高固含丙烯酰胺共聚物反相微乳液的合成及絮凝性能

采用反相微乳液聚合技术合成了高固含、低油水比的丙烯酰胺-丙烯酸钠-功能单体共聚物反相微乳液(简记为:Floc),测得反应的单体转化率高达99.5%;用稀溶液粘度法测得其粘均分子量超过107。比较了自制Floc、国产PAMT、Nalco9779和Alclar665对我国一水硬铝石拜耳法溶出赤泥的沉降分离效果。结果表明,自制Floc的絮凝性能优异,沉降速度与Nalco9779、Alclar665相当,明显优于国产PAMT,而且上清液澄清度比国外产品好。赤泥浆液固含为60g/L~65g/L,Floc添加量为35ppm时,前5分钟平均沉降速度为1.32m/h,上清液浊度为221NTU,添加量为100ppm时,上清液浊度降到186NTU。     

水基改性环氧树脂涂料的合成研究

研究了以环氧树脂Ｅ－４４为主要原料，对水基改性环氧树脂涂料－环氧磷酸酯－丙烯酸接枝共聚物的合成反应，探讨了丙烯酸及其酯，苯乙烯和引发剂的用量，接枝反应温度，接枝反应时间等因素对该接枝共聚物水分散稳定性的影响，确定了较佳的工艺条件。     

从冰雪灾害造成南方电网大停电看无锡电网安全

50年一遇的冰雪灾害,给我国电网以巨大打击,南方部分地区出现大范围的线路断线、倒塔现象,给电网安全运行敲响了警钟。从南方电网受灾原因的分析中提出相应对策,并结合无锡电网的实际,提出应对严重自然灾害,确保电网安全运行的对策与防范措施。     

新型二氧化硅基螯合树脂的合成与除铜性能研究

以色谱柱填料二氧化硅为原料,首先采用3-氯丙基三乙氧基硅烷对二氧化硅进行硅烷化反应,再在二氧化硅表面接枝多胺基线性聚合物聚乙烯亚胺(PEI),得到一种多胺基树脂(Si-PEI)。利用胺基与2-氯甲基吡咯的功能化反应,合成了一种用于硫酸钴电解液深度净化除铜的新型二氧化硅基氨基吡咯螯合树脂(Si-AMP)。红外、元素分析结果表明,二氧化硅表面成功引入了氨基吡咯官能团。从料液pH、吸附动力学及分离性能等方面考察了树脂对Cu2+、Ni 2+、Co2+的吸附性能。树脂在溶液pH 3.8时对Cu2+、Ni 2+、Co2+的最大吸附量分别为0.35mmol/g、0.25mmol/g、0.22mmol/g。模拟钴电解液静态吸附试验得到树脂对铜钴的分离系数达3 167,净化后溶液铜离子含量低于1mg/L。     

β-二酮与CYANEX923或LIX84I混合萃取剂从氨性体系中协同萃锌(英文)

研究β-二酮(HA)与CYANEX923或LIX84I的混合萃取剂在氨性溶液中的萃锌行为;系统讨论有机相萃取剂浓度、水相pH、总氨浓度、温度和阴离子等对萃取性能的影响,从锌萃合物及β-二酮萃取剂结构方面讨论2个混合萃取体系的协同萃取机理。结果表明,HA与CYANEX923混合比与LIX84I混合具有更加明显的协同效应;水相pH和总氨浓度的升高均使萃取性能降低,因为升高pH或氨浓度会促使锌氨配合物的生成,降低水相自由锌离子的浓度,但HA与CYANEX923混合体系在较高pH或总氨浓度下仍具有明显的萃取性能;不同阴离子对HA与CYANEX923混合萃取体系的性能没有明显影响,但在HA与LIX84I混合萃取体系和单独使用HA萃取过程中以(NH4)2SO4NH4NO3NH4Cl顺序降低。     

赤泥分离用合成高分子絮凝剂的研究进展

合成高分子絮凝剂是氧化铝生产过程赤泥分离工序的重要添加剂。综述了国内外赤泥分离用合成高分子絮凝剂在分子量、品种、剂型及效果等方面的进展，并指出了当前研究中存在的问题及发展动向。     

一类特定目标的航空成像光谱数据辐射校正算法

针对宽视场线阵扫描成像光谱数据和农田地块这一特定目标,提出了一种基于统计原理的简化综合辐射校正方法。结果证明,该算法对由飞行方向、传感器扫描角度、太阳方位角和高度角以及路径辐射等造成的综合辐射畸变具有良好的校正效果。     

聚硅烷的合成反应

本文介绍了二氯硅烷的Wurtz型还原偶联反应制备聚硅烷,叙述了该聚合反应形成甲硅烷基阴离子、甲硅烷基自由基和短寿命甲硅烷基自由基的反应机理,并对反应中的溶剂效应和温度的影响也作了讨论。     

铝酸根离子选择性膜电极的研究

分别以两种季铵盐为活性物质，以聚乙烯醇（PVA）和壳聚糖（CS）的共混物为支撑体制成了铝酸根离子选择性膜电极，测定了不同浓度的铝酸钠溶液（0．1mol/LNaOH)的膜电位及响应时间，实验结果表明：这两种活性物质对铝酸根离子的响应不太理想，而且纯PVA－CS膜与加了活性物质的PVA－CS膜对铝酸根离子的响应非常接近，这说明以PVA－CS膜为膜支撑体不理想，还需要另外寻找惰性膜支撑体和合适的活性物质，以使制成的膜电极有应用价值。