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用Mac-12提高德兴铜矿铜金钼回收率的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对新型选铜捕收剂M ac-12进行了紫外-可见光谱分析、密度泛函计算和工业试验研究,结果表明,溶液中Cu2 和Cu 离子与M ac-12能发生化学作用而生成新物质,而M ac-12与Fe2 或Fe3 离子之间不存在化学作用;新药剂M ac-12的反应中心硫原子给电子的能力较弱,而接受反馈电子的能力很强,其对提供反馈电子能力较弱的硬酸黄铁矿的捕收能力弱,而对易提供反馈电子的软酸黄铜矿的捕收能力强;与传统黄药工艺(70 g/t)相比,M ac-12 少量丁黄药(25 g/t)工艺可降低铜硫浮选分离的石灰用量,提高铜精矿中铜品位0.93个百分点、铜回收率1.03个百分点,金品位1.29 g/t、金回收率7.16个百分点,钼品位0.029 3个百分点、钼回收率3.90个百分点。M ac-12捕收剂已工业应用于德兴铜矿,取得了好的经济效益。 相似文献
434.
通过对滤膜制备影响因素的研究, 确定了最佳制膜工艺条件, 用相转换法制备了对Cu2+具有较大螯合容量的螯合滤膜。研究了树脂颗粒粒径、树脂片厚度、Cu2+浓度、吸附温度、盐溶液pH 值和盐溶液浓度对膜吸附量的影响。对膜进行动态吸附测试表明, 聚酰亚胺鳌合滤膜(PIM D061)对Cu2+能实现吸附与解吸同步进行, 对Cu2+的最大吸附量可达800 μg/cm2 。 相似文献
435.
采用熔融-退火-放电等离子烧结工艺合成P型CoSb3基热电材料,研究Ce掺杂量对CoSb3基热电材料显微组织和热电性能的影响,以及La掺杂对解耦热电关系的作用。结果表明,掺杂元素La和Ce降低了热导率,使La0.1Ce0.8Fe3CoSb12在整个测温区间的热导率保持在1 W/(m·K)左右,对应的最高热电优值在723 K时达到0.45。以磁控溅射法制备Al-Ni涂层,通过对溅射Al-Ni防护涂层的P型La0.1Ce0.8Fe3CoSb12材料热电性能进行测试,发现涂层的介入并未造成材料热电性能的衰退,且涂层与基底结合良好,元素分布均匀。以钎料Ag40Cu60对P型热电元件La0.1Ce0.8Fe3CoSb12与电极片Mo50Cu50接头进行焊接行为研究,发现界面处宏观结合效果良好。 相似文献
436.
由于凝固组织对腐蚀有着重要的影响,本文主要目地获取最优组织形态和电化学参数生产钼纳米丝。研究表明NiAl-Mo共晶合金定向凝固下,组织由基体NiA l相和纤维Mo相共生耦合生长。随着抽拉速率从10μm/s增大到40μm/s时,纤维尺寸从800 nm减小到300 nm,界面形态也从平界面变化成胞界面。同时在0.1 mol/L HCl电解液下测量其极化曲线,发现凝固速率为20μm/s时耐腐蚀性能最好。对于NiAl-Mo共晶合金,影响电化学腐蚀性能的不仅仅是纤维尺寸,还取决于界面形貌。为了更进一步研究界面形态对腐蚀的影响,设计了跃迁变速实验,实验表明定向凝固组织形貌会随着变速比的增大从平界面变成胞界面,最后变成枝界面,然而最后的纤维尺寸和变速比无关,和恒速抽拉相同。极化曲线表明平界面有着最好的耐腐蚀性能。 相似文献
437.
为解决硫氨酯捕收剂制备过程中副产品处理困难、存在污染等问题,设计了四种新工艺制备乙硫氨酯(IPETC),分别联产对叔丁基苄基硫醇(BBSH)、苄基三硫代碳酸盐(BTTC)、苄硫基乙基黄药(SBEX)、二苄基二硫醚。在优化的合成工艺条件下,合成IPETC联产BBSH,得到含IPETC和BBSH的复合捕收剂,其中IPETC的质量分数为51%,BBSH的质量分数为41%,IPETC和BBSH的收率达到95%;合成IPETC联产BTTC,IPETC和BTTC的收率分别达到94%和95%,纯度分别为91%和82%;合成IPETC联产SBEX,IPETC的收率和纯度分别达到89%和95%,SBEX的收率和纯度分别为93%和91%;合成IPETC联产二苄基二硫醚,IPETC的收率和纯度分别达到93%和92%,二苄基二硫醚的收率和纯度分别达到95%和94%。考察了制备的复合捕收剂(IPETC与BBSH)对铜钼矿的浮选性能,结果表明,复合捕收剂对铜钼矿表现出良好的捕收性能。联产的新型捕收剂SBEX、BTTC对黄铜矿的捕收力略强于异丁基黄药,对黄铁矿具有较好的选择性,可替代异丁基黄药浮选硫化铜矿。红外光谱和X射线光电子能谱分析结果表明,SBEX、BTTC与黄铜矿作用时,捕收剂分子中的C=S和C—S与矿物表面的金属Cu作用,生成捕收剂与铜的表面络合物吸附在黄铜矿的表面。 相似文献