壳牌炉水处理系统酸浆汽提塔堵塞原因分析及应对措施

河南煤业化工集团中原大化公司煤化工项目是采用壳牌(shell)公司开发的煤粉气化工艺.2005年1月开工建设,并于2008年5月25日生产出合格甲醇产品.2010年6月份气化炉90%以上的负荷运行71天后停车检修,因运行过程中17PDI0015、17PDI0014压差较高,检修时打开水处理系统酸浆汽提塔C-1701检查...     

[1ChCl:2EG]/CrCl_3?6H_2O低共熔溶剂的物化性质

实验研究了低共熔溶剂[1Ch Cl:2EG]/Cr Cl3?6H2O的熔点、密度、表面张力、粘度和电导率与Cr Cl3?6H2O浓度和温度的关系.结果表明,[1Ch Cl:2EG]/Cr Cl3?6H2O的最低共熔点为211 K,具有较宽的低温液程;密度与温度呈良好的线性关系并随Cr Cl3·6H2O浓度升高略微增大;表面张力比水小但比传统的有机溶剂高,并随Cr Cl3?6H2O浓度升高而略微增大;温度从293 K升高到343 K,[1Ch Cl:2EG]/Cr Cl3?6H2O的粘度显著降低,而电导率则明显增大,Cr Cl3?6H2O浓度为0.3 mol/L时,该溶剂体系粘度最小,电导率最高;Cr Cl3?6H2O和[1Ch Cl:2EG]/(0.3 mol/L)Cr Cl3?6H2O在923 K下分解后产物都是CRO3;1Ch Cl:2EG和[1Ch Cl:2EG]/(0.3 mol/L)Cr Cl3?6H2O均可在383 K内保持稳定.     

铜电解液中硫酸质量浓度和温度对明胶分解的影响

采用透析的方法将铜电解液中相对分子质量大于3500的明胶进行分离,以二喹啉甲酸(BCA)法测定所得明胶质量浓度,研究了硫酸质量浓度和温度对铜电解液中明胶分解规律的影响.铜电解液中Cu2+基本不影响明胶的稳定性;电解液温度升高和硫酸质量浓度增大,都加剧了明胶的分解.在相同温度下,硫酸质量浓度在150~180 g·L-1范围内每增加15 g·L-1,明胶分解反应速率常数增大约1.2倍;而在相同的硫酸质量浓度下,温度在55~70℃范围内每增加5℃,明胶分解反应速率常数增大约1.5倍.对于铜电解生产,电解液中硫酸质量浓度150~180 g·L-1以及温度60~65℃,可推算出电解液在电解槽中停留3~4 h,明胶的分解率达50%~80%;电解液经过完整的一周循环约需6 h,明胶的分解率可达到70%~90%.     

显微拉曼技术对痕量走私海洛因的检测分析

利用显微拉曼技术对普通书写纸及信封上沾有的痕量走私海洛因做了测试分析.在可见光514.5nm激发下,低浓度的走私海洛因具有很强的荧光;通过对样品表面的分析,得到了高质量的海洛因拉曼散射谱.研究表明选取样品合适测试点和控制激光功率对减小海洛因拉曼散射谱的荧光有明显的作用.该研究可为公安法学提供一种检测痕量毒品的有效手段.     

表面修饰的Fe~(3+)/TiO_2制备研究

采用微波水热法制备了表面包覆有硬脂酸的铁掺杂的二氧化钛纳米粒子,对其微结构进行了表征。结果表明:产物为表面包覆有硬脂酸Fe3+ /TiO2 的纳米复合粒子,粒度分布均匀且单分散性好,平均粒径约为38nm;表面为非极性,紫外透过率较低,催化活性较低。可用于防晒化妆品。     

离子液体电化学窗口的研究进展

综述了离子液体及其电化学窗口的应用现状,总结了大量国内外研究离子液体电化学窗口的数据,包括AlCl3类、咪唑类、季铵盐类等离子液体. 电化学窗口的大小与离子液体的阴阳离子种类、工作电极和参比电极种类及离子液体中杂质有关. 通过分析阴阳离子种类、工作电极、参比电极的影响,得出阴极极限电势大小顺序为季铵盐"季鏻盐>吡咯烷>哌啶"吗啉>六亚甲基亚胺盐"咪唑>锍盐>吡啶,阳极极限电势的顺序为NTf2-"RFBF3->BF4->TSAC-> F(HF)2.3->CF3COO->HCOO-. 不同工作电极下,离子液体的电化学窗口按W>GC>Pt"Au顺序依次降低. 在研究离子液体时,钨是最好的工作电极材料. 以Li/Li+为参比电极测得的电势最正.     

低共熔溶剂处理含锌烟尘的研究

探讨了采用ChCl-urea(1:2)低共熔溶剂为溶剂、氨三乙酸(NTA)为螯合剂浸出含锌烟尘中锌的可行性。考察了浸出温度、浸出时间、NTA浓度、液固比对锌浸出率的影响。结果表明,在浸出温度为80℃、浸出时间24h、NTA浓度0.1mol/L、液固比12.5的条件下,锌浸出率可以达到87%左右。     

ChCl-urea-ZnO-Cu2O低共熔溶剂电镀铜锌合金

以ChCl-urea-ZnO-Cu₂O低共熔溶剂为电解质在343 K镍基体上电沉积制备得到了铜锌合金镀层。伏安曲线测试表明在沉积过程中,镍基体能够诱导金属Zn发生欠电位沉积,从而实现了Cu-Zn合金的共沉积。同时研究了沉积电势对镀层成分和形貌的影响,结果表明：沉积电势由-0.85 V （vs Ag）增加到-1.3 V （vs Ag）时,合金镀层中Zn原子百分数从0升高到76.29%。在沉积电势为-1.10～-1.15 V范围内,Zn原子百分数为12.5%～20.81%时,镀层平整致密,颜色为金色,达到仿金镀的效果。     

CaO-CaCl_2-NaCl熔盐电解高钛渣/C制备TiC/SiC纳米复合粉体

在CaO-CaCl_2-NaCl熔盐中,以高钛渣和石墨粉混合物料为阴极,石墨棒为阳极,电解制备出了TiC/SiC纳米级复合粉体。研究了电解时间、槽电压等参数对阴极电解产物的影响。实验结果表明,高钛渣中的钛氧化物在直接电解还原过程中生成了CaTiO_3,Ti_2O_3,TiO等中间产物,CaTiO_3的后续电解还原是该过程的控速环节。探讨了CaO在CaCl_2-NaCl熔盐中的含量对高钛渣电脱氧过程的影响。结果表明,当熔盐中CaO含量小于1%(摩尔分数,下同)时,添加少量的CaO,可促进CaTiO_3的还原;当CaO含量大于2%时,过多的CaO则不利于CaTiO_3的进一步电解还原,说明CaO的加入对CaTiO_3的电脱氧影响显著。分析了高钛渣中Ca,Mg,Al等氧化物的去向。实验结果表明,在高槽压下Ca,Mg,Al氧化物均能被电解还原成相应金属,经过HCl浸出后,上述金属杂质可以除去。研究表明,采用CaCl_2-NaCl熔盐中CaO加入量为1%、电解温度为900℃、槽电压3.2 V,电解时间为6 h的高钛渣被完全还原,经HCl浸出后所得产物TiC/SiC复合粉体为纳米级材料,粉体粒径分布均匀,平均值约为50 nm。     

氯化铬和氯化镍浓度及其存在形式对ChCl-EG低共熔溶剂电导率的影响

研究了氯化铬(CrCl₃·6H₂O)和氯化镍(NiCl₂·6H₂O)浓度和存在形式对氯化胆碱-乙二醇(ChCl-EG)低共熔溶剂的黏度和电导率的影响。电喷雾质谱(ESI-MS)分析结果表明,在溶解有CrCl₃?6H₂O和NiCl₂?6H₂O 的ChCl-EG(ChCl-EG-NiCl₂·6H₂O-CrCl₃·6H₂O)溶液中出现了配阴离子[Cr(H₂O)₂Cl₄]^–和[Ni(H₂O)₂Cl₄]^2-。由此可以推断,Cr³⁺(或Ni²⁺)的两个d轨道、4s 和4p轨道发生d²sp³杂化,形成6个等同的杂化轨道,接受6个配体(Cl^-和H₂O)形成阴离子配合物。该溶液的电导率随温度的升高而增大,随总金属离子浓度的增大而减小。此外,溶液黏度随温度和总金属离子浓度的变化趋势与电导率相反。这主要是由于镍和铬配离子的形成改变了溶液中的离子组成。