邻硝基苯甲醛合成工艺研究

以邻硝基苯甲醇为原料 ,经铜胺配合物催化氧化得目标产物。合成的工艺条件为 :氧化剂摩尔比 ,n (对硝基苯甲醇 )∶n (CuCl)∶n (邻菲咯啉 )∶n (肼二甲酸二乙酯 )∶n(K2 CO3) =1∶0 .0 5∶0 .0 5∶0 .0 5∶2 ,氧化温度 78～ 82℃ ,氧化时间 3h。邻硝基苯甲醛收率为74 1%。催化剂可回收经简单处理后重复利用     

丙烯酰胺三元反相微乳液体系的制备及其聚合研究

用电导法考察了不同HLB值时的电导率变化规律,研究了正丁醇、氯化钠和醋酸钠的加入对微乳液体系电导率的影响,制备了稳定的丙烯酰胺三元反相微乳液体系,并优化了该体系的聚合工艺,测定了乳液中聚合物的固含量和相对分子质量M.结果表明:HLB值为7.5时体系的电导率σ变化较小,加入5.0%(wt)的氯化钠或加入10%(wt)的醋酸钠可以增加体系的溶水量.聚合试验结果表明,通过连续测定丙烯酰胺三元反相微乳液体系σ的变化来寻求聚合工艺配比参数是可行的,该方法具有一定的实用性.     

苯砜苯咪唑的合成工艺研究

以Ｈ２Ｏ２为氧化剂，将苯硫苯咪唑氧化成苯砜苯咪唑。经红外光谱分析和元素分析，确定其结构与标准样品一致，且产品的粗收率达９３％。     

相转移催化法合成扁桃酸

研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺，探讨了反应条件，特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响，发现除季铵盐外，叔胺对反应也具有良好的催化作用，提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现，由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。     

4-(2-甲氧基乙基)苯酚合成工艺研究

研究了4-(2-甲氧基乙基)苯酚的合成工艺。改进了文献提出的工艺方法,初步解决了搅拌、异构体分离等方面存在的工艺问题;提出了一种新的、可供选择的还原方法;首次报道了各步反应的具体工艺参数。     

芳环上脱硝基氯化连续工艺的研究

研究了硝基芳烃脱硝基氯化反应的连续工艺。由2-氟-5-氯硝基苯、2,5-二氯硝基苯和邻硝基氯苯的连续脱硝基氯化反应分别制得2,4－二氯氟苯、1,2,4-三氯苯和邻二氯苯,收率达90％。讨论了硝基芳烃的结构、引发剂及其各类、反应温度和氯气流量等因素对连续工艺的影响。