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采用亲水性离子液体[BMIM]Cl取代传统微乳液中的水相,按m(表面活性剂CTAB)∶m([BMIM]Cl)∶m(环己烷)∶m(正丁醇)=1∶10∶(1~6)∶(4~10)配制出新型离子液体(ILs)微乳液,并对其热稳定性、电导性及其对马尾松的渗透性能进行分析。结果表明,O/ILs型微乳液在70℃、400 min的条件下对马尾松木条的饱和渗透率可达到121%,明显高于其他传统型微乳液。浸渍渗透的同时可降解溶出少量纤维素或半纤维素,打开纹孔内部通道,底物表面变得粗糙并产生褶皱,马尾松木条内部比表面积增大,利于后续药品的渗入和反应。 相似文献
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通过对中草药药渣(灵芝药渣)进行扫描电镜、红外光谱以及X射线衍射检测来观测灵芝药渣纤维素结构、分析多糖种类以及结晶度大小,然后用不同配比的灵芝药渣和阔叶木浆抄造手抄片,检测其耐折度、耐破度、抗张强度等。结果表明,灵芝药渣经一段盘磨磨浆后,按灵芝药渣浆∶漂白阔叶木浆=30∶70的比例配抄,抄造出来的药渣纸强度性能达到最佳;其耐破指指数达12.2 Pa·m~2/g、抗张指数达18.3 N·m/g、撕裂指数为11.7 m N·m~2/g。抄造出来的药渣纸表面颜色呈现褐色,并且伴有淡淡的中药香味,可用作中药药品的包装材料。 相似文献
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考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其质量比对其形成的影响,通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明,以吐温-80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化,可以判断微乳液的3种类型(油包水型、双连续型和水包油型);不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100nm),且粒径随体系含水量的增加而增大。此外,采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力,与普通溶剂相比,微乳液具有很强的渗透能力,特别是对于双连续型微乳液,10 min时,对马尾松和桉木的渗透能力分别达70%和50%。 相似文献
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高浓度木浆、草浆混合黑液的流变性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用AR550流变仪研究了高浓木浆与草浆混合黑液的流变特性与粘温效应(35~75℃),发现浓度越高,粘度对温度的依赖性越大。与纯木浆或草浆黑液不同的是,在较宽的剪切速率范围内(10~10^4s^-1),随着剪切速率的增加,混合黑液呈现了较明显的剪切稀化特性;因受到浓度增大的影响,超过一定温度后,反而有低剪切粘度的突变。在线性粘弹范围内进行频率扫描,发现黑液浓度越高,越呈现较强的弹性性质。 相似文献
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为了提高碳纤维和所成纸基功能材料的性能,利用一定浓度的硝酸对碳纤维进行了改性。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段对改性后碳纤维进行分析。结果表明:随着改性的进行,纤维亲水性明显提高,碳纤维在水中的分散性得到改善;碳纤维的石墨特征几乎没有变化,但观察到纤维表面受到明显的侵蚀。对纸基功能材料的物理检测结果表明:随着改性时间延长和温度的提高,碳纤维纸的匀度得到明显的改善,抗张指数呈先增加后降低的趋势,电阻率呈逐渐增大的趋势。综合考虑纤维改性效果和碳纤维纸性能的变化,确定最佳改性温度为60℃,改性时间为90min,此时碳纤维纸的抗张指数为14.2N·m/g,电阻率为0.153Ω.cm。 相似文献