离子液体中间体的合成研究

离子液体又称室温熔盐,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N-烷基吡啶盐以及烷基眯唑盐的两种离子液体中间体的合成研究。     

PTSA/H3PO4复合酸催化合成尿囊素的研究

以一水乙醛酸和尿素为原料,在催化剂存在下,经环化缩合反应制备了医药和有机合成中间体及日化助剂尿囊素。研究表明,以对甲基苯磺酸-磷酸(PTSA-H3PO4)构成的复合酸作为催化剂,在75～80°C下环化反应6h,尿囊素收率可达60%以上。产品经元素分析,熔点测定、红外光谱表征并用滴定法测定其纯度,尿囊素含量在98%以上。     

聚N-丙烯酰基甘氨酸水凝胶的合成及溶胀性能

以N-丙烯酰基甘氨酸（Acgly）为单体、过硫酸铵（APS）为引发剂、亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,通过溶液自由基聚合得到含有不同交联剂用量的水凝胶,并进行红外光谱表征．实验中对合成的水凝胶在不同pH条件下的平衡溶胀比和溶胀收缩可逆性进行测试．结果表明：随着交联剂质量分数从0.5％增大至7％,水凝胶外观由无色透明变为白色不透明,同时水凝胶由软变硬,弹性变小,硬度增加;在2．8〈pH〈3．8范围内水凝胶的平衡溶胀比随溶液的pH增大迅速增大,水凝胶表现出较好的pH敏感性;在pH=1．0和pH=6．8条件下的水凝胶具有很好的收缩溶胀可逆性．     

MCM-41手性改性及其催化性能研究

综述了近年来MCM-41手性功能化的制备方法及其催化性能研究。分析了MCM-41手性功能化存在的问题,并对MCM-41的手性功能化的发展和应用前景进行展望。     

3-氯芴酮的合成

以邻氨基苯甲酸为原料,先以DMF对氨基进行保护,然后氯化得酰氯,再与氯苯进行傅-克反应并脱保护基得2-氨基-4＇-氯-二苯甲酮,最后经过重氮化闭环合成3-氯芴酮,总收率达58%,并对产物结构进行了表征.     

交联聚乙烯胺的合成与性质

以丙烯酰胺和N，N-亚甲基二丙烯酰胺（NMBA）为单体，在引发剂的作用下聚合成交联聚丙烯酰胺，利用Hofmann降解的方法合成交联聚乙烯胺树脂（PVAm），研究了不同实验条件对交联聚乙烯胺降解率的影响，考察了交联聚乙烯胺树脂对金属离子的选择性吸附，并探讨了交联聚乙烯胺树脂在去离子水中的吸水性能。     

聚氯化-2-羟丙基-1,1-N-二甲胺的合成及杀菌效果

报道了聚氯化-2-羟丙基-1，1-N-二甲胺的合成方法及性质。讨论了实验条件对反应的影响，并用该聚合物进行了杀菌试验，实验证明该聚合物是一种高效的、持续时间长的杀菌剂。     

对氨基水杨酸酚羟基甲醚化的研究

通过设计正交实验，寻求用硫酸二甲酯甲醚化对氨基水扬酸的最佳实验条件，发现反应物配比是影响甲醚化收率的最主要因素，在最佳条件下，收率由89％提高到94％。     

2,10,12-三甲基-6-氧-12H-双苯并基[d,g][1,3,2]-二氧硫杂八环合成和表征

以三乙胺为缚酸剂,1,1-双(2-羟基-5-甲基苯基)乙烷和二氯亚砜为原料,合成了双酚的亚硫酸酯的化合物2,10,12-三甲基-6-氧-12H-双苯并[d,g][1,3,2]-二氧硫杂八环,最佳合成的物质的量比为:双酚∶二氯亚砜∶三乙胺=1∶2.0∶2.2,反应时间为2 h,产品收率为72%(以双酚计)。标题化合物经元素分析、IR、1H NMR对产物进行了结构鉴定,并用X射线单晶衍射法确定其单晶结构。     

Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-8-羟基喹啉

在1.25gw(Pd)=10%的Pd/C催化下,5 29g质量分数为85%的水合肼还原9 70g5 硝基 8 羟基喹啉,在80～85℃下反应4h后,反应产物用苯重结晶得5 氨基 8 羟基喹啉7 31g,收率91 38%。