岭南少数民族服饰文化融入服装设计教学的探究

总结我国岭南少数民族服饰文化融入当前高校服装设计教学中的意义,深入挖掘岭南少数民族服饰文化丰富的美学价值,并着重探究岭南少数民族服饰文化在服装设计教学中的创新应用。     

UPLC-MS/MS法测定蜂蜜中磺胺类抗生素残留

应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定蜂蜜中磺胺类抗生素。针对还原糖与磺胺类抗生素结合物难以提取的问题，用添加回收率法考察0.7 mol/L盐酸、0.3 mol/L柠檬酸和磷酸溶液（pH2）对结合态磺胺的水解情况，以阳性蜂蜜样品中测得的磺胺类抗生素含量为参考指标，对3种前处理方法的水解效率进行验证。结果表明，0.7 mol/L盐酸、0.3 mol/L柠檬酸和pH2磷酸溶液水解提取磺胺类抗生素的回收率分别为59.2%~72.2%、27.8%~71.7%和0.4%~48.9%，可见提取过程存在明显损失。采用同位素稀释质谱法（IDMS）同步校正磺胺类抗生素在提取净化过程的损失及基质效应的干扰，3种提取方法的添加回收率均提高到95.4%~104.2%。但是，采用磺胺药物阳性蜂蜜样品对提取方法进行验证时，盐酸、柠檬酸和磷酸的IDMS方法测量结果分别为10.8~22.4、5.7~16.2和0.1~5.3 μg/kg，后2种提取方法的测量结果比第1种的分别偏低23.1%~57.3%和73.8%~99.6%。表明对于结合态药物残留的测定，采用添加回收率考察方法的准确性时，需要使用阳性样品进行验证。     

论RC4在校园网1X数据业务中的应用

RC4技术解决基站WALSH拥塞严重问题,实验通过单独打开校园WALSH拥塞严重基站的数据业务RC4功能,解决或缓解WALSH不足问题,发现RC4应用在解决数据业务WALSH拥塞时效果明显,尤其对室内基站效果优于室外基站。同时RC4也会带来前向功率拥塞次数增加,话务较高时指标会严重恶化等负面效果,所以RC4的应用应权衡利弊、综合判断,且语音业务用户对掉话的感知比较敏感、强烈,所以不建议使用。RC4在校园网中的大量推广应用,使得对WALSH拥塞的解决方法不再是单一的扩载、加站,从而大大降低了投资成本,同时缓解了由于基站过密造成的导频污染和低噪抬升等现象。     

充分发挥粉煤灰、炉渣在绿色低碳建材中的作用

依据当今我国绿色建筑材料可持续发展状况，以科技为先导，加快技术升级，发展低碳经济，综合利用城市固体废弃物，研发出“积辉牌”JH系列绿色建材产品，为倡导绿色低碳节能建设做出贡献。     

高职数学课程分层教学的研究与实践

分层教学就是一种个性化的教学模式,使每个层次的学生都达到相应的培养目标的教学方式。文章就高职高专高等数学课程分层教学的意义、如何实施分层教学进行探讨,主要在实施分层教学的培养模式、培养目标、教学管理、课程评价以及领导支持等方面进行探讨,以达到因材施教的目的。     

甘肃省民乐县小石壁沟金矿地质特征及成因初探

小石壁沟金矿位于祁连山地槽褶皱带的中段,走廊南山复向斜带的南坡复背斜中。矿化带主要赋存于下志留统中部绿色碎屑岩组地层中,赋矿岩石为粉砂岩和砂质板岩。矿体受断裂破碎带控制明显,产状与破碎带产状一致,矿体多呈似层状、透镜状,矿石矿物成分简单,矿石多为条带状、浸染状构造等特点,因此小石壁沟金矿属微细粒破碎蚀变岩型。     

气相色谱-质谱法测定橄榄油中8种脂肪酸含量

基于同位素稀释气相色谱-质谱(GC-MS)建立了同时检测橄榄油中8种脂肪酸的方法。对同位素内标物进行了筛选,确定了4种脂肪酸同位素标记物的组合模式。优化了酸碱结合法的样品衍生化条件:含有适量同位素稀释剂的8 mg橄榄油样品中加入2%的NaOH-CH_3OH溶液2 m L,在80℃条件下皂化15 min。加入2%的H_2SO_4-CH_3OH溶液10 m L,甲酯化10 min,随后加入10 m L水终止反应。8种脂肪酸在0.02~1.6μg/m L的浓度范围内具有良好的线性,相关系数R~20.99,定量限(S/N10)为0.07~0.54μg/m L。本方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可用于橄榄油中脂肪酸的测定。     

同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中类固醇激素

目的建立一种牛奶中睾酮、孕酮及氢化可的松类固醇激素同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱法(isotope dilution-ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,ID-UPLC-MS/MS)的分析方法。方法样品加氯化钠盐析、沉淀蛋白,经0.5%甲酸乙腈溶液提取,正己烷反萃取后,氮吹干燥,用10%甲醇溶液复溶,过HLB固相萃取柱净化,甲醇溶剂洗脱、氮吹干燥,复溶后上机检测。采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸-甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子化(ESI+)质谱多级反应监测模式(multiple reactions monitoring,MRM)对分析物的定量离子和定性离子进行监测。结果本方法在8 min内完成3种目标化合物的分离分析。3种目标化合物在0.1~100μg/kg的浓度范围内有良好的线性关系,相关系数r2均大于0.9985。睾酮、孕酮和氢化可的松的方法检出限分别为0.043、0.027和0.085μg/kg,方法定量限分别为0.122、0.083和0.227μg/kg。在1、10和50μg/kg 3个添加水平下,3种目标化合物同位素稀释法回收率为97.29%~102.71%,日内相对标准偏差为0.30%~2.96%,日间相对标准偏差为0.84%~4.08%。结论该方法快速、准确、稳定性高,适用于同时检测牛奶中3种类固醇激素含量。     

液相色谱-串联质谱法检测牛奶中10种β-兴奋剂

建立了液相色谱-串联质谱同时检测牛奶中10种β-兴奋剂残留量的方法.样品经沉淀蛋白质,酸性水溶液提取, 提取液经Oasis MCX 固相萃取柱净化,LC/MS/MS方法测定.采用了Thermo Hypersil Gold (150×2.1 mm,5 μm) 色谱柱;5 mmol 乙酸铵水溶液-甲醇流动相,梯度洗脱.方法线性相关系数r均大于0.999.克伦特罗检出限为1.68 μg/kg,其余9种β-兴奋剂的检出限在0.146～0.203 μg/kg之间;克伦特罗定量限为3.37 μg/kg,其余9种β-兴奋剂的定量限在0.290～0.407 μg/kg之间.3个添加水平下,10种β-兴奋剂平均回收率在91% ～127%之间.