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在丁二烯聚合的Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3·OEt2(简称Ni-Al-B)催化体系中引入第4组分三壬基苯基亚磷酸酯(简称P),考察了P/B(摩尔比)、Al/B(摩尔比,含P体系)对丁二烯聚合活性和聚合产物结构的影响,并用傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱(GPC)和GPC-激光光散射仪-黏度计在线联用系统对聚合物的相对分子质量、微观结构及支化结构等进行了表征。结果表明,当P/B不大于0.03、Al/B为0.5~1.0时,单体转化率均达到85%以上;聚合物的相对分子质量可通过改变P/B或Al/B进行调节;P的引入对聚合产物的高顺式1,4-结构含量没有明显的影响,聚合产物中高相对分子质量级分支化程度较不加入P时明显提高,聚合物溶液的剪切黏度呈升高趋势。 相似文献
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【摘要】 目的 探讨部分脾动脉栓塞术(PSE)前后脾静脉、门静脉压力变化及其影响因素。方法 对14例门静脉高压伴脾功能亢进患者行PSE术治疗,手术前后均采用直接测压法检测脾静脉及门静脉压力,并对比压力变化。术后1~2个月行增强CT复查。 结果 PSE术后脾静脉压力较术前明显下降,7例门静脉压力下降明显(>2 cmH2O)。术后复查增强CT显示多数患者食管胃底静脉曲张程度有不同程度改善。结论 PSE术可有效降低脾静脉压力,在降低近期门静脉压力方面影响因素较多。
相似文献
相似文献
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通过在钼系催化制备L-丙交酯聚合体系中加入环氧化高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)(EHVBR)原位制备环氧化高乙烯基聚丁二烯接枝聚乳酸(PLLA-g-EHVBR),并作为增容剂改善非极性橡胶HVBR与聚乳酸(PLA)的相容性。结果表明,相比于PLA/HVBR,环氧度为30%的PLLA-g-EHVBR能显著提高PLA/HVBR的扯断伸长率,且对拉伸强度影响较小。扫描电子显微镜结果表明,PLLA-g-EHVBR有助于PLA与HVBR相容性的提高。 相似文献
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用双筒毛细管流变仪研究了丁苯共聚物支链含量不同的3种接枝1,2-聚丁二烯的流变性能,并与线型1,2-聚丁二烯进行了比较。结果表明,丁苯共聚物的接枝使得1,2-聚丁二烯的数均分子量减小,重均分子量增大,分子量分布变宽;接枝前后1,2-聚丁二烯的1,2-结构摩尔分数均大于80%,都属于高乙烯基聚丁二烯。在80~120℃内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随温度的升高而降低,接枝后的黏流活化能明显增大;随丁苯共聚物接枝量的增加,接枝橡胶的黏流活化能逐渐减小,黏温敏感性减弱。丁苯共聚物的接枝对1,2-聚丁二烯黏度剪切敏感性的影响比较复杂,在150~3 000 s-1的剪切速率内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随剪切速率的增加而降低;线型及接枝质量分数为5%的1,2-聚丁二烯的非牛顿指数明显降低,接枝质量分数为1%的非牛顿指数增大,更接近牛顿流体行为,而接枝质量分数为7%的非牛顿指数基本不变。在温度为80℃和100℃时,于相同的剪切速率下,随着丁苯共聚物接枝量的增加,3种接枝橡胶的表观黏度有先降低后升高的趋势,其中接枝质量分数为7%的1,2-聚丁二烯的表观黏度最大。 相似文献
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研究了3种添加剂(D)α-氯代丙酸甲酯(MCP)、α-氯代乙基苯(CEB)、磷酸三丁酯(TBP)对MoCl3(OC8H17)2-Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Mo-Al)催化丁二烯聚合的影响;考察了D的用量和加入方式对体系聚合活性及产物黏度的影响,并对产物微观结构进行表征。结果表明,在一定添加量下,MCP或CEB均可提高催化活性和降低聚合产物黏度;TBP可在很大程度上提高催化活性,但对产物黏度影响不大;最佳加料顺序为Al-Mo-D;加入D的时间间隔越长,对聚合活性的影响越不明显;所得产物为高乙烯基聚丁二烯,3种D对产物微观结构均无明显影响。 相似文献
60.
以MoCl3(OC8H17)2/三苯基膦作为催化剂,用偶氮二异丁腈引发苯乙烯与丁二烯的反向原子转移自由基共聚合,分别通过称重法、凝胶渗透色谱分析及核磁共振分析对聚合物的产率、相对分子质量及其分布和结构进行了测定和表征。结果表明,所得聚合物的相对分子质量与单体转化率呈线性增加关系,相对分子质量分布较宽(多分散性指数为1.7~2.0),表明该反应具有活性特征。反应溶液的紫外可见光谱分析表明该聚合机理符合反向原子转移自由基共聚合机理。所得丁二烯-苯乙烯共聚物为无规共聚物。 相似文献