水泥-石灰石粉浆体氯离子浓聚性能研究

通过测定水泥-石灰石粉浆体孔溶液中自由氯离子含量以及XRD物相分析,研究其氯离子浓聚性能.结果表明,水泥-石灰石粉浆体氯离子浓聚系数随氯离子浓度的增加逐渐降低.氯离子浓度为0.1mol/L时,浓聚系数随石灰石粉掺量的增加先增后减,掺10％、20％、30％石灰石粉的浆体氯离子浓聚系数比未掺石灰石粉的浆体分别增加9.1％、98.2％、94.2％;浓聚系数随石灰石粉细度的增加先减后增,石灰石粉比表面积为608m2·kg-1、807m2·kg-1的浆体氯离子浓聚系数比掺412m2·kg-1石灰石粉的浆体分别降低45.3％、29.9％.水泥-石灰石粉浆体Zeta电位随氯离子浓度增加逐渐降低,随石灰石粉掺量增加先增后降,随石灰石粉细度的增加先减后增.Mg2+作用下,水泥-石灰石粉浆体氯离子浓聚系数明显升高,Friedel盐含量增多,氯离子固化能力增强,固化能力随石灰石粉掺量增加逐渐增强,随石灰石粉细度增加先增后降.     

水泥-石灰石粉胶凝材料在硫酸盐和氯盐共同作用下的腐蚀破坏

采用硫酸钠和氯化钠复合溶液,对水泥一石灰石粉胶砂试件开展了长期浸泡腐蚀试验.测试了试件强度,并用x射线衍射和扫描电镜分析研究了浸泡试件.试验结果表明:在硫酸盐和氯盐共同作用下,水泥-石灰石粉胶砂试件比纯水泥胶砂试件的腐蚀破坏更加严重.其生成产物主要有CaSO4·2H2O,CaCI2以及中间产物CaAI2(co3)2(OH)4·6H2O和氯铝酸钙;水泥-石灰石粉胶砂试件因产生石膏,石膏膨胀造成开裂,从外到里而破坏.腐蚀后期,CaAI2(CO3)2(OH)4·6H2O和氯铝酸钙分解以及CaCI2溶解进一步加剧了腐蚀破坏.     

纳米SiO2对聚羧酸减水剂的吸附作用研究

采用红外光谱、紫外-可见分光光度计研究了纳米SiO2对聚羧酸减水剂的吸附作用,并利用纳米粒度zeta电位仪、旋转粘度计研究了纳米SiO2吸附减水剂后对其分散性以及新拌水泥浆体流动性的影响.研究结果表明,纳米SiO2对聚羧酸减水剂存在吸附作用,吸附量随减水剂浓度的增大而增加,当减水剂浓度增加到5g/L时,吸附量趋近饱和.纳米SiO2对聚羧酸减水剂的吸附作用,使其团聚粒径增大,粒径分布曲线整体向大颗粒方向偏移,分散性大大降低.将纳米SiO2溶于拌和水中,先加入水泥搅拌,然后再加入减水剂搅拌,可减小纳米SiO2对减水剂的吸附,增大减水剂的利用效率,提高水泥浆体的流动性.     

再生混凝土集料试验研究

在试验基础上分别配制了高（H）、中（M）、低（L）3种强度等级的原生混凝土。将原生混凝土进行人工破碎、筛分后制得再生混凝土粗、细集料。然后分别对再生混凝土粗、细集料以及原生混凝土粗、细集料的一系列物理力学性能进行了研究。结果表明：再生混凝土粗、细集料与原生混凝土粗、细集料之间性质差别较大；在原材料相同的情况下。由配合比不同的原生混凝土破碎后所得到的不同再生混凝土集料之间性质差异很小。这对于控制再生混凝土集料以及再生混凝土的质量波动是非常有意义的。     

低钙粉煤灰、矿渣微粉复合对混凝土力学性能影响的研究

研究低钙粉煤灰与矿渣微粉复合双掺对混凝土的坍落度以厦力学性能的影响。试验结果显示：随着掺合料总量的不断增加，混凝土的流动性得到进一步改善；在活性矿物掺合料取代率为30％。粉煤灰和矿渣微粉以2：1的比例复合双掺时．可以通过调整水胶比、砂率，添加高效减水剂等措施配制出C45～C50混凝土，并可以获得显著的经济效益。     

基于SSLVPN协议的安全浏览系统的设计实现及复合应用方案

文章鉴于网上可用VPN代理软件在服务器端不可信等问题,提出利用基于SSLVPN协议的开放源代码OpenVPN软件,分析改写后构建安全浏览系统。随后对虚拟网卡型和本地Tunnel代理两类SSLVPN系统进行复合应用测试取得成功,通过抓包软件分析其原理,证明其增强了浏览信息的安全性和逆向追溯源端的难度,最后提出了相应的等级保护体系。     

水泥基材料中的碳硫硅钙石

主要介绍了碳硫硅钙石的组成与结构，分析鉴别方法以及水泥基材料中碳硫硅钙石的形成反应机理及其影响因素．     

再生混凝土骨料试验研究

在试验基础上分别配制了高(H)、中(M)、低(L)3种强度等级的原生混凝土．将原生混凝土进行人工破碎、筛分后制得再生混凝土粗、细骨料，然后分别对再生混凝土粗、细骨料以及原生混凝土粗、细骨料的一系列物理力学性能进行了研究．研究结果表明：再生混凝土粗、细骨料与原生混凝土粗、细骨料之间性质差别较大；在原材料相同的情况下，由配合比不同的原生混凝土破碎后所得到的不同再生混凝土骨料之间性质差异很小，这对于控制再生混凝土骨料以及再生混凝土的质量波动是非常有意义的．     

Ca~(2+)促进碳硫硅钙石的形成

采用Struble法合成碳硫硅钙石,研究了CaCl2,CaO以及Na2SO4,Na2CO3对碳硫硅钙石形成的影响,并用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)分析了不同龄期的生成产物.结果表明:CaCl2和CaO均能提高碳硫硅钙石形成的速率,且CaCl2的加速效果更明显;碳硫硅钙石的形成速率随Ca2+含量的增加而增大,提高Na2SO4和Na2CO3的含量并不能显著加速碳硫硅钙石的形成;硅酸盐中的硅氧四面体向碳硫硅钙石中的硅氧八面体的转变是碳硫硅钙石形成反应的速率控制步骤,Ca2+可提高碳硫硅钙石形成过程中硅氧八面体过渡态的稳定性并促进其形成,从而提高了碳硫硅钙石的生成速率.因此,可通过降低Ca2+含量来减缓碳硫硅钙石的生成.     

水泥基材料中碳硫硅钙石形成的热力学分析

针对水泥基材料中形成碳硫硅钙石的溶液直接反应机理和硅钙矾石转变机理,建立了热力学模型;由热力学模型得出的数据表明,碳硫硅钙石在0~25℃时可通过溶液直接反应来生成;5℃下钙矾石可与C-S-H凝胶、碳酸钙、石膏和水生成硅钙矾石固溶体,但不能生成碳硫硅钙石晶体,而且硅钙矾石固溶体的生成比碳硫硅钙石通过溶液直接反应生成更为容易.由溶液直接反应生成碳硫硅钙石的焓变数据表明其反应为吸热反应,平衡常数随温度的升高而降低;低温有利于碳硫硅钙石的形成.