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71.
全文分概述、干式变压器特色、绝缘结构三部份,综述了现代干式变压器发展的社会背景和趋势。比较详细地描述了现代干式变压器的特色以及它所以能体现安全、方便、可靠、经济上的优势,成为几乎在一切配电领域里可以取代充油变压器的原因。文章列举了一些实际应用单位的调查分析比较数据作为例证。在介绍现代干式变压器类别和绝缘结构方面,除了介绍世界上已有的产品品种大类之外,着重介绍了具有代表性的两种绝缘结构,开敞结构和浇铸结构。说明了内部结构形式上的异同,采用的绝缘材料,以及两者技术经济上的特点,供使用和生产干式变压器的单位参考。 相似文献
72.
Mo在NiO/Al2O3-TiO2催化剂中助催化作用的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用引入钼组分的办法,调变NiO-TiO2-Al2O3体系的性能。TPR结果发现,含Mo催化剂产生了还原性能不同的多种镍原子位。当n(Ni):n(Mo)=3.04时,形成了3个还原峰:峰Ⅰ为362.5℃,与纯NiO的最高还原峰接近;峰Ⅱ位于482.1~491.6℃之间,与NiO-TiO2-Al2O3催化剂tm为483.4℃接近,峰形都比较宽;在430.2℃还存在1个还原态(峰Ⅲ),说明骨架内作用的复杂性。可以推测,催化剂中加入Mo后,减弱了Ni与载体之间的相互作用力,生成了容易被还原的,类似于纯NiO样品的Ni原子位。同时,Mo的引入增加了NiO-TiO2-Al2O3催化剂的氢化学吸附量。在Mo含量较低时,即当n(Ni):n(Mo)=5.22和9.47时,表面镍原子浓度不高,耗氢量也低于粉状纯NiO催化剂的。随着Mo含量的增加,当n(Ni):n(Mo)=3.69和3.04时,表面镍原子浓度高,单位质量金属镍的耗氢量远高于其它样品。证明Mo的突出作用是提高了催化剂中活性组分镍的分散度。高钼的NiO—MoO3-TiO2-Al2O3型催化剂的选择性加氢脱芳烃精制煤油的芳烃含量平均低于200μg/g,所用的反应条件是,反应温度180℃,压力1.2MPa,LHSV2.0h^-1,氢油体积比500:1。表明n(Ni):n(Mo)=3.04~5.22的NiO-MoO3-TiO2-Al2O3型催化剂的加氢脱芳烃性能满足煤油脱芳烃和除味的要求。 相似文献
73.
通过粉末X射线衍射分析确定了钙钛矿氧化物La1-xSrxCoO3(0.1≤x≤0.5)体系的结构,由Ri-etveld方法拟合得到晶格参数随Sr掺杂量的变化.在80~300 K温度范围的直流电阻率测量表明,材料的电性质在x=0.2和x=0.3之间展示了从半导体到金属的相变.x=0.2样品已接近绝缘体-金属(I—M)相变的边缘.研究结果表明,La1-xSrxCoO3(0.1≤x≤0.5)体系的I-M相变不仅依赖于Sr浓度x,也依赖于样品的制备技术. 相似文献
74.
烃源岩热解分析参数Tmax异常的原因 总被引:10,自引:7,他引:3
归纳整理中国25000多块烃源岩热解分析资料,发现有些岩石样品的Tmax值异常低,有些Tmax值异常高,有些Tmax在某一深度突然升高后又降低,与烃源岩所处的埋深和时代不相符。通过烃源岩、干酪根热解热模拟试验、干酪根显微组分成烃活化能分布测定、岩石热解分析称样量对Tmax影响试验等,研究Tmax异常的原因,认为可溶有机质(包括烃源岩中存在的原油和沥青)以及钻井液有机添加剂的侵入都会引起S1峰增大,还由于可溶重质组分进入S2峰而导致Tmax降低。显微组分中存在树脂体的烃源岩Tmax普遍偏低;矿物对烃类的吸附导致低有机碳含量的烃源岩Tmax偏高,受火成岩侵入的烃源岩Tmax异常高,岩石热解分析的称样量也对Tmax有影响。 相似文献
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76.
77.
我厂于八○年机车修理中,由原用粉末冶金套改为45钢套,规格多、批量大。开始时,采用六瓣涨胎,效率低、操作者麻烦。滚针自锁涨胎(如图),可加工各种规格的通孔或不通孔的衬套、套筒、轴环等的外圆和端面。该涨胎,装夹快而准确,操作方便,构造简单,提高工效。 相似文献
78.
在对承受扭转与表面残余应力的圆柱螺旋压缩弹簧任意截面所作的应力分析的基础上得出,与弹簧线材轴线成α=135°斜截面上的为最大正应力.因此这类弹簧的疲劳开裂大多起裂于内圆表面,沿α=135°斜截面扩展并导致疲劳断裂.但表面形变强化引入表面α=45°方向的残余压应力σr,α,能有效地降低外施扭转切应力在斜截面上(α=135°)的最大正应力水平,从而使弹簧的疲劳断裂抗力得以提高. 相似文献
79.
对原位溶胶-凝胶法制备的NiO-MoO3/SiO2-TiO2超细镍催化剂前体进行一组温度的焙烧及预处理,得到各温度条件下焙烧对该催化剂性能影响的数据。催化剂的加氢活性在程序升温还原法(TPR)研究与在航空煤油加氢脱芳烃实验中所得结果是一致的,即焙烧温度为480℃和600℃的催化剂加氢活性相对较高,在此温度区间或过高温度下焙烧得到的催化剂加氢活性相对较低。 相似文献
80.