气相色谱法测定红提葡萄中溴氰菊酯残留量的分析方法研究

研究了应用气相色谱-电子捕获检测器检测红提葡萄中溴氰菊酯残留量的分析方法,用丙酮提取、活性炭脱色、石油醚萃取.外标峰面积法定量.该法对溴氰菊酯在葡萄样品中的回收率为89.5%～108.6%,检出限为0.007mg/kg.     

环糊精与溴氰菊酯包合作用的紫外光谱法研究

环糊精(β-CD)具有特殊的疏水空腔结构,在一定条件下能与溴氰菊酯形成包合物。文章基于紫外吸收光谱研究了环糊精与溴氰菊酯之间的包合作用机理、探讨了β-CD浓度、pH、温度、反应时间等对包合物形成的影响,同时基于紫外吸收光谱数据计算了环糊精与溴氰菊酯之间的表观结合常数。     

氰戊菊酯,氯氰菊酯,溴氰菊酯的同柱定量分析

选择“氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的同柱定量分析”该法是一种快速、简便测定三种菊酯类农药的气相色谱方法,具有良好的精密度和准确度。     

气相色谱法测定生活饮用水中氯苯类化合物和溴氰菊酯

本文建立了气相色谱法测定生活饮用水中氯苯类化合物和溴氰菊酯的检测方法.检出限分别为:1,3-二氯苯0.116 μg/L、1,4-二氯苯0.186 μg/L、1,2-二氯苯0.120 μg/L、1,3,5-三氯苯0.016 μg/L、1,2,4-三氯苯0.022 μg/L、1,2,3-三氯苯0.014 μg/L、1,2,...     

含丙烯菊酯与溴氰菊酯气雾杀虫剂有效成分的分析方法

采用内涂ＯＶ－１固定液的石英毛细管柱气相色谱柱，以噻嗪酮和邻苯二甲酸二壬“经为内标物，采用一阶升温程序，对含丙烯菊酯与溴氰菊酯气雾杀虫剂中的活性组分进行定量分析，取得了比较理想的效果，该法简便，快速、准确、实用性强。     

气相色谱法测定生活饮用水中的有机氯农药和溴氰菊酯

本文建立了气相色谱法同时测定水中的666、DDT、百菌清、七氯、六氯苯和溴氰菊酯的检测方法。检出限分别为:α-666为0.02μg/L、β-666为0.05μg/L、γ-666为0.03μg/L、δ-666为0.03μg/L、PP’-DDT为0.08μg/L、PP’-DDE为0.05μg/L、PP’-DDD为0.08μg/L、OP’-DDT为0.07μg/L、百菌清为0.03μg/L、七氯为0.02μg/L、六氯苯为0.04μg/L、溴氰菊酯为0.38μg/L,相对标准偏差为2.52%~6.25%,加标回收率为96.0%~103.5%.本法可以同时检测12种组分,回收率高,精密度良好,可以满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的限值要求。     

CO2和溴氰菊酯在不同温度下对嗜卷书虱毒性的相互影响

采用三元一次正交组合实验设计，在１８％Ｏ２浓度下研究了ＣＯ２浓度２５～３５％（Ｘ２）、溴氰菊酯３．５４×１０４～３．５４×１０４μｇ／（Ｘ３）和温度２０～３０℃（Ｘ１）不同水平组合对嗜卷书虱（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓｂｏｓｔｒｙｃｈｏｐｈｉｌａ）的急性致死作用。结果表明，ＣＯ２浓度是影响嗜卷书虱半数致死时间（ＬＴ５０）变化的主要因素，其次是溴氰菊酯，然后是温度因素。３因素各编码水平对嗜卷书虱的半数致死时间（ＬＴ５０，Ｙ）的回归关系式为：Ｙ＝６．５４７－０．７０１Ｘ１－２．１８１Ｘ２－１．２０６Ｘ３＋０．６４８Ｘ１Ｘ２在高浓度的ＣＯ２中ＣＯ２是导致嗜卷书虱死亡的主要因素。在低浓度ＣＯ２中温度升高对嗜卷书虱ＬＴ５０影响显著，随着ＣＯ２浓度升高温度因素的作用逐渐减小，ＣＯ２和温度之间存在着显著的交互作用；在一定浓度的气调中增加适当浓度的溴氰菊酯就可有效地控制该虫的危害。     

利用拉曼光谱技术识别溴氰菊酯和 啶虫脒农药的研究

目的 初步建立溴氰菊酯农药和啶虫脒农药的拉曼光谱研究方法。方法 利用激光拉曼光谱技术, 将农药溶液装满铝盒, 采集农药溶液的拉曼光谱曲线, 运用自主编写的程序对光谱曲线进行预处理, 以去除光谱噪音并扣除荧光背景, 进而探讨溴氰菊酯农药和啶虫脒农药的快速无损检测方法。结果 溴氰菊酯农药和啶虫脒农药的拉曼特征频率较为丰富, 选取574 cm?1、736 cm?1处的拉曼信号可识别溴氰菊酯农药, 检测限为2500 mg/kg。选取752 cm?1、840 cm?1处的拉曼信号可识别啶虫脒农药, 当溶剂的丙酮-水比例为1:5时, 最适合作为检测溶剂配置啶虫脒农药溶液, 为下一步确定啶虫脒检测限奠定基础。结论 本研究对实现拉曼光谱技术检测果蔬表面溴氰菊酯农药和啶虫脒农药具有重要意义。