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71.
张伟宁  李静  吕建波 《稀有金属》2003,27(1):170-171
研究了微量甲异丁基酮在氟氧铌酸(H2NbOF5)及氟钽酸(H2TaF7)溶液中存在的形式,找到利用碘仿-硫代硫酸钠联合滴定的方法,来标定微量甲基异丁基酮在H2NbOF5及H2TaF7溶液中的含量,本方法在钽铌冶炼过程中操作简便易行且结果重现性好。  相似文献   
72.
TiSiW12O40/TiO2催化合成丙酸正丙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
董镜华  杨水金 《稀有金属》2003,27(1):191-192
研究了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化丙酸与正丙醇的酯化反应,探讨了催化剂用量,反应时间及醇酸摩尔比对酯收率的影响。当醇酸摩尔比为1.3:1,催化剂的量为醇酸总质量的1.5%。反应时间为1.0h,酯产率可达71.4%以上,采用该催化剂合成丙酸正丙酯不仅酯化反应温度低,反应时间较短,催化剂用量少,而且可较好地回收利用,可降低成本;因此,TiSiW12O40/TiO2是合成丙酸正丙酯的优良催化剂,具有良好的应用前景。  相似文献   
73.
源气体流量比对F-DLC薄膜结构的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
以高纯石墨作靶,CHF3/Ar作源气体采用反应磁控溅射法制备出了氟化类金刚石(F-DLC)薄膜。拉曼光谱表明,CHF3相对流量的增加会引起薄膜的D峰与G峰强度之比I(D)/I(G)减小,晶粒增大,芳香环结构出例下降。红外吸收光谱分析证实了这些推论,指出这是由于薄膜中氟含量上升的结果。  相似文献   
74.
用FTIR研究了不同活性的扩链剂对TDI封端PPG预聚物固化速度和反应动力学的影响。结果表明;3种扩链剂与TDI封端PPG预聚物固化反应速度分别按1,3丁二醇,1,4丁二醇,MOCA的顺序增加,室温下3种扩链剂在固化前期均遵循二级反应动力学规律,其固化反应为二级反应,因此不同活性的扩链剂不影响TDI封端PPG预聚物固化反应的反应级数。  相似文献   
75.
高玉敏 《铁合金》2003,34(5):44-46
研究了钒渣中钼与硫氰酸铵的显色反应,结果表明λmax=460nm,在0~50mg/50ml范围内吸光度与钼量的关系符合比尔定律,用于钒渣中钼的测定,结果令人满意。  相似文献   
76.
固体酸的酸性和结构对苯与乙烯烷基化的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在搅拌高压釜中,研究了纯磷钨酸、负载磷钨酸、工业Y-分子筛、工业β-分子筛和纳米β-分子筛5种固体酸催化剂进行苯与乙烯的液相烷基化反应的催化活性和反应选择性。实验结果表明,固体酸催化剂的烷基化反应活性高低主要取决于表面酸强度和酸量;乙苯的选择性主要取决于催化剂的孔道结构;乙基化的选择性则与催化剂的表面酸强度、酸性中心位置和孔道结构等因素有关。  相似文献   
77.
采用先加入絮凝剂脱灰,再经减压蒸馏切割420~500℃馏分的方法,将辽河催化裂化澄清油预处理,考察了澄清油、加入絮凝剂脱灰后的澄清油以及脱灰后再减压蒸馏所得的中间馏分这3种原料在热转化过程中中间相的转化历程,并采用偏光显微镜观察热转化产物。结果表明,澄清油预处理效果明显,所得中间馏分具有较低的H/C原子比(nH/nC)和适宜的组成分布,是生产针状焦的理想原料。热转化产物的光学组织结构属于各向异性发达的广域-流线型结构。  相似文献   
78.
DOPO是上世纪九十年代中期开发的反应型磷系阻燃剂,通过将其键结在环氧树脂中,合成DOPO型无卤阻燃环氧树脂,具有环境友好、阻燃效率高、玻璃化转变温度高等优点,有望替代溴化环氧树脂及其作为灌封材料的应用。  相似文献   
79.
环己酮肟液相重排反应机理及动力学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了环己酮肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程。在建立用分光光度法测定环己酮肟浓度方法的基础上,实验研究了反应温度为20~45℃范围内的液相重排反应动力学。提出了此反应的化学反应动力学速率方程式: -r肟= k0exp (-E/RT)Ca肟Cb硫酸,其中环己酮肟反应级数a为2,硫酸反应级数b为1,活化能为-E/R = -19.86 kJmol-1, 频率因子k0为1.35×1027。通过实验研究证实了作为催化剂的硫酸参与重排反应的机理,认为重排反应过程中游离SO3不参与反应,仅作为水的吸收剂,此结论对环己酮肟液相重排反应的生产技术改造提供了有力依据,并在生产中得到了应用。  相似文献   
80.
介绍了由一个喷射管和一个折流室构成的用于普钙生产的新型混合反应器,它有结构简单、节能、操作方便、质轻体小、成本低、应用效果好等优点。  相似文献   
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