方铅矿无捕收剂浮选行为的研究

在氧化还原环境中研究了方铅矿的无捕收剂浮选行为,并考查了磨矿环境的影响。无氧体系的研究表明:表面纯净的方铅矿没有天然疏水性;方铅矿在还原环境及强氧化时不浮,只有在适当氧化时方铅矿才能无捕收剂浮出。浮出的起始电位和不浮的临界电位以及最大回收率均与pH有关。实验发现:在有或没有硫化钠(10~(-2)M)时湿式瓷球磨的方铅矿都只能在氧化环境下浮出,不过加入硫化钠磨矿的方铅矿要在较高的氧化电位下才能浮出。 用光电子能谱(XPS)对方铅矿无捕收剂浮选精矿表面进行了硫的价态分析。发现了元素硫(S~0)的存在,从而说明了方铅矿无捕收剂浮选的机理就是氧化生成了疏水性的元素硫。     

Reverse flotation separation on diaspore and kaolinite in the presence of cationic polyacrylamide polymers

1　INTRODUCTIONChinaisrichindiasporebauxiteresources[1,2 ]whichpossessspecialpropertiessuchashighgradeofbothAl2 O3andSiO2 andlowFecontent,buttheAl/Si(massratioofAl2 O3toSiO2 )valueislow .Inordertotreatthediasporebauxite ,unitedmethodsandsin teringmethods[3] arestillappliedalthoughsufferingfromdisadvantagesincludingcomplextechnologyflowchart,highenergyconsumption ,highproduc tioncost ,andrestrainingfurtherdevelopmentofalu minaindustry .However ,byimprovingbauxiteAl/Si>10 ,wecanchoosem…     

Surface modification of magnesium hydroxide by γ-aminopropyltriethoxysilane

Magnesium hydroxide（MH）,which is commonly used as a halogen-free flame retardant filler in composite materials,was modified by silanization reaction with γ-aminopropyltriethoxysilane （γ-APS） in aqueous solution at different pH values （pH range from 8.0 to 12.0）. The surface properties of grafted γ-APS on MH surface as a function of solution pH value were studied using elemental analysis,Fourier transform infrared spectroscopy and zeta potential measurement. The results show that hydrolysis and condensation of γ-APS are activated in alkaline solution and lead to multilayer adsorption of γ-APS molecules on the surface of MH. The type of adsorption orientation of γ-APS on MH surface is a function of coverage density that is altered by changing solution pH value. At low coverage density （e.g. 55 nm^-2）,γ-APS molecules are preferentially adsorbed to the surface with the silicon moiety towards the surface,and increasing coverage density （e.g. 90 nm^-2） leads to parallel orientation. At an even higher coverage density （e.g. 115 nm^-2）,γ-APS molecules bond to the surface with the amino moiety towards the surface.     

碱法从石煤中浸出钒试验研究

采用造球—氧化焙烧—碱浸的方法从石煤中浸出钒,考察了焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间、浸出液固比对浸出率的影响,获得了88.38%的高浸出率。研究表明,焙烧温度、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间是浸出率的重要影响因素。适宜的工艺条件是:焙烧温度850℃、焙烧时间3 h、浸出温度90℃、浸出剂浓度2 mol/L、浸出时间2 h、浸出液固比3。     

提高德兴铜矿精矿品位的途径

根据德兴铜矿流程考查结果，查明了影响铜精矿品位的主要因素是黄铁矿，其次是脉石。根据世界大型斑岩铜矿矿技术的发展，初步探讨了使用分步流程、药剂及浮选柱对提高德兴铜矿铜精矿品位的可能性。     

含钒石煤的氧化焙烧机理

采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)等技术对石煤氧化焙烧过程进行研究,考察焙烧对钒浸出的影响.结果表明:石煤在氧化焙烧过程中,有机质和黄铁矿首先被氧化,含钒伊利石晶体结构在750～850 ℃被破坏,V(Ⅲ)和V(Ⅳ)氧化反应达到平衡时,钒浸出率达到最大值;当焙烧温度高达1 050 ℃时,物料烧结使钒被包裹,这是在1 050 ℃焙烧后钒浸出率急剧降低的主要原因.     

碱性体系中铝-钒-钼分离技术研究

采用沉淀剂CaO、CaCl2、MgSO4·7H2O、Fe2O3、CDJ对V-H2O/Mo-H2O体系、Al-V-H2O/Al-Mo-H2O体系及Al-V-Mo-H2O体系中钒钼的沉淀效果进行了研究.结果表明:在V-H2O/Mo-H2O体系中,CaO和CaCI2对钒钼的沉淀效果较好,而在Al-V-H2O/AI-Mo-H2O体系中效果变差.热力学计算表明其原因是Ca<'2 与溶液中的铝反应形成了各种形式的铝酸钙.CDJ在三种体系中对钒钼的沉淀具有很好的效果,在Al-V-Mo-H2O体系中控制一定的试验条件和CDJ用量,能有效地分步分离碱性溶液中的钒和钼.     

烧结过程的递阶集成智能控制系统研究(Ⅰ)--方案设计

烧结生产过程机理复杂 ,难以用精确数学模型描述。本文提出一种实时智能控制方案 :融合人工智能、专家系统、模糊控制、神经网络预测和自适应控制的优点 ,设计成一个集成环境的实时递阶智能控制系统。     

电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅰ)①——半导体能带理论及模型

根据硫化矿物的半导体性质以及硫化矿浮选的电化学特性 ,得出了半导体矿物 溶液界面的电子能级分布能带模型。提出采用矿物浮选常用参数 ,即矿物静电位和矿物颗粒表面动电位来计算硫化矿物的费米能级和边缘能级的简便方法。矿物的禁带宽度、功函数、药剂吸附、溶液性质以及离子强度等因素能够改变矿物边缘能级的大小