高性能高分子材料新领域——I.重油聚合复合材料

文中提出了以重质油尤其是渣油分离的芳香分直接聚合成热固性(c-COPNA)或热塑性高聚物材料(t-COPNA)的方法,由此创建了高性能高分子材料原料的新来源与新领域,衍生出新一代耐高温、耐磨损、耐环境及多功能性专用料体系。与从原油裂化制备单体,再聚合成高聚物材料的传统路线相比,重油缩聚高分子材料技术路线具有综合效益高、环保性强而资源更加丰富的突出优点,对于应对能源危机、高分子原料不足的现状,有重大经济社会意义。     

高性能高分子材料新领域——I.重油聚合复合材料EI北大核心CSCD

文中提出了以重质油尤其是渣油分离的芳香分直接聚合成热固性(c-COPNA)或热塑性高聚物材料(t-COPNA)的方法,由此创建了高性能高分子材料原料的新来源与新领域,衍生出新一代耐高温、耐磨损、耐环境及多功能性专用料体系。与从原油裂化制备单体,再聚合成高聚物材料的传统路线相比,重油缩聚高分子材料技术路线具有综合效益高、环保性强而资源更加丰富的突出优点,对于应对能源危机、高分子原料不足的现状,有重大经济社会意义。     

一种新型聚对苯二甲酸丁二醇酯-层状硅酸盐纳米复合材料的制备与性能

In this paper, poly(butylene-terephthalate)-layered silicate of clay nanocomposites (NPBT) are reported. Their thermal properties, heat distortion temperature (HDT) and crystallization nucleation are investigated. NPBT samples have apparent viscosity over 0.85, HDT of 30℃ to 50℃ higher than that of poly (butyleneterephthalate) (PBT) for clay load from 1.0% to 10.0% (by mass), and higher capability to accommodate clay than other polymers. The nonisothermal crystallization experiments indicate that the better thermal degradation behavior and crystallization rate of NPBT are 50% higher than PBT, and its injection mould processing temperature is lowered from ll0℃ to 55℃. NPBT samples are characterized by several techniques. X-ray shows an original clay interlayer distance enlarged from 1.0 nm to 2.5 nm, while both TEM and AFM indicate an average size from 30nm to 100nm of exfoliated clay layers, and 3%(by mass) of particle agglomeration being phase separated from PBT matrix, which are factors on some mechanical properties decrease of NPBT. The disappearance of spherulitic morphology in NPBT resulted from layers nucleation is detected. Improving NPBT properties by treating clay with long chain organic reagent and controlling the way to load it is suggested.     

MMT/SiO2复合载体制备聚乙烯纳米复合材料的探索研究

制备了柱撑结构蒙脱石(MM T)/S iO2复合载体,MM T层间距达3.3 nm,载体比表面积≥720 m2/g。将M gC l2/T iC l4/THF负载于此载体上制备聚乙烯催化剂,活性为30 g~40 g产品/g催化剂,填充量为2.5%~3.0%,此活性的纳米复合材料是一种添加剂,可满足填充聚合物使用要求。以TEM、XRD、DSC等技术研究复合材料结构性能关系及MM T对其结晶熔融行为的影响。结果表明,MM T片层以剥离型和插层型纳米尺度共存,片层均匀分散于聚乙烯中,所得纳米复合材料力学性能比普通复合材料有所提高。     

渣油芳香烃复合树脂及聚乙烯复合材料研究

以渣油萃取富芳香馏分为单体,苯甲醛为交联剂,对甲苯磺酸为催化剂,合成软化点为110℃、残炭率约为60%的B阶多核芳烃混合树脂(b-COPNA).该树脂分别包覆纳米SiO2、CaCO3和蒙脱土,制备渣油"核-壳"复合颗粒,该复合颗粒耐140℃热老化,并具有更高增强性能,以其作为分散相,与聚乙烯熔融共混制备复合材料,其力学断裂伸长率和弯曲强度均有提高.电镜分析表明,"核-壳"复合颗粒较均匀分散于聚乙烯基体形成新颖的空洞化形态.     

高比表面积纳米级SiO2润滑脂的制备与性能

 常用的SiO2密封脂在贮存安定性和剪切安定性上存在一定的缺陷，对其进行改性具有现实意义。选择3种不同比表面积的纳米级SiO2颗粒为稠化剂，采用3种不同的基础油，通过硅醇改性控制SiO2颗粒的表面性质，加强其与基础油的相容性，制得若干不同的SiO2润滑脂。考察这些SiO2润滑脂的贮存安定性和剪切安定性，确定出最佳的稠化剂和基础油的类型以及最佳配方。结果表明，用其中比表面积最大的SiO2样品A-423可制备贮存安定性和剪切安定性最佳的SiO2润滑脂，贮存60d时，该润滑脂的稠度基本无变化，剪切前后的锥入度差值也只有2.3 0.1mm。该纳米级SiO2润滑脂中，改性剂硅醇的用量为稠化剂A-423用量的15%， 而A-423的用量为润滑脂总质量的9%。     

聚醚酮酮及其低聚物晶体的多晶型结构

利用WAXD研究PEKK的晶型，得到两种晶型其点阵常数（nm）为：I型a=0．775,b=0.609，c=101及II型a=0．418，b=1.13，c=1.007;表明多晶型不仅与结晶条件也与分子结构有关改变分子结构，在二氯乙烷中结晶都可将两种晶型完全分开对PEKK低聚物在二氯乙烷中结晶样品的研究证实了上述晶到     

蒙脱土纳米复合材料在油田开发中的应用探索--II双酚A型PEO-NPP复合材料的制备与性能

以双酚A型PEO单体与固态前驱物 (NPP或SLS)制备PEO纳米复合材料。对其固化过程与条件 (温度、时间、固化剂和固相含量 )研究表明 :酸酐固化剂和促进剂对复合材料的固化效果最好 ,片层充分剥离 ;在强酸处理剂中 ,DDM固化剂能使PEO -CH3(CH2 ) 17NH3 -MMTs片层完全剥离 ,而在弱酸性PEO -CH3(CH2 ) 17N(CH3) 3-MMTs DDM中 ,片层需在苛刻条件下剥离。对比NPP与SLS ,PEO-NPP复合物残留的未剥离片层仅 3% ;而PEO -SLS复合物残留团聚粒子较多。PEO -NPP复合材料的力学性能提高 ,热变形系数下降 ,热变形温度比纯PEO提高 2 0～ 30℃ ,比PEO -SLS更适用于油田应用。     

蒙脱土纳米复合材料在油田开发中的应用探索——Ⅱ双酚A型PEO—NPP复合材料的制备与性能

以双酚A型PEO单体与固态前驱物(NPP或SLS)制备：PEO纳米复合材料。对其固化过程与条件(温度、时间、固化剂和固相含量)研究表明：酸酐固化剂和促进剂对复合材料的固化效果最好,片层充分剥离;在强酸处理剂中,DDM固化剂能使PEO—CH3(CH2)17NH3^ -MMTS片层完全剥离,而在弱酸性：PEO—CH3(CH2)17N(CH3)3^ -MMTS DDM中,片层需在苛刻条件下剥离。对比NPP与SLS,PEO—NPP复合物残留的未剥离片层仅3％;而PEO—SLS复合物残留团聚粒子较多。PEO—NPP复合材料的力学性能提高,热变形系数下降,热变形温度比纯PEO提高20～30℃,比PEO—SLS更适用于油田应用。