层状光催化纳米复合材料

本文对层状光催化纳米复合材料中掺杂物及载体的选择进行了分析 ,探索了它们的特殊性质。列举了该材料的研究新进展 ,并展望了下一步的研究和开发前景     

染料敏化太阳电池中TiO2有序膜的制备及应用

探讨了一种简便的制备二氧化钛有序薄膜的方法及其在染料敏化太阳电池中的应用。用合成的聚苯乙烯悬浮液,采取垂直自然沉积法和水平自然沉积法得到了聚苯乙烯胶体晶体;以垂直自然沉积法得到的聚苯乙烯胶体晶体为模板制备了纳米二氧化钛有序薄膜;用所制得的二氧化钛有序膜组装成染料敏化太阳电池,在模拟日光下进行了光电性能测试,开路电压为0.780V,短路电流密度为0.612mA/cm2。此外,还对胶体晶体模板和二氧化钛有序膜的微观结构进行表征和讨论。     

反应条件对海藻酸钠/聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶温度及pH敏感性能的影响研究

以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,采用水溶液聚合法制备了具有温度和pH值双重敏感性的海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶.在不同温度、不同pH值条件下,考察了单体浓度、交联剂用量、引发剂用量和反应温度对该凝胶溶胀度的影响,结果表明,凝胶有良好的温度和pH敏感性能,单体浓度、交联剂用量、引发剂用量和反应温度对凝胶的溶胀度均有较大影响.     

染料敏化太阳能电池研究进展

介绍了染料敏化太阳能电池(DSSC)的基本结构、工作原理和影响其光电转换效率的关键材料,如阳极材料、染料、电解质、阴极材料;综述了各组成部分的研究现状和发展趋势.对于DSSC的研究,有序半导体氧化物薄膜的进一步优化,全吸收染料的合成以及高效准固态或固态电解质的应用,对提高电池的整体性能具有重要的意义.此外,还评述了近年来DSSC所面对的问题,展望了其工业化进程.     

染料敏化太阳电池中铂金对电极的制备及性能之比较

分别采用了3种不同的方法制备了用于染料敏化TiO2太阳电池的铂金对电极，并分别以此3种铂金对电极组装染料敏化太阳电池，对比、分析和探讨了它们对光电转化性能的影响。结果表明：采用纳米粒子电沉积法与电化学电镀法制备的铂金对电极，具有较高的催化活性，以这两种方法制备的铂金对电极组装的DSSCs获得较好的光电转化性能，电池的光电转化效率分别为6．40％和6．63％，且采用纳米粒子电沉积法制备的铂金对电极铂金含量较低；而采用热分解法制备的铂金对电极来组装的DSSCs获得的光电性能相对较低，电池效率为5．58％。     

1-丁基-3-甲基咪唑碘对液体、凝胶电解质及染料敏化太阳电池性能的影响

采用季铵化反应成功合成了[Bmim]I，并制备了含有[Bmim]I、KI和I2的离子液体液体电解质和凝胶电解质。通过对比[Bmim]I浓度对液体和凝胶电解质电导率的影响及液体、凝胶电解质DSC的各项光电性能，发现液体电解质有更高的电导率，其组装的DSC的光电性能均高于凝胶电解质体系，通过对DSC稳定性的对比，发现离子液体凝胶电解质显示了更好的长期稳定性。     

聚丙烯酸钾／羧甲基纤维素钠半互穿网络水凝胶的两步水溶液合成及其药物释放

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂，采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸钾／羧甲基纤维素钠（PAA／CMC-Na）半互穿网络水凝胶．对其溶胀动力学、离子强度敏感性和pH敏感性进行了研究．探讨了PAA／CMC-Na半互穿网络水凝胶对荼碱的释放行为，实验结果表明所吸收的茶碱在盐溶液中90min内释放率可达90％，释放规律遵循Fiekian扩散机制。     

AM-g-CMC/高岭土高吸水性复合材料研究

用硝酸铈铵作引发剂，通过水溶液聚合法制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物(AM-g-CMC)／高岭土高吸水性复合材料。研究了羧甲基纤维素与丙烯酰胺的配比，以及引发剂、交联剂、高岭土和皂化碱用量对复合材料吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构，用电子显微镜观察复合材料的形态。结果表明，制得的高吸水性复合材料吸蒸馏水达1182g／g，吸氯化钠水溶液(质量分数为0．9％)达92g／g，     

高吸水性树脂的研究现状

高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料，具有优异的性能和广泛的用途。综述了高吸水性树脂的吸水机理。重点对提高淀粉系、纤维素系及合成系高吸水性树脂的性能和开发新性能及新用途的最新研究进展进行了概述。最后指出高吸水性树脂应该向材料复合化、具有可生物降解性和智能性、注重基础研究和微观机理等方向发展。     

Solvothermal synthesis of Bi2O3/BiVO4 heterojunction with enhanced visible-light photocatalytic performances

Novel, three-dimensional, flower-like Bi2O3/BiVO4 heterojunction photocatalysts have been prepared by the combination of homogeneous precipitation and two-step solvothermal method followed by thermal solution of NaOH etching process. The as-obtained samples were fully characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray analysis, Brunauer-Emmett-Teller surface area, and UV-vis diffusereflectance spectroscopy in detail. The crystallinity, microstructure, specific surface area, optical property and photocatalytic activity of samples greatly changed depending on solvothermal reaction time. The photocatalytic activities of samples were evaluated on the degradation of methyl orange (MO) under visible-light irradiation. The Bi2O3/BiVO4 exhibited much higher photocatalytic activities than pure BiVO4 and conventional TiO2 (P25). The result revealed that the three-dimensional heterojunction played a critical role in the separation of the electron and hole pairs and enhancement of the interfacial charge transfer efficiency, which was responsible for the enhanced photocatalytic activity.