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以粒度0.401μm、纯度为99.5%的SnO2,粒度0.6μm、纯度为99%的MnO2和粒度0.12μm、纯度为99%的Sb2O3为原料,配料后,放在尼龙行星球磨罐中加无水乙醇湿混4h,烘干后用50μm筛网筛分,取筛下料在20mm模具中以6MPa压力成型为2~3mm薄片,再将薄片做200MPa冷等静压处理。将处理后的生坯放入硅钼棒炉中于空气气氛下分别在1300℃、1350℃、1400℃、1420℃、1450℃、1470℃、1500℃均保温5h烧成,随炉冷却至常温。采用排水法测试试样密度,利用SEM和EDX分析微观结构和元素组成,采用四探针法测量电阻率。研究结果表明MnO2的加入对SnO2基陶瓷的相对密度有很大的提高,而Sb2O3的加入对SnO2陶瓷的致密化起到抑制的作用,但适量的Sb2O3可显著提高同时含有MnO2和Sb2O3的SnO2陶瓷的导电性能。同时添加MnO2和Sb2O3的试样的相对密度和电阻率与Mn-Sn-O和Sb-Sn-O分别形成的相关固溶体有很大的关系。对试样的相对密度和电阻率结果分析表明,对于SnO2基陶瓷,MnO2的最佳添加量为1.0%,Sb2O3的最佳添加量为0.5%;其烧结温度为1400℃时,其相对密度为95.63%,电阻率为78.37Ω·cm。 相似文献
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采用两步合成法制备了MnO_2/NiCo_2O_4核壳结构纳米棒,使用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射和电化学工作站研究了其形貌特征和电化学性能。研究结果表明,在α-MnO_2纳米棒上生长了均匀的NiCo_2O_4纳米片,这种核壳结构纳米棒所制备的电极在充放电电流密度为0.5A/g时比电容达到了434F/g,明显比纯α-MnO_2的比电容(256F/g)高,循环测试2 000次后,比电容保留量为91.8%,表现出了优秀的电化学性能,具有广阔的应用前景。 相似文献
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采用液相氧化还原法制二氧化锰/多壁碳纳米管(MnO2/MWNTs)复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)观察MnO2在MWNTs表面的负载情况,X射线衍射仪(XRD)显示MnO2是以无定形态排列在MWNTs表面。MnO2/MWNTs相比于MWNTs对Cu(Ⅱ)吸附能力提高了100%,MnO2最优负载量为30%,吸附过程的前10 min达到平衡吸附量的70%,80 min达到吸附平衡。温度升高有益于吸附。pH对吸附影响很大,吸附量随着pH的上升而增加,对Cu(Ⅱ)脱除率甚至达到了95.31%。 相似文献
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钢中镍常用丁二酮肟光度法测定 ,镍络合物的λmax为 45 0~ 480nm ,但此处黄色的柠檬酸铁和酒石酸铁也有很大的吸收 ,而在 5 30nm处 ,柠檬酸铁和酒石酸铁颜色几乎不被吸收 ,故目前所见方法均选用 5 30nm作测镍波长[1 ,2 ] 。笔者试验发现 ,无论是在 5 30nm还是在 480nm处 ,酒石酸铁均有吸收 ,且相差无几。为此 ,本法不用常用的5 30nm ,而选用 480nm作测定波长。此处显色反应灵敏度可提高 5 6% ,从而也提高了测定准确度 ,降低测定下限 2倍。本法简便、快速、节约试剂 90 % ,显著降低分析成本 ,可测碳钢、中低合金钢中大于 0… 相似文献
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活性二氧化锰的制备及对亚甲基蓝脱色研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以高锰酸钾为主要原料,在碱性环境中,控制温度为45 ℃,滴加适量环己醇,在沸水浴中加热数分钟,过滤,用去离子水洗至中性,在50 ℃下烘干,制备出性能优良的活性二氧化锰.采用IR谱图对其结构进行分析,考察了处理时间、二氧化锰用量、体系温度、活性二氧化锰的焙烧温度对苯胺类染料脱色性能的影响.结果显示:合成的二氧化锰表面存在大量的羟基,具有优良的吸附能力,可以在不加任何辅助条件下对苯胺类染料直接吸附脱色,效果优良;30 ℃下,在质量浓度为11.75 mg/L的亚甲基蓝中加入0.50 g/L的活性二氧化锰,10 min内可以达到优良的处理效果.同时,发现焙烧后的二氧化锰吸附效果远远低于未经焙烧的试样,而且吸附性能随着焙烧温度的升高逐渐降低. 相似文献
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介绍了纳米材料在锂离子电池中的应用及进展情况。主要介绍了在锂离子电池中用作阴极材料的锰钡矿型MaO2纳米材料、聚吡咯包覆尖晶石型LiMn2O4纳米管、聚吡咯/V2O5纳米复合材料,用作阳极材料的碳纳米管、纳米掺杂碳材料、纳米二氧化锡,用作固态电解质的纳米填料修饰聚氧乙烯基复合材料等几种新型纳米化学电源材料的制备、结构、形貌以及电化学性质。 相似文献