的降解率随初始浓度的增大而降低，随温度的升高其降解率先升后降；在25℃时，初始浓度为226.2 mg/L的敌敌畏废水经12 min处理后降解率达到90%以上；碱性条件更有利于敌敌畏的降解，pH值为11时，同等条件下敌敌畏几乎100%的降解；敌敌畏的降解随氧气流量的增加而下降，而随放电功率的增大而升高。