Configurational statistics of copolymers prepared by complex-radical polymerization

Radical copolymerization is considered theoretically taking into account the effect of complexing on the configurational statistics of macromolecules formed. Akinetic model has been developed that considers, apart from the ordinary addition of single monomer units to a propagating chain, the possible addition of monomer unit pairs along with a complexing agent in the form of a ternary complex. Within the framework of this model, the problem of calculating the probabilities of formation of any sequences of monomer units (taking into account their microtacticity) in a macromolecule has been rigorously solved as well as the problem of finding the composition distribution of the copolymer formed. It has been shown that this distribution is described by a conventional Gauss law and the appropriate parameters are given. Possible generalizations of the suggested approach are indicated.     

高效液相色谱法分析混合甲基萘

建立了甲基萘的高效液相色谱分析方法，确定了紫外检测器波长、流动相及其组成等实验条件。结果表明：用高效液相色谱法分析混合甲基萘，α-甲基萘和β-甲基萘可以得到有效分离。     

反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素的含量

建立了应用反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素含量的方法。较佳的分析条件为:色谱柱Hypersil BDS ODS(250×4.6mm I.D.,5μm);流动相为含5.8 mmol／L三氯乙酸和8％(v／v)甲醇的水溶液;检测波长279nm,流速1.0 ml／min。对标准曲线、精密度、准确度及发酵液样品测定的重现性进行了详细的研究。该方法的线性相关系数0.9998,日内变异系数0.05％,日间变异系数0.9％,回收率96.30％。本方法具有准确性高、重现性好、灵敏度高及快速测定的优点,非常适合于发酵液中氨苷霉素含量的测定。     

60%硫·三环可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。     

高效液相色谱法测定低聚果糖

提出用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）, Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｎ Ｈ２ 柱为分析柱,乙腈—水（３∶１, Ｖ／ Ｖ）为流动相,示差折 光仪为检测器,一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖、蔗糖、蔗果三糖（ Ｇ Ｆ２ ）、蔗果四糖（ Ｇ Ｆ３ ）、蔗果五糖（ Ｇ Ｆ４ ）、蔗果六糖（ Ｇ Ｆ５ ）等。本法测定了样品“博爱生命素”和“火麻仁内清液”,所得结果良好,变异系数为 ０９ ％ ～１５ ％ ,线性相关系数 ｒ 为 ０９９９０～０９９９９。     

2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法分析

采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)流动相,242nm检测波长,建立了测定2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法。该法线性范为0～0.1mg/mL,回归方程为A=1.63×108c-2.86×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.33%(c=0.06mg/mL,n=5),检出限为0.08μg/mL。平均回收率在97.2%～102.4%之间。该法重现性好,灵敏度高,简单,快速,准确。     

香豆素系列荧光染料的液相色谱分析

本文运用反相高效液相色谱法,以6只香豆素染料为研究对象,研究了流动相组成对它们色谱保留行为的影响,通过调整流动相的种类和组成比例,最终选用C18色谱柱为分析柱,乙腈-水为流动相,紫外吸收检测器为检测手段,建立了既适用于这6只香豆素系荧光染料的单一分析又适用于它们混拼分析的方法,解决了这6只染料混拼时的分析问题.     

N-甲基乙酰氧基乙酰苯胺的液谱分析

本文研究了高效液相色谱测定N－甲基乙酰氧基乙酰苯胺的方法。采用Hypersil C18柱，以甲醇：水＝60：40（V／V）为流动相。该方法的变异系数为0．43％，回收率为98．9％－100．6％。     

高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。     

CAU9901的高效液相色谱分析

报道了新型植物生长调节剂CAU9901的高效液相色谱分析方法。该方法快速简捷,精密度变异系数为0.49%,相关系数为1.000 4,准确度回收率在98.89%~100.1%之间。