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为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献
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为进一步了解豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的形态特征和原因,采用本实验室20多年各种实验动物耳蜗的扫描电镜观察标本,回顾分析耳蜗毛细胞静纤毛的形态特征和变异。收集正常对照豚鼠37只,受噪声刺激者187只,给予耳毒性药物(奈替米星)实验者20只,WM88拈抗庆大霉素耳毒性实验观察24只,丹参滴耳液实验6只,激光辐射镫骨底板实验7只,给予负压和超压者6只,接受次声者23只。共观察豚鼠310只,620只耳蜗。样品制备按照常规或本实验室改良的技术方法进行,所有动物均快速断头处死,取出双侧颞骨,挑破圆窗膜,取出镫骨,打开卵圆窗,用针在耳蜗尖挑一小孔,用21.5%戊二醛做蜗管内灌注固定,随后置冰箱连续固定8h。0.1mol/L磷酸缓冲液漂洗后,1%四氧化锇固定2h。然后在0.1mol/L磷酸缓冲液中去除耳蜗骨壳,去除螺旋韧带、前庭膜,充分暴露Corti器。单宁酸导电染色,梯度酒精脱水,HCP-2型临界点干燥仪干燥,E-102型离子溅射仪镀金。Philip SEM 505型或Hitachi S-800型扫描电镜观察。 相似文献
43.
地震资料常规处理中的速度分析、动校正、剩余静校正等均是以反射点为基本反射单元进行研究,对于复杂地质界面来说,地下反射点的信息分布在临近多个CDP点上,用常规方法处理无疑会损失许多有用信息。CRS叠加技术是在地震资料处理中利用邻近多个反射点组成的共反射面信息进行动校叠加。介绍了利用CRS叠加技术进行叠加成像及剩余静校正的基本原理及应用。 相似文献
44.
一类捕食者-食饵模型正周期解的存在性 总被引:1,自引:1,他引:0
利用MAWHIN重合度理论中的延拓定理研究了具有HollingⅢ型功能性反应的捕食者-食饵系统非平凡周期解的存在性,得到了周期解存在的一个充分条件,并对一些参数和初始值进行了数值模拟。 相似文献
45.
过去,我们曾经给读者朋友们介绍并评测过Sony首台民用 1080i高清摄像机HDR-FX1E,而今天展现在大家面前的是一款更专业的产品——HVR-Z1C。HVR-Z1C是Sony继民用旗舰HDR-FX1E 后,推出的专业产品,面向专业影像制作机构,但是和同类产品相比,价格却非常平民化,只有4万元。 相似文献
46.
47.
为了给程序设计作下基础,本文首先介绍了TI公司的TMS320VC5402和AIC(模拟接口电路)芯片TLC320AD50C的特点,最后着重介绍了利用DSK板上的TMS320C5402和TLC320AD50C实现音频采集并实时回放的软件设计过程,并利用CCS进行了模拟. 相似文献
48.
49.
50.
新形势下,制度创新和机制创新对堤防建设显得尤为重要。湖北省武汉市在堤防建设中大胆创新,实行行政首长负责制与项目法人责任制相结合的组织制度,建立建设单位负责、施工单位保证、监理单位控制、政府部门监督的质量保证体系,保证了施工进度和工程质量。武汉市成功的堤防建设提升了防洪安全系数,拉动了经济社会的发展,推动了治水理念的转变。 相似文献