混合表面活性剂对卤水中氯化钠晶体生长影响的研究

文章首次将混合表面活性剂LAS/ASC应用于盐湖卤水中的锂钠分离,卤水的蒸发采用了与实际生产相一致的非等温蒸发方式.研究了混合表面活性剂对氯化钠中氯化锂和水的夹带量的影响;并对氯化钠晶体的成核及颗粒大小进行了讨论.结果表明:控制混合表面活性剂的组成和用量可有效地减少氯化锂和水的夹带,降低氯化锂的损失;得到颗粒较大的氯化钠晶体(4 mm～6 mm),提高了氯化钠的纯度和质量;并且解决了因结晶细碎造成的设备结垢问题.     

含氯钾肥的低温脱氯试验研究

比较了曼海姆法和硫酸氢钾法的优缺点,选择了反应条件进行研究,即浓硫酸与氯化钾的投料摩尔比0.5～1.0,反应温度取160～300℃。试验结果表明:当浓硫酸与氯化钾摩尔配比为0.6,0.7和0.8,反应温度为160～300℃,反应时间2～6 h,总氯根脱除率都能达到96.5%以上,大部分试验样的第2步反应氧根脱除率可达92.0%以上,反应条件均比较温和,在工业生产上更易于实现。     

溶剂热改性法制备亚微米级低水硼酸锌

以氧化锌和硼酸为原料通过溶剂热改性法制备了亚微米级低水硼酸锌(2ZnO.3B2O3.3H2O),利用化学分析、XRD、SEM和IR等手段对产物进行了表征。结果表明:溶剂热改性法可以制得团聚少,分散性好,结晶程度高,粒径0.2~0.4μm的亚微米级低水硼酸锌(2ZnO.3B2O3.3H2O)颗粒;TG分析表明,合成样品的开始脱水温度在290℃左右。并对反应机理进行了简单探讨。     

示差扫描量热法研究水氯镁石脱水过程的动力学

以青海察尔汗盐湖湖产水氯镁石为原料,利用示差扫描量热仪DSC-111研究了其脱水过程的动力学行为.给出了各脱水反应的脱水温度、活化能、频率因子以及反应级数.这些参数与纯水氯镁石脱水过程相近.但是,本试验所得的脱水反应级数约为0.5左右.     

共聚丙烯酰胺类热敏树脂的合成及热敏特性的考察

本文对两组丙烯酰胺类共聚物－Ｎ－乙基丙烯酰胺／Ｎ－异丙基丙烯酰胺或Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺；Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺／Ｎ－羟甲基丙烯酰胺或Ｎ－羟乙基 丙烯酰胺的合成及热特性测定的制备，聚合条件及其热敏特性和影响因素作了较为详细的研讨。     

高纯碳酸锂的应用与制备方法评述

简要介绍了高纯碳酸锂的研究状况．重点对高纯碳酸锂的制备方法进行了较为详细的论述，并对锂盐产品的深加工和高纯碳酸锂的开发应用前景进行了展望。     

钙化合物对碱焙烧氧化锌矿的影响

为了检验钙化合物的存在对氧化锌矿碱熔融焙烧过程的影响,选择了纯物质ZnCO3、SiO2、PbO2分别与NaOH反应,分析了焙烧熟料的物相结构。结合氧化锌矿碱熔融焙烧熟料和熟料溶出渣的物相结构分析,得到了钙化合物在碱熔融焙烧反应中的产物物相,难溶的Ca2SiO4和Ca2PbO4降低了硅和铅的提取率,而Na2ZnSiO4的存在降低了锌和硅的提取率。最后讨论了碱焙烧过程中ZnCO3、SiO2、PbO2和钙化合物发生的化学反应。      

山苍子核仁油酯交换制备生物柴油的研究

山苍子核仁油是一种丰富的植物油资源,目前尚未得到很好的开发利用。本文考察了以山苍子核仁油为原料,对甲苯磺酸作为催化剂制备生物柴油。结果表明制备生物柴油的最佳工艺条件是：反应温度80℃,催化剂用量为原料油质量的5%,醇油摩尔比为9：1,反应时间4h。在此条件下生物柴油的产率可达75%以上。     

世界钾盐生产贸易现状

详细介绍了当前钾盐生产贸易形势,以及钾盐采矿方法.为我国钾盐"走出去"去国外寻找资源提供了参考.     

空间网状LiFePO_4/C和Li_(1-x)FePO_4的制备与性能研究

以酸化的Li2CO3为锂源,由水热法制得了部分外貌呈三维空间网状的LiFePO4/C纳米颗粒,在0.5C放电倍率下的最高放电比容量为143.4mAh/g,经100次循环后无衰减。用化学脱锂法制备了Li1-xFePO4(x=0、0.3、0.5、0.8、1)。用XRD和交流阻抗法对Li1-xFePO4进行了表征。研究表明,随着锂离子的脱出,存在LiFePO4/FePO4两相可逆变化,正负极表面阻抗的变化趋势是先增大后减小。