可聚合阳离子含氟表面活性剂的合成与性能

该文以全氟烷基乙基醇(PFEA)为原料,设计合成了3种不同含氟链段长度的可聚合阳离子含氟表面活性剂——N-(乙酸全氟烷基乙基酯)-N-(乙醇丙烯酸酯)二甲基溴化铵(PFDM),通过核磁共振氢谱(1HNMR)对其结构进行了表征。利用Zeta电位测定、表面张力测定等手段考察了不同含氟链段长度对PFDM表面活性的影响,并证明了PFDM的可聚合性。结果表明,随含氟链段的增长,PFDM在水介质中形成胶束的胶束聚集数逐渐增大,CMC呈指数下降,表面活性逐渐增强,且具有良好的可聚合性。     

室温自交联水性含氟聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备

采用原位无皂乳液聚合工艺,以丙烯酸单体为溶剂,双丙酮丙烯酰胺（DAAM)和己二酰肼（ADH)为交联体系得到室温自交联水性含氟聚氨酯-聚丙烯酸酯（WFPUA)。通过红外光谱（FT-IR)、透射电镜（TEM)和原子力显微镜（AFM)对聚合物结构进行了表征。同时,研究了含氟量,酮肼交联比例对WFPUA胶膜的性能影响。结果显示,当含氟量为8%、酮肼摩尔比为1：1时,接触角能达到110.5?,吸水率下降至8.8%,抗拉强度从18.12MPa提高至28.55MPa。热重分析表明,酮肼交联的引入有效提高了乳胶膜的热稳定性。     

十二氟庚基丙基甲基二甲氧基硅烷含量对含氟有机硅/二氧化硅杂化涂层性能的影响

采用溶胶–凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)为SiO2前驱物,二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)和十二氟庚基丙基甲基二甲氧基硅烷(12FHPMDMS)为有机硅前驱物,制备得到含氟有机硅/SiO2溶胶,经热固化后得到了不同12FHPMDMS含量的含氟有机硅/SiO2杂化涂层。通过红外光谱表征了溶胶及固化后涂层的结构,采用热重分析仪(TGA)、接触角仪对涂层性能进行分析并测试了其附着力、硬度、冲击强度和耐盐雾腐蚀性(NSS)。结果表明:含氟有机硅/SiO2杂化涂层具有良好的机械性能;随着12FHPMDMS加入量增加,含氟有机硅/SiO2杂化涂层的耐热性提高,接触角先增大后减小。当n(TEOS)∶n(DMDES)∶n(12FHPMDMS)=10∶8∶4时,疏水性最好,接触角达到110.0°且涂层综合性能最佳。     

酰胺-盐体系溶解聚对苯二甲酰对苯二胺的机制

将碱金属盐(如LiCl)、碱土金属盐(如CaCl2)等溶解于酰胺类溶剂,分析了该类溶剂体系对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的助溶解机制,指出金属盐对聚合物的助溶解主要是金属盐溶剂化物通过"离子"和"离子对"形式与PPTA大分子链相互作用,破坏了氢键并生成更强的相互作用力,使PPTA聚合物能充分溶解于溶剂中,利于高分子聚合反应顺利进行以得到相对分子质量大的PPTA聚合物。     

正交试验对3,3-亚戊基丁内酰胺合成工艺优化

由1,1-环己基二乙酸单酰胺开始,制备3,3-亚戊基丁内酰胺。3,3-亚戊基丁内酰胺是合成抗癫痫药物加巴喷丁的中间体。通过正交实验筛选出影响其产率的主要因素为盐酸的加量,并通过实验确定了最佳n(盐酸)∶n(1,1-环己基二乙酸单酰胺)为2.0∶1,环合时间为180min,在这种条件下达到了最高收率75.21%。     

苏威展示电缆用含氟聚合物

在近日于上海举行的中国国际线缆及线材技术展览会上,苏威特种聚合物事业部携多种集创新性、可盈利及可持续性于一体的众多产品和技术亮相展会。苏威展示的Halar、Hyflon及Solef均为高级电缆用含氟聚合物。其中,Halar(ECTFE)树脂不仅在较宽的温度范围内具有高度的导电性、抗磨损性与耐候性,而且具有出色的耐化学性。Hyflon MFA     

N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺对Cu(Ⅱ)的萃取性能研究

在甲苯稀释体系中研究了N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺(TBTDGA)从氨水体系中萃取铜离子的性能及反应机理。考察了水相酸度、萃取剂浓度和萃取温度对萃取性能的影响,推测出了萃合物构成。实验结果表明在弱碱性条件下萃取效果最好;萃取剂浓度越大萃取效果越好;升温有利于萃取。     

三氟甲烷下游产品的研究开发

三氟甲烷在一定条件下会较容易地脱去H,形成活泼的二氟卡宾,可以方便地在医药、农药及特殊化学品中间体内引入三氟甲基和二氟甲基,得到有着特殊功效的含氟化合物。开发三氟甲烷可以节约生产成本,消除环境危害,更可以作为一种新型氟化试剂,在化工、医药、农药展开多种新颖应用。     

含氟弹性体性能探讨

分析了含氟弹性体所用合成单体对其耐低温、耐高温、耐介质、压缩永久变形等性能的影响,硫化交联体系对含氟弹性体性能的影响,探讨了制备技术与成型加工技术对含氟弹性体性能的影响,简要介绍了含氟弹性体的发展方向和国内生产现状。     

草酸根缓释法制备草酸配位聚合物晶体

N,N′-二(乙二酰基苯基)草酰胺在碱性溶液中于室温下水解,缓慢生成草酸根离子,并与溶液中的Cd2+配位形成配位聚合物{[Cd(C2O4)(H2O)2]·H2O}n的单晶。X-射线单晶结构分析表明,在配位聚合物中,草酸根作为桥联配体与Cd(Ⅱ)配位,构成的二维网络结构通过氢键连接形成三维超分子结构,结构中的孔穴被客体水分子所占据。提供了一种在温和条件下缓慢释放草酸根离子,便于其与金属离子结合得到结晶性能良好的配位聚合物晶体的新方法,避免了由草酸盐合成配位聚合物因反应速度过快而得不到良好晶体的问题。