电流传感器示值误差的校准及不确定度的评定

本文从电流传感器的工作原理入手,重点探讨了校准电流传感器示值误差的计量标准器具、校准步骤以及校准时的注意事项。最后对校准结果进行了测量不确定度的评定。     

Ba0.5Sr0.5TiO3铁电薄膜的微弧氧化成膜研究

以0.2 mol/L Ba(OH)2+0.2 mol/L Sr(OH)2溶液为电解液,采用微弧氧化法,在Ti板表面原位生长铁电薄膜,并对薄膜的物相构成、元素分布情况、截面结构及介电性能进行表征。结果表明:该工艺下制备的薄膜主要由四方相Ba0.5Sr0.5TiO3构成,薄膜致密层内,Ba,Sr,Ti和O元素分布都较均匀,但在微弧氧化孔洞附近存在含量波动;该薄膜在1 kHz下的介电常数较优,为411.3。最后对微弧氧化沉积铁电薄膜的成膜过程进行了分析,提出了微弧氧化过程中可能存在的化学反应。     

Ca对碳质孕育含Fe的Mg-3%Al合金晶粒细化的“免毒化”作用(英文)

利用Ca和碳质孕育对Mg3%Al合金进行复合变质处理,并研究了Fe及其Fe的添加顺序对细化效果的影响。与碳质孕育相比,Ca和碳复合孕育后的晶粒细化效果更为显著,Fe及其添加顺序对复合孕育细化效果无显著影响。Ca的添加可有效避免碳质孕育MgAl合金中因Fe所导致的晶粒粗化作用。在Ca和碳质复合孕育试样中可观察到大量的AlCO颗粒,这些颗粒实际应为Al4C3,并作为α-Mg的形核核心。然而,在熔体中添加Fe后,试样中可观察到大量在AlFe或AlCFe表面吸附Al4C3的双相粒子,该双相粒子可作为α-Mg的形核核心并导致晶粒细化。Ca有利于该双相粒子的生存,并与工艺条件无关,从而使得Fe对晶粒细化的"毒化"作用得到有效抑制,即Ca对Fe有"免毒化"效果。     

微弧氧化BaxSr1-xTiO3薄膜微观结构及生长研究

用分析纯Ba(OH)2?8H2O和Sr(OH)2?8H2O配制电解液,设置电流密度、电流频率、反应时间和占空比分别为20A/dm2、100Hz、20min和85%,采用微弧氧化技术在工业纯Ti板(99.5%)表面原位生长BaxSr1-xTiO3薄膜。研究了电解液浓度和电解液组分含量对薄膜物相、表面形貌以及薄膜生长的影响。结果表明：所得薄膜具有相同的晶体结构,但电解液浓度不同薄膜中Ba2 和Sr2 的含量不同;随着电解液浓度和电解液中Ba(OH)2含量的增加,薄膜表面粗糙度值增加,薄膜生长速度加快。     

DGGE法初步解析浓香型白酒糟醅微生物群落结构

对沱牌酒厂两个不同窖池的浓香型大曲发酵的黄水浸泡界面糟、中层糟和双轮底糟及蒸馏酒后粮糟样品所提取的总DNA进行细菌V7～V8区、真菌18S rDNA和古菌V3～V4区片段的PCR,后进行DGGE分析,同时对糟醅真菌DGGE图谱中主要优势条带进行克隆测序.结果表明,不同的窖池其糟醅细菌、古菌和真菌群落结构有一定差异,而相同窖池的糟醅细菌、古菌和真菌群落结构具有较大的相似性;浓香型大曲发酵糟醅双轮底糟的微生物种类最为丰富,其次是中层糟.     

Mg94TM(Zn,Cu,Ni)2Y4合金的铸态组织及摩擦磨损性能

利用普通铸造法制备了Mg94TM(Zn,Cu,Ni)2Y4三种合金,并研究其铸态组织特征、物相组成及耐磨性能.Mg94Zn2Y4和Mg94Cu2Y4合金组织呈现[明显的树枝晶结构,而Mg94Ni2Y4以等轴晶为主;Mg94Cu2Y4和Mg94Ni2Y4两种合金的金属间化合物组成要比Mg94Zn2Y4合金复杂.三种合金材料中,Mg94Zn2Y4合金的硬度最低,耐磨性最差,其磨损机制均主要表现为犁沟磨损、粘着磨损和氧化磨损.     

微弧氧化工艺参数对BaTiO3和SrTiO3薄膜生长的影响

将工业纯Ti板(99.5%)分别置于Ba(OH)2、Sr(OH)2+NaOH溶液中微弧氧化制备BaTiO3和SrTiO3陶瓷薄膜。XRD分析表明:所制备的薄膜分别主要由四方相BaTiO3和立方相SrTiO3组成。测得最优工艺条件下所得两种薄膜在100 Hz下的介电常数分别为152.3和419.1,介质损耗(tanδ)值分别为0.096和0.045。重点研究了微弧氧化工艺参数对薄膜生长的影响规律,结果表明:随着电解液溶度、电流密度的增加以及电流频率的降低,薄膜的生长速度加快;提出并验证了薄膜生长动力学的经验公式。     

论WTO背景下石油行业的机遇和挑战

论述了我国石油行业在加入WTO后所面临的机遇和挑战,提出了如何趋利避害发展自己的经营战略.     

从员工满意度看员工的敬业度

团队建设是一个多学科系统知识综合运用的领域,高效的团队,能够大幅度提高员工的满意度,从而在一定程度上提高员工的敬业度,最终输出满意的绩效。换言之,员工的满意度和敬业度是建立高效团队的内因。     

充分利用地表水 缓解农业用水压力

近年．随着降水量的逐渐减少．用水需求量逐年增加．正定县水资源越来越贫乏．根据正定县第二次水资源评价结果可知．全县人均水资源量为109m^3．仅为全省人均水资源量的1／3．每年缺水约1亿m^3。1980年全县地下水水位埋深8．07m．2006年32．87m．1980～2006年全县地下水平均每年下降0．91m。特别是近年．沿滹沱河的正定镇一带成为正定县最严重的地下水超采区．