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71.
采用铜模浇铸的方法成功制备了最大直径为12mm的Mg65Cu20Ag5Gd10非晶合金,并对其结构、热稳定性能、非晶形成能力、压缩性能及断口形貌进行了分析.结果表明,Mg65Cu20Ag5Gd10具有较强的玻璃形成能力和良好的热稳定性能;合金的断裂强度达895MPa,弹性应变为2.35%. 相似文献
72.
凌剑 《中北大学学报(自然科学版)》2008,29(3):246-249
研究了不同端基的聚酰胺胺(PAMAM)树形分子以及CH3COONa,PAANa对CaCO3在水溶液中结晶的影响,分析了PAMAM树形分子影响CaCO3结晶体机理.研究表明,含-COONa端基的PA-MAM树形分子在CaCO3的结晶过程中与Ca2 发生络合,形成由Ca-O键连接的络合物,Ca2 在进入晶格时由于受到树形分子空间位阻的作用只能按照霰石的形式进行排列.含-COONa端基的PAMAM树形分子起到了晶体改性剂和结晶抑制剂的作用. 相似文献
73.
以N,N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为催化剂,双酚A和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料合成了一种常用的口腔修复材料树脂基质———双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis—GMA),并用FTIR1、HNMR和质谱对其结构进行表征。通过FTIR对反应过程进行监控,研究了环氧基的转化率随反应时间的关系和催化剂的用量对反应的影响。实验结果表明,当反应温度为60℃,双酚A与GMA物质的量比为1∶2.1,DMPT的用量为1%~3.5%时,Bis—GMA的产率为30%~40%,增加DMPT的用量能明显缩短反应所需时间。 相似文献
74.
甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过甲基纤维素与六甲基二硅亚胺的反应,成功地实现了对水溶性物质甲基纤维素醚三甲基硅化的改性;红外光谱验证了反应的发生,核磁共振氢谱确定了三甲基硅甲基纤维素的取代度;纤维素醚上的部分羟基被三甲基硅化后取得了在普通溶剂中的良好的溶解性,且随着取代度的增加,在非极性溶剂中的溶解性逐渐变好;通过热失重实验,对其热稳定性进行了测试。 相似文献
75.
孪尾疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/DiC_8AM)水溶液的黏度行为 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了胶束共聚法制备的孪尾疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/D iC8AM)的水溶液的黏度行为。当疏水单元摩尔分数为0.05%~0.40%时,P(AM/NaAA/D iC8AM)在30℃、c(NaC l)=1.000 mol/L水溶液中的特性黏数[η]为2 149~367 mL/g、Huggins常数KH为0.220~3.90;随疏水单元摩尔分数增加,特性黏数[η]减少、KH增加。在矿化度为19 334μg/g的盐水溶液中,P(AM/NaAA/D iC8AM)的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加、随剪切速率的增加而降低。随疏水单元摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度降低;与后加的SDS[ρ(SDS)=0~6.0 g/mL]的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大。表观黏度随温度的变化也与疏水单元摩尔分数有关,当x(H)=0.3%、温度升至45℃左右时,出现最大值。在NaC l、CaC l2的离子强度分别为1.26×10-3~4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4~5.28×10-4mol/kg的水溶液中,出现盐增黏现象。 相似文献
76.
纤维素醋酸酯接枝己内酯的聚合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以冰醋酸为溶剂,浓硫酸为催化剂,将取代度为2 4的二醋酸纤维素水解为取代度为1 4的醋酸纤维素(CA)。以此醋酸纤维素为接枝骨架,ε 己内酯(ε CL)为接枝单体,在辛酸亚锡的引发下,合成了醋酸纤维素/聚己内酯接枝共聚物(CA g PCL)。研究了反应物纯度、原料配比、引发剂与单体摩尔比、反应时间、反应温度对单体转化率(C%)、接枝率(G%)、接枝效率(GE%)的影响。结果表明,当反应温度为140℃,单体ε 己内酯与醋酸纤维素的质量比为4∶1,引发剂辛酸亚锡与单体ε 己内酯的摩尔比为0 005,反应时间为16h,C%,GE%和G%分别为46 8%,65 2%和122 1%。 相似文献
77.
78.
79.
RDX表面能及其分量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Washburn薄层毛细渗透技术测定了RDX粉体的接触角和表面能及其色散、极化、电子受供体分量.选用非极性的二碘甲烷和1-溴萘作为测定RDX表面能色散分量的探针液体,极性的乙二醇和甲酰胺作为测定RDX表面能极性分量和酸、碱分量的探针液体.通过测定不同探针液体的渗透曲线,发现基于不同探针液体分子的接触角获得的RDX粉体的表面能成分彼此一致,RDX的总表面能(40.20 mJ · m-2)与理论计算结果(40.60 mJ · m-2)基本一致.测得的色散分量为23.71 mJ · m-2,极性分量为16.49 mJ · m-2,电子受体分量为1.149 mJ · m-2,电子供体分量为51.87 mJ · m-2.结果表明,在RDX的表面能中,色散分量占主要部分,而且在极性分量中电子供体碱性分量明显大于电子受体酸性分量. 相似文献
80.