溶解度参数预测共混物的相容性

用三维溶解度参数方法预测聚合物共混物的相容性。考虑了分子间色散、极性与氢键相互作用对均聚物 /均聚物、均聚物 /共聚物相容性的影响。对于共聚物 ,可以调节共聚组成来改变溶解度参数 ,使两个聚合物在三维空间的距离缩短 ,以提高共聚物与均聚物的相容性。通过计算值和实验结果的比较 ,揭示共混物相容性的趋向     

聚合物PHFA对甲基膦酸二甲酯的吸收和相互作用参数的研究

本文用静态压电吸收法研究了苯乙烯对-(六氟-2-羟基异丙基)苯乙烯的共聚物(PHFA)对模拟毒气甲基膦酸二甲酯(DMMP)的吸收作用,用静态压电吸收法和反气相色谱法分别测定了PHFA与DMMP之间的Flory-Huggins相互作用参数X_(12)和X_(12)(IGC),发现X_(12)外推到DMMP浓度为零时所得的X_(12)~∞与PHFA中羟基的红外光谱吸光率呈线性关系,X_(12)随DMMP重量分数的增加而增大,X_(12)(IGC)与温度的关系符合X=α+β/Τ,且β为负值。     

嵌段共聚物对LDPE／PS共混物的增容作用：混合顺序对LDPE／SEBS／PS…

混合顺序对低密度聚乙烯／（苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯）三嵌段共聚物／聚苯乙烯共混物的形态有一定的影响。研究结果表明，增容剂先与分散相混合，增容剂集中在分散相，然后与连续相混合，这样增容剂容易迁移到两相界面，具有更好的增容效果。     

聚(苯乙烯-共-六氟-2-羟基异丙基苯乙烯)与甲基膦酸二甲酯的强氢键作用

本文用低分子模型化合物1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)代替聚(苯乙烯-共-六氟-2-羟基异丙基苯乙烯)(PHFA),与甲基膦酸二甲酯(DMMP)等各种类型化合物形成混合物,用傅里叶变换红外光谱观察混和前后的谱图变化,发现HFIP与DMMP等含氧化合物混合时形成分子间氢键。由氢键谱带位移△v和计算所得的混合热焓△H判断这些化合物与HFIP间的氢键强弱顺序是:DMMP>四氢呋喃>二噁烷>甲乙酮>甲酸乙酯。此顺序与用反气相色谱法测得聚合物PHFA与这几种化合物之间的Folry-Huggins相互作用参数X_(12)大小顺序一致,说明PHFA强烈吸附DMMP的本质原因是二者之间存在极强的氢键作用。     

PSMA／PSAN共混物中MA与AN间的弱相互作用

用低分子量模型化合物乙苯与乙酸酐或丙酸酐预混合模拟苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物(PSMA),乙苯与丙腈预混合模拟苯乙烯-丙烯腈共聚物。用傅里叶变换红外光谱观察这些模型化合物混合前后的谱图变化,发现羟基C=O谱带发生位移。用直接量热法测定的模型化合物的混合热计算相互作用参数B,结果表明MA与AN之间存在较弱的放热相互作用。     

新型聚羧酸类高效减水剂的合成及性能研究

以丙烯酸类衍生物及聚乙二醇单醚为主要原料，筛选出适宜的催化剂及合成条件，制得了聚乙二醇单醚-丙烯酸酯大分子单体，将该类大分子单体与丙烯酸类单体共聚制备了一种新型聚羧酸类高效减水剂，试验结果表明，该聚羧酸类高效减水剂对水泥具有高度的分散作用，掺加量为0.25%，水灰比为0.29时，水泥净浆流动度可达302mm。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯增强EPDM的力学性能和交联密度

研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)／三元乙丙橡胶(EPDM)硫化胶的力学性能。结果表明,GMA具有明显的增强效果。GMA对EPDM的增强作用与GMA参与了橡胶的接枝和交联反应有关。     

丁苯橡胶/废胶粉弹性体合金的结构与性能

利用反应性增容方法制备了丁苯橡胶(SBR)/废胶粉(SRP)弹性体合金,并研究了反应性增容剂对SBR/SRP弹性体合金的结构与性能的影响。结果表明,当丁苯橡胶100份、增容剂用量9份、废胶粉(粒径80 m esh)用量45份时,弹性体合金的力学性能最佳。差示扫描量热仪和动态力学分析的结果显示,加入增容剂后,弹性体合金的玻璃化转变温度发生位移,SBR与SRP的相容性提高。扫描电镜和透射电镜的结果揭示,加入增容剂后,废胶粉的粒子被丁苯橡胶基体包覆,两相间粘合力大大增强。     

基于射频前端的动态频谱共享无线通信系统工作信道选择分析

由于有主用户信号的存在和部分射频器件具有不可消除的非线性特性,将在射频接收机前端中产生三阶交调等干扰信号。为了减小干扰信号的影响,从射频接收机前端的角度分析了主用户信号对动态频谱共享无线通信系统的干扰特性,得出了频谱共享无线通信系统工作信道的选择约束条件,遵循此约束条件可以降低干扰信号带来的负面影响,保障频谱共享无线通信系统的通信质量。最后,在UHF频段动态频谱共享无线通信系统中,实验验证了工作信道选择约束条件的有效性。     

NBR/PVC/OMMT纳米复合材料的结构与性能研究

采用乳液共沉法和直接混炼法制备NBR/PVC/有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料,研究纳米复合材料的硫化特性、微观结构、动态力学性能和热稳定性.结果表明,OMMT能够显著促进NBR的硫化反应,使NBR/PVC/OMMT纳米复合材料的焦烧时间和正硫化时间明显缩短;乳液共沉法和直接混炼法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料是插层型纳米复合材料,乳液共沉法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料中的OMMT分散更为均匀,其储能模量、玻璃化温度和热分解温度均高于NBR/PVC共混物和直接混炼法NBR/PVC/OMMT纳米复合材料,具有较好的动态力学性能和热稳定性.