现浇混凝土楼面施工缝的处理方法

结合实际 ,分析了施工缝的形成原因 ,应用钢筋混凝土的作用机理 ,简要阐述了钢筋混凝土楼面水平施工缝的施工处理技术 ,经多次施工采用 ,均达到较好的效果     

冰冻人血清尿酸标准物质的研制

介绍了冰冻人血清尿酸标准物质的研制方法.采用液相色谱/同位素稀释质谱法(LC/ID-MS)对该标准物质进行了定值研究、均匀性检验和稳定性检验.研究结果表明,冰冻人血清尿酸标准物质定值结果为55.88 mg/kg,扩展不确定度为0.74 mg/kg,其均匀性和稳定性检验结果均符合国家一级标准物质的技术要求.     

样品热稳定性对热重法测量农药水分的影响

正农药标准物质中水分含量的测定非常重要。目前,农药水分测量的方法主要是卡尔·费休法(Karl Fischer)和热重法(Thermogravimetry,TG)。卡尔·费休法是有机物中水分的特异性测量方法,具有快速、准确的优点,应用广泛。但是,卡尔·费休法测量固体样品时,空气里的湿气会干扰测量,使得测量结果的准确性下降。同时,样品不溶于卡尔·费休溶剂则无法测量;样品具有还原性,能与卡尔·费休试剂发生氧化还原反应,也会对测量结果引入误差。热重法是在程序控制温度下,测量物质质量随温度(或时间)的变化关系的一种分析技术。通过这种变     

科研用高纯有机试剂核心单元物质及共性关键技术的研究

综合介绍了"十一五"国家科技支撑计划重点项目"科研用高纯有机试剂核心单元物质及共性关键技术的研制与开发"和"科研用有机试剂标准规范的制定及工程化研究"的研究成果。针对食品安全、环境监测等重点领域高准确度检测急需,紧密围绕化学计量研究中急需的高纯试剂制备技术及痕量杂质检测技术两大核心内容,遴选出高纯溶剂、样品处理材料、同位素试剂3大类核心物质。攻克了高纯试剂制备、纯化、痕量杂质去除及检测关键技术,形成了系列国家标准、行业标准,构建了质量控制体系,支撑了试剂行业的可持续发展,通过国际计量国际比对,实现了痕量检测结果的国际等效一致。     

动物源性食品中喹噁啉类药物及其代谢物残留检测技术研究进展

喹噁啉类药物是一类具有抗菌活性的物质,同时具有促进蛋白质同化,增加瘦肉率,促进畜禽生长以及提高饲料转化率的作用,曾被用于猪、牛、鸡、羊的促生长。这类药物残留在畜禽产品中,可通过食物链进入人体。毒理学研究表明,喹乙醇(olaquindox,OLA)和卡巴氧(carbadox,CBX)具有明显的致癌、致畸、致突变的三致作用,严重威胁动物和人的健康安全。本文对喹噁啉类药物及其代谢物的危害和动物源性食品中的残留检测技术进行了综述及展望。     

甲胎蛋白纯品的同位素稀释质谱法测定

建立了基于特征肽段的甲胎蛋白的液相色谱-同位素稀释串联质谱检测方法。选取3条同位素标记的甲胎蛋白特征肽段作为内标,准确称其质量后与酶切后的甲胎蛋白样品定量混合,采取Phenomenex Kinetex 2.6 μm C18色谱柱分离,电喷雾三重四极杆串联质谱多反应监测模式（MRM）测定,并对最优酶切条件、酶切效率以及定值结果的不确定度进行了考察和评定,得到的甲胎蛋白标准物质的最终测量结果为（0.329±0.016）mg/g。     

肿瘤细胞外泌体的生物学功能及其检测方法研究进展

外泌体是一类细胞分泌的微小囊泡,其中包含蛋白质、脂质和核酸等重要的生物活性物质。外泌体作为细胞间通讯的重要载体,直接参与机体内肿瘤的发生、发展进程,通过影响肿瘤微环境,进而介导肿瘤细胞的生长和迁移。由于外泌体具有特殊的生理功能,近年来,将其作为重大疾病治疗载体和生物标志物的研究日益增加,针对外泌体的检测方法也得到不断发展。对肿瘤细胞外泌体的生物学功能和检测的近期相关研究进行系统综述,并对检测方法的发展趋势加以展望。     

SARS-CoV-2基因组RNA标准物质的研制

以灭活的人源新冠病毒基因组RNA为候选材料,采用数字PCR方法对新冠病毒E基因、ORF1ab基因和N基因拷贝数浓度进行确定,研制了高、低两种浓度的SARS-CoV-2基因组RNA标准物质(GBW(E)091098和GBW(E)091099)。高、低浓度标准物质E、ORF1ab和N基因的拷贝数浓度标准值及扩展不确定度(k=2)分别为:(1.06±0.11)×10³ copy/μL,(8.96±0.61)×10² copy/μL,(1.73±0.13)×10³ copy/μL;(1.29±0.26)×10² copy/μL,(9.5±1.8)×10¹ copy/μL,(2.05±0.31)×10² copy/μL。该标准物质涵盖了新冠病毒所有特征基因的全部序列,目前已在新型冠状病毒核酸检测方法开发、检测试剂盒以及检测实验室的质量控制等方面得到了广泛的应用。     

高分辨质谱法分析多氯联苯的条件优化研究

生物组织内的痕量多氯联苯(PCBs)由于其含量特别低,干扰严重,准确测量非常困难,即使采用常规的台式气相色谱-质谱联用法,也会由于基体的严重干扰影响测量的准确度.对于标准物质定值等对准确度和可靠性要求高的定值分析,国际上公认采用高分辨扇形场质谱仪[1～4].     

气相色谱、高效液相色谱用于高纯乙苯纯度定值的方法研究

建立了气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)测定高纯乙苯纯度的两种分析方法,并优化了检测条件。采用气相色谱-质谱(GC-MS)对乙苯中主要杂质进行定性,并通过比较杂质标准物质GC保留时间定性确认。主要杂质有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质,分别测定GC和HPLC两种方法杂质的校正因子,采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度,乙苯纯度校正后的结果与校正前的结果进行了比较。GC测定乙苯纯度结果为99.918%,RSD=1.9×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围1.0~1.50;HPLC测定乙苯纯度结果为99.911%,RSD=2.6×10~(-3)%(n=6),主要杂质校正因子范围为0.02~0.43。两种方法简单、快速、准确,适用于高纯乙苯的纯度定值。