哈海岗铜多金属矿矿石组分及工艺性质

哈海岗铜多金属矿床Ⅱ号矿体的有用组分为铁、铜、铅、锌、钨,Ⅳ号和Ⅲ号矿体有用组分为铁、钨、钼。该矿床的主要金属矿物为磁黄铁矿、闪锌矿、方铅矿、磁铁矿、黄铜矿、黄铁矿、白钨矿、辉钼矿。矿石破碎后,〉0.25 mm粒级的有用元素产率最大（〉50%）,其次是〈0.075 mm粒级（〉19%）,其他粒级的有用元素产率较少,特别是0.096～0.075 mm粒级,有用元素产率仅为1%。在各个粒级中铁、铜、铅、锌、钼等元素的品位变化不大,仅钨在Ⅲ矿体中细粒级品位高于粗粒级品位近2倍。     

东辛原油组分-地层水界面扩张流变研究

从东辛原油中分离得到饱和分、芳香分、胶质、沥青质以及酸性组分,通过滴外形分析方法研究了各原油组分模拟油与地层水问的界面张力及界面扩张流变性质。结果表明,各类活性组分都具有界面活性,酯类组分的水解使得饱和分在高浓度时降低界面张力能力较强;扩张弹性随质量分数增大通过一个极大值,其高低顺序为：饱和分〉芳香分≈沥青质〉胶质≈酸性组分;饱和分中蜡组分在高浓度时以蜡晶形式析出,大大增强界面膜强度,造成较高的弹性,同时界面反应过程导致其较高的黏性。     

乙烯装置裂解气分馏及冷却的模拟计算

对于含有众多复什碳氢化合物的裂解汽油、裂解柴油和裂解燃料油等宽馏分以及氢、轻烃、大量水分的裂解气，采用虚拟组分以减少组分总数、用惰性气体描述水在烃类中的相行为，以物流混合和闪蒸过程组成一个闪蒸平衡级，并以逐级闪蒸计算来描述乙烯装置的裂解气分馏塔。     

日本开发银-钯合金纳米粒子浆料

日本大阪市立工业研究所和大研化学工业共同开发出一种以粒径约5nm的银-钯合金纳米粒子为主要成分的电子电路用合金纳米粒子浆料。由于使用了银-钯合金纳米粒子，与此前的银纳米粒子浆料相比，可抑制银的迁移，并可在聚酰亚胺那样柔性塑料基板上制成高可靠性电路。另外，由于可任意调整合金纳米粒子的金属组分，因此可根据用户需要提供不同组分的合金纳米粒子浆料。由于使用了纳米粒子，对幅宽为20μm的微细电路图案也可简单地进行丝网印刷，并仅通过低温热处理就可制出导电电路。     

闪蒸-气相色谱应用于鱼腥草挥发性组分研究

本文用一种新的分析方法闪蒸-气相色谱（FE—GC）来研究中药鱼腥草的挥发性组分，用质谱鉴定了其挥发性物质的化学组成，并和传统的水蒸气蒸馏法进行了对比。结果表明：该方法简单、快速、可靠，样品粉末可直接用于分析，不需要复杂费时的前处理过程，且样品需要量少。这对鱼腥草化学成分整体性研究和有效成分提取方法的开发具有非常重要的意义。     

Sm-EDTMP稳定常数的测定及其在血浆模型中的平衡组分

为了解153 Sm EDTMP 在血液中的平衡组分,采用电位滴定法测定了 EDTMP 的质子化常数和 Sm EDTMP的稳定常数。EDTMP的质子化常数为:lgβ2 =22.69±0.02,lgβ3 =30.54±0.03,lgβ4 =36.93±0.02,lgβ5=42.15±0.01,lgβ6 =45.02±0.03,lgβ7 =46.14±0.02;Sm EDTMP的稳定常数为: lg KSmL=22.62±0.02,lg KSmLH=29.93±0.02,lg KSmLH2 =36.18±0.03。在生理pH条件下,EDTMP主要以LH3 形式存在, Sm EDTMP 主要以 SmLH 形式存在。血浆模型中,在生理 pH 条件下, Sm 主要以带负电荷的SmLH和SmL形式存在,Sm EDTMP通过人体肾脏排泄;在低 pH(pH<6)条件下,以 Sm 柠檬酸组分存在,表明153Sm EDTMP在人体中肝摄取很低。同时,平衡组分中游离 Sm3+ 含量很低,说明 Sm EDTMP有很高的血浆稳定性,不用加入过量配体来防止标记物解离。EDTMP在血浆模型中主要以 LH3 形式存在,没有出现EDTMP的钙配合物组分,说明配体EDTMP不会使患者血钙明显降低。     

铼钛中间过渡层材料的真空电子束制备工艺

采用全自动闭环控制的真空电子束系统,制备出了组分连续变化且未见Ti5Re24脆性相产生的铼钛中间过渡层材料.由硬度测试结果可见,所有过渡层的表面硬度和端面硬度都高于钛合金和纯铼的硬度.总的趋势是随着合金粉末中Me含量的增加,其硬度降低,随着合金粉末中铼含量的增加,其硬度上升.同时,复合过渡层材料中铼的含量越高,其脆性越大,加工性能越差.     

高铬镍基合金可耐氧化环境

美国Haynes International公司设计出一种高铬镍合金，它可使湿法磷酸生产中使用的元件延长有效使用期。牌号为G-35的合金是比G-30合金更高档的产品，其组分为58Ni，33．2Cr，8．1Mo，2Fe，0．6Si，0．3Cu，0．05C。高铬含量使合金在高氧化介质和酸性氯化物环境中拥有出色的抗腐蚀能力。     

四波长分光光度法测定四组分的研究

利用四波长分光先度法测定混合四组分中的任一组分，在任意的测量波长组合下，使共存的三种干扰组分的吸先光度为零，从而消除干扰，即△A=Aλ1 K2Aλ2 K3Aλ K4Aλ4只与待测组分的浓度成正比，可以直接测定混合组分中的任一组分或四组分，不必进行分离及繁杂的计算，以相对误差为标准，用计算机来选择最佳测定波长组合，获得较好的准确度和精密度。通过对对硝基酚(PNP)，对氨基酚(PAP)，对乙酰氨基酚(APAP)，醋酸混合组分的合成样品分析，其相对误差均小于5％，具有一定的应用价值。     

利用统计和物理模型反演植被叶片生化组分

通过比较统计模型、物理模型以及两者的联合模型在反演鲜叶片生化组分含量时的效果，结果表明，对于叶绿素知水份含量。物理模型的反演效果较好，对于蛋白质、纤维素 木质素含量，统计模型的反演效果相对较好，由物理模型改造得到的三种联合模型，能在一定程度上提高物理模型反演蛋白质、纤维素 木质素含量的精度，但和利用统计模型良演这两种生化组分的结果比较，改进作用并不明显。对于不同样本组叶片生化组分含量，不同模型反演效果均存在一定差异，统计模型存在的差异相对较大。