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以多面体低聚八苯基硅倍半氧烷(OPS)和发烟硝酸为原料,控制硝化温度为12℃~15℃,系统研究了硝酸质量分数和硝化时间对硝基苯基硅倍半氧烷(NPS)硝化度的影响。利用元素分析、红外、核磁和凝胶渗透色谱对八硝基苯基硅倍半氧烷(ONPS)的化学结构进行了表征。结果表明,控制硝化时间为20 h,随初始硝酸质量分数的降低,对OPS的硝化能力逐渐减弱,当初始硝酸质量分数为90.06%,硝化时间为20 h时,可制得八硝基苯基硅倍半氧烷,其硝化位置发生在间位和对位,比例约为33.2%和66.8%;在90.06%的初始硝酸质量分数,随硝化时间的延长,硝化度会有所增加,但硝化度不会超过8。 相似文献
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以中国知网和国家知识产权局数据库为基础,采用文献计量法,对我国电线电缆阻燃技术的科研产出进行了分析。重点统计了近30 a来论文发表及专利申请情况,依据年度数据总结分析了阻燃电线电缆的技术发展,并通过热点关键词分析、不同基材聚合物和阻燃体系的年度发文数据对研发热点进行了总结。统计显示:进入21世纪以后,我国电缆阻燃技术研究论文的发表数量明显上升,专利申请数量呈倍数增长;现阶段电缆阻燃论文中的热点聚合物基体为聚氯乙烯,而专利技术申请中的热点基体为聚乙烯;阻燃体系仍然以无机填充型阻燃剂为主,高效的膨胀型阻燃剂、纳米协效等技术正日益得到关注。 相似文献
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3-炔丙基-5,5-二甲基海因(PDMH)与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中进行反应,反应摩尔比为:PDMH/GAP=6/7,反应在60℃的条件下进行48h反应完全。PDMH上的炔基与GAP上的叠氮基团发生反应,反应产物为GAP—PDMH。对GAP-PDMH进行了傅立叶变换红外光谱和核磁共振氢谱分析,测定了GAP—PDMH的玻璃化转变温度。实验结果表明,PDMH通过1,3-偶极环加成反应生成三唑五元环结构进入到叠氮粘合剂的侧链中。把GAP—PDMH应用到GAP推进剂的配方中,进行了力学性能测试。与空白样相比较,GAP-PDMH的加入使得推进剂的常温抗拉强度提高了210%,达到了0.65MPa;最大延伸率提高了226%,达到了22.24%;断裂延伸率提高了207%,达到了25.87%。 相似文献
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笼形八乙烯基硅倍半氧烷/ABS复合材料的热性能和阻燃性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过螺杆挤出成型法制备了笼形八乙烯基硅倍半氧烷(OVP)/ABS复合材料,采用TGA、氧指数仪和锥形量热仪研究OVP的加入对复合材料热性能和阻燃性能的影响。研究结果表明,在添加引发剂(DCP)的条件下,当乙烯基OVP含量为6.25%时,复合材料的初始分解温度由纯ABS的174℃上升到209℃;氧指数由纯ABS的17.8%上升到的21.4%;热释放速率峰值降为529 kW/m2,比纯ABS降低了近30%。采用SEM对燃烧过后的残炭进行了分析,并探讨了其阻燃机理。 相似文献
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为了研究木材热解行为与阻燃性能的关系,探讨其热解机理,将木材用一系列胍类阻燃剂进行阻燃处理,所得阻燃木材采用热重(TG)、差热分析(DTA)和红外光谱(IR)进行分析,并用Broido方程计算木材的热解活化能.结果发现,经磷酸二氢胍和磷酸氢二胍处理的木材阻燃性较好,氧指数为39%~42%;主要热解阶段在低于300℃进行,热解表观活化能降低约60 kJ/mol,这主要是由于木材在低于300℃热解主要发生脱水、重排交联炭化产生少量可燃性气体,剩炭增加.而经碳酸胍、硝酸胍处理的木材样品虽然其主要热解阶段温度降低,但阻燃性差,氧指数小于26%,主要是由于其热解仍然包括1个较高温度阶段(300℃以上),在此阶段热解产生较多的可燃性气体. 相似文献
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PVA-PAAIPN水凝胶的制备及其溶胀性质研究 总被引:12,自引:0,他引:12
利用化学交联和循环冰冻-解冻相结合的顺序逼近法,制备了由和聚乙烯醇(PVA)和聚丙烯酸(PAA)复合的具有互穿聚合物网络(IPN)结构的高分子水凝胶。研究了交联剂含量,PAA含量和温度对水凝胶溶胀性质的影响,实验结果表明,30℃时,交联剂含量为1.0mol%的凝胶溶胀度最大,凝胶中PAA含量越大,凝胶的溶胀度越大;具有IPN结构的凝胶具有温度敏感性质;调节凝胶中PAA和交联剂的含量,可以控制凝胶突变体系的大小。 相似文献