共价有机框架材料及其在关键核素分离中的应用进展

共价有机框架材料（COFs）是一类由共价键连接的多孔晶态材料。因具有单体链接方式灵活、结构可调、活性位点丰富、比表面积大、理化性质相对稳定等特点，它们在气体储存与分离、能量储存、催化和光电学领域受到了广泛的关注。本文主要从结构设计、合成方法及功能化、材料的分析表征和晶形控制等方面概括地介绍了COFs材料。在此基础上，综述了COFs材料在关键核素分离方面的研究进展，并展望了其在核素分离领域的应用前景和今后的研究方向。     

冰乙酸改性狐尾藻对铜离子的吸附

以廉价而且易种植培育的沉水植物为原料,吸附重金属离子,降低废水中重金属离子浓度.采用冰乙酸对沉水植物狐尾藻进行改性,然后,取酸改性狐尾藻置于600 mg/L,pH=4的硝酸铜溶液搅拌处理2h,测试吸附重金属Cu~(2+)的能力.结果表明,狐尾藻经冰乙酸改性之后,吸附性能更好,对废水中重金属Cu~(2+)的吸附效率达到92.2%,高于未改性狐尾藻的吸附效率(85.6%).三次循环吸附后,吸附效率仍达到86.3%,拟合Elovich方程,第一次循环吸附R~2=0.9998,第四次循环吸附R~2=0.9999,线性关系均较好,表明拟合的二级动力学方程得到的最大吸附量与实验值基本吻合,为生物吸附材料的开发提供了理论依据.     

橙皮苷酶解液中橙皮素单糖苷的树脂分离

橙皮苷酶解液组分复杂，含糖类、橙皮素和橙皮素单糖苷（hesperetin-7-O-glucoside，HMG）等。采用了6种大孔吸附树脂和半制备液相色谱分离纯化橙皮苷酶解液中的HMG，并通过红外、紫外和XRD手段表征产物结构，同时采用羟基自由基清除试验探讨其抗氧化活性。结果表明：HPD300大孔树脂最适于酶解液中HMG的分离；HPD300大孔树脂对酶解液中主要组分的静态和动态总吸附量分别为48.35 mg/g和35.82 mg/g，主要用于分离糖类杂质；以10 BV的45%乙醇为洗脱剂，洗脱流速1.2 mL/min，洗提物中HMG纯度从80.37%提高到97.83%；洗提物经半制备液相进一步分离纯化后得到单体HMG，最终纯度可达98.21%, 经紫外、红外和XRD手段验证产物为HMG；且HMG的羟基自由基清除能力略高于橙皮素，远高于橙皮苷。     

树脂吸附铜锌离子的数值模拟

镀金原料氰化亚金钾的生产过程含氰废液中锌（Ⅱ）离子和铜离子（Ⅱ）浓度较高，为探究树脂吸附铜、锌离子的规律，运用Aspen Adsorption数值模拟软件对Φ10 mm×200 mm的树脂固定床吸附过程进行数值模拟，采用一阶迎风差分法作为偏微分方程的离散方法，研究不同条件下的吸附穿透曲线和吸附负荷分布曲线.结果表明:增加进料流量和进料浓度均可提高吸附效率，传质系数（K_S）大于临界值时，吸附穿透曲线不再受其影响，K_S（Zn2+）=4.3×10-3s-1, K_S（Cu2+）=1.00×10-2s-1.      

提高分金工序中碲浸出率的试验研究

铜阳极泥经过硫酸化焙烧—酸浸分铜后,分金工序中碲浸出率较低。为了提高碲浸出率,在现有工艺主流程不变的条件下,主要考察分金工序中的液固比、硫酸浓度、氯化钠加入量、分金时间等对分金后液中碲浸出率的影响。研究结果表明,以酸度为1 mol/L,NaCl加入量为20%、液固比5∶1、NaClO_3加入量为4%,80℃下反应2 h,控制终点电位在1 100 mV左右,为控电位氯化氧化分金最佳试验条件,此时金、铂、钯基本被浸出至溶液中,碲的浸出率可达到94%以上,铋的浸出损失为12%左右。     

一种简单且有效的铜离子荧光探针的合成及成像研究

铜离子在生理、病理过程中起重要作用。因此,探索可靠、有效的方法检测机体内的铜离子具有十分重要的意义。本研究制备了一种简单且有效的铜离子荧光探针,即2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并噻唑(BM)。光谱测试表明探针BM对铜离子具有较高的选择性且不受其他离子的干扰。在最佳试验条件下,探针BM的荧光强度与铜离子的浓度在0～10μM内呈线性关系,其检测限为7.4×10-8M。最后,我们将探针BM成功用于活细胞中铜离子荧光成像,表其具有生物应用价值。     

高活性铁钼法甲醛催化剂的研究

通过固体混合研磨钼酸盐与铁盐,制备高活性的铁钼甲醛催化剂,通过X-射线衍射、扫描电镜,可知制备的催化剂钼酸铁结晶完整,颗粒分布均匀。实验室评价显示该催化剂具有较高的活性和选择性。     

焦磷酸盐体系镀铜允许的工作电流密度不高的原因分析

先分析了焦磷酸盐水解的影响因素,然后重点分析了焦磷酸盐体系镀铜时允许电流密度不高的原因,给出了相应的改进措施.