首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   62篇
  免费   1篇
  国内免费   6篇
综合类   11篇
化学工业   2篇
金属工艺   35篇
机械仪表   6篇
石油天然气   2篇
武器工业   1篇
无线电   1篇
一般工业技术   9篇
冶金工业   2篇
  2014年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2009年   2篇
  2008年   7篇
  2007年   22篇
  2006年   9篇
  2005年   4篇
  2004年   5篇
  2003年   1篇
  2002年   3篇
  2001年   4篇
  2000年   7篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有69条查询结果,搜索用时 703 毫秒
61.
对锻造态的1.37%C超高碳钢采用离异共析转变的工艺,得到铁素体基体上弥散分布碳化物颗粒的组织,随后进行二次正火热处理工艺。扫描电镜分析表明:在相同的保温时间内,随正火温度的升高,片层状珠光体越来越密集。室温拉伸试验显示出,超高碳钢获得了优异的综合力学性能,具有明显的屈服现象,强度和塑性均很好。  相似文献   
62.
采用宏观断口分析和微观组织分析法,探讨了圆锥齿轮产生崩块和齿面挤伤等失效的原因,提了相应的改进和防止早期失效的技术和工艺措施。  相似文献   
63.
X80级管线钢具有优异的韧性,其断裂韧性和失效评估曲线是工程应用中安全评定的重要依据.利用J-R阻力曲线的试验测试数据,建立R6选择曲线3评估曲线(R6-3),并与选择曲线1(R6-1)和2(R6-2)相比较,表明这是一种简便、精确的建立失效评估曲线FAC(Failure Assessment Curve)方案.  相似文献   
64.
为了改善Ti基储氢合金的电化学性能,采用Cu元素部分替代Mn元素的方法,分析研究了Ti基储氢合金Ti0.3Zr0.225V0.25Mn0.20-xNi0.55Cux的相结构及电化学性能.结果表明,合金均由六方结构的C14型Laves主相和立方结构的TiNi第二相构成;随着Cu元素替代量的增大,合金的活化性能降低,而循环稳定性得到很大程度的改善.  相似文献   
65.
超高碳钢的制备及热处理工艺研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
研究了超高碳钢的化学成分及预先热处理的特点,通过不同的奥氏体加热温度和保温时间的试验,发现由于超高碳钢超细晶粒效果,通常油淬达不到需要的硬度。860℃正火处理,强度和塑性较传统中碳合金调质钢的高。对研制超高碳钢的生产和热处理工艺进行了尝试。  相似文献   
66.
为了改善Ti基贮氢合金的电化学性能,采用XRD,SEM及EDS分析了Ti0.3Zr0.225V0.25Mn0.3-xNi0.45+x(x=,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)贮氢合金的相结构及相成分,并研究了合金的电化学性能。结果表明,合金均由六方结构的C14型Laves主相和立方结构的C15型Laves第二相构成;随着Ni替代量x的增大,合金的活化性能降低,而循环稳定性得到一定程度的改善。当Ni替代量x=0.05时,合金的放电容量达到最大,为426mAh/g,显示出很大的应用潜力.  相似文献   
67.
聚氨酯和蒙脱土协同增韧增强环氧树脂   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用聚合物互穿技术与原位插层聚合相结合的方法制备了有机蒙脱土修饰的环氧树脂/聚氨酯互穿网络纳米复合材料.傅立叶红外光谱,X射线衍射及透射电镜分析表明剥离或插层的蒙脱土片层表面羟基能与环氧树脂/聚氨酯基体发生交联反应,并且均匀分散在环氧树脂/聚氨酯基体中.力学性能测试结果表明聚氨酯,蒙脱土的加入同时增加了环氧树脂的拉伸强度和断裂韧性.扫描电镜分析表明聚氨酯和蒙脱土协同增韧增强环氧树脂的主要原因为剪切屈服和微裂纹增韧.  相似文献   
68.
分析了W18Cr4V钢凹模在冷冲压成型时开裂的原因,进行了几种W18Cr4钢热处理软化工艺试验,观察组织并测定力学性能,得到可用于生产实际的W18Cr4V钢凹模坯热处理软化工艺。  相似文献   
69.
在不同温度下测试了X70管线钢动态断裂韧度K1d、J1d和止裂韧度K1a以及夏氏V型缺口冲击韧度Ak,对三者的关系进行了分析.结果表明温度和加载速率都对断裂韧度产生影响;加载速率变化引起的韧-脆断裂转变具有热激活特征,在热激活分析基础上,在应力强度因子速率K=15 MPa·m1/2s-1条件下,得出断裂韧度、止裂韧度和冲击韧度三者的关系Ak=4.84×106T-2.8K1d(或K1a).可以用小试样Ak数据计算得到K1d和K1a.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号